官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Ugt1a6a-KO 基因敲除小鼠

Ugt1a6a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ugt1a6a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20983

品系全称

C57BL/6JCya-Ugt1a6aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94284-Ugt1a6a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ugt1a6a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20983) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A6A
基因别称
UDPGT，UDPGT 1-6，UGT1-06，UGT1.6，Ugt1a6，Ugt1a7
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145079 | Ensembl: ENSMUST00000113134
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ugt1a6a，全称为UDP-glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A6A，是UDP-糖基转移酶家族中的一个重要成员。UDP-糖基转移酶是一种重要的酶，参与细胞内的糖基化反应，是药物代谢和解毒过程中的关键酶之一。它们能够将UDP-葡萄糖醛酸转移到各种底物上，形成糖苷酸结合物，这些结合物通常具有更高的水溶性，更容易被排泄出体外，从而起到解毒的作用。Ugt1a6a在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括药物代谢、解毒、激素代谢和细胞信号传导等。

Ugt1a6a的表达和活性受到多种因素的影响，包括遗传因素、环境因素和疾病状态等。例如，在慢性砷暴露的情况下，Ugt1a6a的表达水平会显著升高，这是因为砷暴露会导致细胞内的氧化应激和炎症反应，从而诱导Ugt1a6a的表达。此外，Ugt1a6a的表达还受到性别和年龄的影响，例如，在老年小鼠中，Ugt1a6a的表达水平会下降，这可能是由于肝脏功能的下降所导致的。

Ugt1a6a的底物非常广泛，包括多种药物、毒素和激素等。例如，Ugt1a6a能够将胆红素转化为水溶性结合物，从而促进胆红素的排泄。此外，Ugt1a6a还能够将多种药物和毒素转化为水溶性结合物，从而促进它们的排泄。Ugt1a6a的活性受到多种因素的影响，包括遗传多态性、药物相互作用和疾病状态等。例如，Ugt1a6a的基因多态性会影响其表达和活性，从而影响药物代谢和解毒过程。

Ugt1a6a的研究对于药物代谢和解毒过程的理解具有重要意义。通过研究Ugt1a6a的底物和活性，可以更好地理解药物代谢和解毒的机制，从而为药物开发和临床应用提供理论依据。此外，Ugt1a6a的研究对于疾病的治疗和预防也具有重要意义。例如，通过调节Ugt1a6a的表达和活性，可以促进药物和毒素的排泄，从而减轻药物的毒副作用和疾病的发生。

在砷暴露的情况下，Ugt1a6a的表达水平会显著升高，这是因为砷暴露会导致细胞内的氧化应激和炎症反应，从而诱导Ugt1a6a的表达[1]。此外，Ugt1a6a的表达还受到性别和年龄的影响，例如，在老年小鼠中，Ugt1a6a的表达水平会下降，这可能是由于肝脏功能的下降所导致的[2]。Ugt1a6a的底物非常广泛，包括多种药物、毒素和激素等。例如，Ugt1a6a能够将胆红素转化为水溶性结合物，从而促进胆红素的排泄[1]。Ugt1a6a还能够将多种药物和毒素转化为水溶性结合物，从而促进它们的排泄[1]。Ugt1a6a的活性受到多种因素的影响，包括遗传多态性、药物相互作用和疾病状态等。例如，Ugt1a6a的基因多态性会影响其表达和活性，从而影响药物代谢和解毒过程[2]。

Ugt1a6a的研究对于药物代谢和解毒过程的理解具有重要意义。通过研究Ugt1a6a的底物和活性，可以更好地理解药物代谢和解毒的机制，从而为药物开发和临床应用提供理论依据[1]。此外，Ugt1a6a的研究对于疾病的治疗和预防也具有重要意义。例如，通过调节Ugt1a6a的表达和活性，可以促进药物和毒素的排泄，从而减轻药物的毒副作用和疾病的发生[1]。

参考文献：
1. Carmean, Christopher M, Yokoi, Norihide, Takahashi, Harumi, Sargis, Robert M, Seino, Susumu. 2018. Arsenic modifies serotonin metabolism through glucuronidation in pancreatic β-cells. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 316, E464-E474. doi:10.1152/ajpendo.00302.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30562058/
2. Fu, Zidong Donna, Csanaky, Iván L, Klaassen, Curtis D. 2012. Effects of aging on mRNA profiles for drug-metabolizing enzymes and transporters in livers of male and female mice. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 40, 1216-25. doi:10.1124/dmd.111.044461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22446518/

资料下载

S-KO-20983_6J_94284_Ugt1a6a_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-20983_6J_94284_Ugt1a6a_Exon 2_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述