Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2小鼠

复苏/繁育服务
产品名称

Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2

产品编号

C002233

品系全称

C57BL/6Cya-Cxcr3em1(EGFP-T2A-CreERT2-P2A)/Cya

品系背景

C57BL/6Cya

表达组织/细胞举例

活化T细胞(Th1型CD4+ T细胞与效应性CD8+ T细胞)及NK细胞和其他Cxcr3阳性细胞

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2 mice (Catalog C002233) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因
Cxcr3
基因别称
Cd183,Cmkar3
染色体号
Chr X (Mouse)

品系介绍

Cxcr3(C-X-C motif chemokine receptor 3,别名Cd183)基因编码CXC趋化因子受体3(CXCR3),为七次跨膜G蛋白偶联受体,其配体为干扰素诱导产生的CXCL9、CXCL10与CXCL11,参与效应T细胞向炎症部位的迁移 [1]。CXCR3在T细胞活化后迅速诱导表达,并在Th1型CD4+ T细胞与效应性CD8+ T细胞中保持较高水平 [1];自然杀伤(natural killer,NK)细胞亦表达CXCR3,并依赖其迁移至炎症组织 [2]。
Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2小鼠是通过基因编辑技术构建的,将Kozak-EGFP-T2A-CreERT2-P2A表达元件插入小鼠内源性Cxcr3基因起始密码子上游。在未经他莫昔芬(tamoxifen)处理的情况下,CreERT2重组酶主要存在于细胞质中;经过他莫昔芬处理后,CreERT2重组酶进入细胞核并发挥其重组作用。当Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,子代小鼠经tamoxifen诱导后,预计将在Cxcr3阳性细胞中发生由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。
参考文献
Groom JR, Luster AD. CXCR3 in T cell function. Experimental Cell Research. 2011;317(5):620-631. doi:10.1016/j.yexcr.2010.12.017.
Carlin LE, Hemann EA, Zacharias ZR, Heusel JW, Legge KL. Natural killer cell recruitment to the lung during influenza A virus infection is dependent on CXCR3, CCR5, and virus exposure dose. Frontiers in Immunology. 2018;9:781. doi:10.3389/fimmu.2018.00781.

构建方案

通过基因编辑技术,将Kozak-EGFP-T2A-CreERT2-P2A表达元件插入小鼠内源性Cxcr3基因起始密码子上游。
图1. Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2小鼠基因编辑打靶示意图。
图1. Cxcr3-EGFP-T2A-CreERT2小鼠基因编辑打靶示意图。