Afm-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Afm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20816

品系全称

C57BL/6JCya-Afmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-280662-Afm-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Afm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20816) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
afamin
基因别称
Alf,alpha-Alb
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145146 | Ensembl: ENSMUST00000113179
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Afm,全称为Alcaligenes faecalis metallo-β-lactamase,是一种金属β-内酰胺酶,能够水解碳青霉烯类抗生素,导致细菌对这类抗生素产生耐药性。Afm基因最初发现于中国广州分离的Alcaligenes faecalis AN70菌株中,后被证实存在于多种革兰氏阴性菌中,包括Comamonas testosteroni、Bordetella trematum和Stenotrophomonas maltophilia等[2]。Afm基因编码的酶具有αβ/βα三明治结构,活性位点含有两个锌原子[2]。

Afm基因的存在与传播对全球公共卫生构成了严重威胁。研究表明,Afm基因可以通过质粒介导的水平转移在细菌之间传播,导致耐药性的快速扩散[1,2,4,5]。例如,在Comamonas aquatica中,Afm-1基因与另一个新型β-内酰胺酶基因blaCAE-1共存于一个未分类的质粒上,表明Comamonas可能成为抗生素耐药基因和质粒的重要储存库[1]。此外,Afm基因的遗传背景复杂,其下游序列通常与trpF和bleMBL相邻,而上游序列则与ISCR元件相关,这些元件可能参与blaAFM基因的转移和截断[2]。

除了在抗生素耐药性方面的作用,Afm基因还被发现与某些疾病的发生和发展相关。例如,在肝细胞癌中,Afm基因的表达与miR-137的表达密切相关,两者共同影响肝癌的进展和预后[6]。此外,Afm基因还被发现与败血症相关急性肾损伤的发生有关,通过负调节单核细胞的浸润来介导这种损伤[3]。

Afm基因的研究有助于我们深入理解抗生素耐药性的产生和传播机制,为开发新型抗生素和耐药性控制策略提供理论基础。同时,Afm基因在疾病发生和发展中的作用也为寻找新型疾病标志物和治疗靶点提供了新的思路。

参考文献:
1. Li, Ying, Fang, Chengju, Wang, Xu, Dai, Xiaoyi, Zhang, Luhua. 2023. A new class A beta-lactamase gene blaCAE-1 coexists with blaAFM-1 in a novel untypable plasmid in Comamonas aquatica. In Scientific reports, 13, 3634. doi:10.1038/s41598-023-28312-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36869066/
2. Qin, Yingcheng, Peng, Yuan, Duan, Xiaonv, Huang, Rong, Rui, Yongyu. 2023. Characterization of blaAFM-1-positive carbapenem-resistant strains isolated in Guangzhou, China. In Annals of clinical microbiology and antimicrobials, 22, 40. doi:10.1186/s12941-023-00592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37198688/
3. Guo, Caiyun, Fan, Youling, Cheng, Jiurong, Chen, Hongtao, Zhou, Jun. 2023. AFM negatively regulates the infiltration of monocytes to mediate sepsis-associated acute kidney injury. In Frontiers in immunology, 14, 1049536. doi:10.3389/fimmu.2023.1049536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793712/
4. Lin, Xi, Lu, Junwan, Qian, Changrui, Bao, Qiyu, Lin, Li. 2021. Molecular and Functional Characterization of a Novel Plasmid-Borne bla NDM-Like Gene, bla AFM-1, in a Clinical Strain of Aeromonas hydrophila. In Infection and drug resistance, 14, 1613-1622. doi:10.2147/IDR.S297419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33911885/
5. Chen, Minhua, Cai, Heng, Li, Yue, Yu, Yunsong, Sun, Renhua. 2022. Plasmid-Borne AFM Alleles in Pseudomonas aeruginosa Clinical Isolates from China. In Microbiology spectrum, 10, e0203522. doi:10.1128/spectrum.02035-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36000902/
6. Wei, Qian, Zhao, Lin, Jiang, Longyang, Chen, Yuzong, Wei, Minjie. 2018. Prognostic relevance of miR-137 and its liver microenvironment regulatory target gene AFM in hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular physiology, 234, 11888-11899. doi:10.1002/jcp.27855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30523640/