Iqgap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Iqgap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20941

品系全称

C57BL/6JCya-Iqgap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-544963-Iqgap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Iqgap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20941) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IQ motif containing GTPase activating protein 2
基因别称
4933417J23Rik,A630053O10
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027711 | Ensembl: ENSMUST00000068603
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2449975Mice homozygous for a null mutation display reduced survival with increased incidence of hepatocellular carcinomas, increased hepatocyte apoptosis, and hepatocyte mitochondrial abnormalities.
IQGAP2,也称为IQ motif-containing GTPase-activating protein 2,是一种多结构域的支架蛋白,在细胞骨架的调节中发挥重要作用,通过连接Rho GTPase和Ca2+/calmodulin信号,整合细胞粘附和细胞骨架重组事件[7]。IQGAP2在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞粘附、信号传导和细胞周期调节[6]。此外,IQGAP2还参与Wnt/β-catenin信号通路,调节细胞增殖和分化[5]。近年来,IQGAP2在多种疾病中的功能和作用受到了广泛关注。

研究表明,IQGAP2在多种癌症中发挥肿瘤抑制因子的作用。在肝细胞癌中,IQGAP2的表达水平显著降低,并且其表达与肝细胞癌的进展和预后相关[2]。IQGAP2通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制肝细胞癌细胞的侵袭和转移[5]。在前列腺癌中,IQGAP2的表达水平也显著降低,并且其表达与前列腺癌的复发和转移相关[4]。此外,IQGAP2还参与EB病毒感染的细胞过程,通过调节EB病毒的生命周期,影响EB病毒相关疾病的发生和发展[3]。

除了在癌症中的作用,IQGAP2还参与炎症反应的调节。在结肠炎中,IQGAP2的表达水平显著升高,并且其表达与结肠炎的进展相关[6]。IQGAP2通过激活NF-κB信号通路和IL-6的合成,促进炎症反应的发生。此外,IQGAP2还参与炎症相关疾病的治疗。例如,IQGAP2的表达水平与炎症性肠病的发生和发展相关[6]。IQGAP2的表达水平升高与炎症性肠病的严重程度和预后相关。

除了在癌症和炎症中的作用,IQGAP2还参与其他生物学过程。例如,IQGAP2参与细胞增殖的调节。研究表明,IQGAP2的表达水平降低与细胞增殖的增加相关[1]。IQGAP2通过调节MAPK/ERK信号通路和细胞因子的表达,影响细胞增殖和肿瘤的发生。此外,IQGAP2还参与免疫抑制的调节。研究表明,IQGAP2的表达水平升高与免疫抑制相关,并且其表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后相关[4]。

综上所述,IQGAP2是一种多功能的支架蛋白,在细胞骨架的调节、信号传导、细胞周期调节和Wnt/β-catenin信号通路中发挥重要作用。IQGAP2在多种疾病中发挥肿瘤抑制因子的作用,包括肝细胞癌、前列腺癌和EB病毒相关疾病。此外,IQGAP2还参与炎症反应的调节,影响炎症相关疾病的发生和发展。IQGAP2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Fei, Kotolloshi, Roland, Gajda, Mieczyslaw, Grimm, Marc-Oliver, Steinbach, Daniel. 2022. Reduced IQGAP2 Promotes Bladder Cancer through Regulation of MAPK/ERK Pathway and Cytokines. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232113508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36362301/
2. Xie, Yanyun, Zheng, Linfeng, Tao, Lijian. 2018. Downregulation of IQGAP2 Correlates with Prostate Cancer Recurrence and Metastasis. In Translational oncology, 12, 236-244. doi:10.1016/j.tranon.2018.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30428404/
3. Chen, Tao, Fan, Xijie, Li, Guibin, Meng, Yuhuan. 2023. Multi-omics data integration reveals the molecular network of dysregulation IQGAP2-mTOR promotes cell proliferation. In Human cell, 36, 1429-1440. doi:10.1007/s13577-023-00912-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37154877/
4. Tang, Tianjiao, Wang, Jing, Zhang, Lidan, Gu, Yanni, Zhang, Hongbin. 2021. IQGAP2 acts as an independent prognostic factor and is related to immunosuppression in DLBCL. In BMC cancer, 21, 603. doi:10.1186/s12885-021-08086-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34034707/
5. Deng, Zhuo, Wang, Lijie, Hou, Huilian, Zhou, Jiancheng, Li, Xu. 2015. Epigenetic regulation of IQGAP2 promotes ovarian cancer progression via activating Wnt/β-catenin signaling. In International journal of oncology, 48, 153-60. doi:10.3892/ijo.2015.3228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26549344/
6. Ghaleb, Amr M, Bialkowska, Agnieszka B, Snider, Ashley J, Yang, Vincent W, Schmidt, Valentina A. 2015. IQ Motif-Containing GTPase-Activating Protein 2 (IQGAP2) Is a Novel Regulator of Colonic Inflammation in Mice. In PloS one, 10, e0129314. doi:10.1371/journal.pone.0129314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26047140/
7. Schmidt, Valentina A, Chiariello, Carmine S, Capilla, Encarnación, Miller, Frederick, Bahou, Wadie F. 2008. Development of hepatocellular carcinoma in Iqgap2-deficient mice is IQGAP1 dependent. In Molecular and cellular biology, 28, 1489-502. doi:10.1128/MCB.01090-07. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18180285/