智鼠故事 
Myh10-KO 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称
Myh10-KO 基因敲除小鼠
产品编号
S-KO-25567
品系全称
C57BL/6JCya-Myh10em1/Cya
品系背景
C57BL/6JCya
品系编号
KOCMP-77579-Myh10-B6J-VA
品系状态
使用本品系发表的文献需注明： Myh10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-25567) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基因
基因全称
myosin, heavy polypeptide 10, non-muscle
基因别称
5730504C04Rik，9330167F11Rik，Fltn，Myhn-2，Myhn2，NM2B，NMHC II-B，NMHC-B，NMHCII-B，NMMHC II-b，NMMHC-B，NMMHC-IIB，SMemb，mKIAA3005
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175260 | Ensembl: ENSMUST00000102611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
--
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930780Nullizygous mice show pre- and neonatal death, heart defects and hydrocephaly. Deletion of exon B1 disrupts migration of facial neurons, whereas deletion of exon B2 leads to Purkinje cell anomalies. Hypomorphs show hydrocephaly and defects in motor control, cerebellar foliation and neuron migration.
