Ly96-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ly96-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-21094

品系全称

C57BL/6JCya-Ly96em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17087-Ly96-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly96-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-21094) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 96
基因别称
ESOP-1,MD-2,MD2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016923 | Ensembl: ENSMUST00000026881
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341909Mice homozygous for a knock-out allele display impaired responsiveness to LPS, are resistant to LPS-induced lethal toxicity but show increased susceptibility to Salmonella typhimurium infection.
基因LY96,也称为髓样分化蛋白2(MD2),是一种分泌型糖蛋白,与Toll样受体4(TLR4)的胞外结构域结合,是TLR4激活的必要因子,并在先天免疫中发挥着重要作用。TLR4主要识别细菌脂多糖(LPS)等病原体相关分子模式(PAMPs),而LY96则通过与TLR4结合,增强TLR4对LPS的识别能力,从而激活下游的信号通路,启动免疫应答[3]。

LY96在多种疾病中发挥着重要作用。在严重急性胰腺炎(SAP)中,LY96作为免疫原性细胞死亡(ICD)相关基因,与免疫细胞浸润和短链脂肪酸(SCFAs)的代谢密切相关。研究发现,LY96与免疫细胞的浸润水平、免疫通路的激活以及SCFAs的代谢(特别是丁酸)密切相关[1]。在类风湿性关节炎(RA)中,LY96作为关键生物标志物,与免疫细胞浸润密切相关。研究证实,LY96的表达在RA患者的滑膜组织中显著上调,且与多种免疫细胞的浓度密切相关[2]。此外,LY96在牙周炎和系统性硬化症(SSc)中也表现出重要作用,与细菌起源的分子反应相关[4]。在帕金森病(PD)中,LY96的表达也显著上调,可能与自然杀伤细胞介导的细胞毒性途径和细胞外基质受体相互作用途径相关[5]。此外,LY96在急性高原暴露中也表现出重要作用,与TLR4信号通路和急性高原反应相关[6]。最后,LY96在近视发展中也可能作为免疫原性细胞死亡相关生物标志物发挥作用[7]。

综上所述,LY96作为一种重要的先天免疫分子,在多种疾病中发挥着重要作用。LY96的表达异常与免疫细胞浸润、免疫通路的激活、SCFAs的代谢、细胞死亡途径、氧化应激以及基因表达调控等方面密切相关。LY96的研究有助于深入理解先天免疫在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。未来,针对LY96的深入研究有望为相关疾病的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Wang, Zhengjian, Liu, Jin, Wang, Yuting, Zhao, Liang, Chen, Hailong. 2023. Identification of Key Biomarkers Associated with Immunogenic Cell Death and Their Regulatory Mechanisms in Severe Acute Pancreatitis Based on WGCNA and Machine Learning. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24033033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769358/
2. Jiang, Fan, Zhou, Hongyi, Shen, Haili. 2022. Identification of Critical Biomarkers and Immune Infiltration in Rheumatoid Arthritis Based on WGCNA and LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 925695. doi:10.3389/fimmu.2022.925695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844557/
3. Dou, Tonghai, Fu, Maobin, Wang, Yixia, Bian, Zhengqian, Zhou, Yan. . Signatures of positive selection in LY96 gene in vertebrates. In Journal of biosciences, 38, 899-904. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24296893/
4. Wu, Erli, Cheng, Ming, Zhang, Xinjing, Zhang, Lei, Shao, Wei. 2024. Exploration of potential shared gene signatures between periodontitis and multiple sclerosis. In BMC oral health, 24, 75. doi:10.1186/s12903-023-03846-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218802/
5. Peng, Haoran, Wu, Longyu, Chen, Siyuan, Yang, Hongqi, Li, Xue. 2024. Lymphocyte antigen 96: A new potential biomarker and immune target in Parkinson's disease. In Experimental gerontology, 190, 112415. doi:10.1016/j.exger.2024.112415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38614225/
6. Pham, Kathy, Frost, Shyleen, Parikh, Keval, Oeung, Britney, Heinrich, Erica C. 2022. Inflammatory gene expression during acute high-altitude exposure. In The Journal of physiology, 600, 4169-4186. doi:10.1113/JP282772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35875936/
7. Zhang, Yun, Liu, Yanli, An, Meixia. 2024. Analysis and validation of potential ICD-related biomarkers in development of myopia using machine learning. In International ophthalmology, 44, 116. doi:10.1007/s10792-024-02986-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411755/