Angptl4-P2A-DreERT2小鼠

复苏/繁育服务
产品名称

Angptl4-P2A-DreERT2

产品编号

C002210

品系全称

C57BL/6Cya-Angptl4em1(P2A-DreERT2)/Cya

品系背景

C57BL/6Cya

表达组织/细胞举例

脂肪细胞、肝细胞和其他Angptl4阳性细胞

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Angptl4-P2A-DreERT2 mice (Catalog C002210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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小计:
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基本信息

基因
Angptl4
基因别称
Arp4,Bk89,Fiaf,Ng27,Pgar,Hfarp,Pgarg,Pp1158
染色体号
Chr 17 (Mouse)

品系介绍

Angptl4(angiopoietin-like 4)基因编码血管生成素样蛋白4(ANGPTL4),为分泌型糖蛋白,属血管生成素样蛋白家族,可抑制脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)活性,参与血浆甘油三酯的分配与代谢调控 [1]。Angptl4 是过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)的靶基因,在脂肪组织中表达并可被禁食及PPAR激动剂诱导 [2]。该基因在脂肪细胞与肝细胞中表达较为丰富,肝脏来源的ANGPTL4参与循环甘油三酯向不同组织的分配 [1,3]。
Angptl4-P2A-DreERT2小鼠是通过基因编辑技术构建的,将小鼠内源性Angptl4基因的终止密码子替换为P2A-DreERT2表达元件。在未经他莫昔芬(tamoxifen)处理的情况下,DreERT2重组酶主要存在于细胞质中;经过他莫昔芬处理后,DreERT2重组酶进入细胞核并发挥其重组作用。当Angptl4-P2A-DreERT2小鼠与含有rox位点的小鼠杂交后,子代小鼠经tamoxifen诱导后,预计将在Angptl4阳性细胞中发生由Dre重组酶介导的rox位点间的序列重组。
参考文献
Dijk W, Kersten S. Regulation of lipoprotein lipase by Angptl4. Trends in Endocrinology and Metabolism. 2014;25(3):146-155. doi:10.1016/j.tem.2013.12.005.
Kersten S, Mandard S, Tan NS, Escher P, Metzger D, Chambon P, Gonzalez FJ, Desvergne B, Wahli W. Characterization of the fasting-induced adipose factor FIAF, a novel peroxisome proliferator-activated receptor target gene. Journal of Biological Chemistry. 2000;275(37):28488-28493. doi:10.1074/jbc.m004029200.
Singh AK, Chaube B, Zhang X, Sun J, Citrin KM, Canfrán-Duque A, Aryal B, Rotllan N, Varela L, Lee RG, Horvath TL, Price N, Suárez Y, Fernandez-Hernando C. Hepatocyte-specific suppression of ANGPTL4 improves obesity-associated diabetes and mitigates atherosclerosis in mice. Journal of Clinical Investigation. 2021;131(14):e140989.

构建方案

通过基因编辑技术,将小鼠内源性Angptl4基因的终止密码子替换为P2A-DreERT2表达元件。
图1. Angptl4-P2A-DreERT2小鼠基因编辑打靶示意图。
图1. Angptl4-P2A-DreERT2小鼠基因编辑打靶示意图。