Birc6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Birc6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20727

品系全称

C57BL/6JCya-Birc6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12211-Birc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Birc6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
baculoviral IAP repeat-containing 6
基因别称
A430032G04Rik,A430040A19Rik,Bruce,D630005A10Rik,mKIAA1289
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007566 | Ensembl: ENSMUST00000180037
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276108Homozygous mice exhibit perinatal lethality and exhibit placental defects.
BIRC6,也称为Apollon,是细胞凋亡抑制蛋白(IAP)家族的一个成员。IAPs通过抑制凋亡过程来调节细胞生存和死亡,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括发育、免疫反应和癌症的发生。BIRC6通过其BIR结构域与细胞凋亡蛋白相互作用,从而抑制细胞死亡。此外,BIRC6还能够与肿瘤抑制蛋白p53相互作用,促进其降解,从而影响肿瘤的发生和发展。

在癌症领域,BIRC6的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在急性白血病中,BIRC6的表达水平与患者的临床病理特征、治疗效果和预后相关。研究发现,BIRC6在急性白血病中的表达水平较高,且与患者的治疗反应和疾病预后不良相关[1]。此外,BIRC6在前列腺癌中的表达也与患者的预后不良相关,且BIRC6的抑制能够促进前列腺癌细胞的凋亡和抑制肿瘤的生长[2]。在乳腺癌中,BIRC6的表达也与患者的预后不良相关,且BIRC6可能通过抑制细胞凋亡和促进细胞增殖和转移来影响乳腺癌的发生和发展[3]。在神经母细胞瘤中,BIRC6的基因扩增和表达升高,且BIRC6的抑制能够促进神经母细胞瘤细胞的凋亡[5]。

除了在癌症中的重要作用,BIRC6还与细菌感染的发生和发展相关。研究发现,BIRC6的基因多态性与肯尼亚儿童侵袭性细菌感染的风险相关,且BIRC6的变异能够影响细菌感染的发病机制[4]。

在非癌症领域,BIRC6的表达与某些疾病的发生和发展也密切相关。例如,BIRC6的基因多态性与伪剥脱性青光眼的发生相关,且BIRC6的变异能够影响伪剥脱性青光眼的发病机制[6]。此外,BIRC6在胃癌细胞中通过circBIRC6-miR-488-GRIN2D信号轴促进CAV1的表达,从而降低自噬水平,影响胃癌的发生和发展[7]。

综上所述,BIRC6在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、肿瘤发生和发展、细菌感染和某些非癌症疾病的发生和发展。BIRC6的研究有助于深入理解细胞凋亡和肿瘤发生和发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ismail, Eman Abdel Rahman, Mahmoud, Hanan Mohamed, Tawfik, Lamis Mohamed, El-Sherif, Nayera Hazaa, Abdelwahab, Mahmoud Ahmed. 2012. BIRC6/Apollon gene expression in childhood acute leukemia: impact on therapeutic response and prognosis. In European journal of haematology, 88, 118-27. doi:10.1111/j.1600-0609.2011.01734.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22085301/
2. Luk, Sze Ue Iris, Xue, Hui, Cheng, Hongwei, Gleave, Martin E, Wang, Yuzhuo. . The BIRC6 gene as a novel target for therapy of prostate cancer: dual targeting of inhibitors of apoptosis. In Oncotarget, 5, 6896-908. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25071009/
3. Gómez Bergna, Santiago M, Marchesini, Abril, Amorós Morales, Leslie C, Gottardo, M Florencia, Pidre, Matias L. . Exploring the Role of the Inhibitor of Apoptosis BIRC6 in Breast Cancer: A Database Analysis. In JCO clinical cancer informatics, 6, e2200093. doi:10.1200/CCI.22.00093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455174/
4. Gilchrist, James J, Kariuki, Silvia N, Watson, James A, Scott, J Anthony G, Williams, Thomas N. 2022. BIRC6 modifies risk of invasive bacterial infection in Kenyan children. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.77461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866869/
5. Lamers, Fieke, Schild, Linda, Koster, Jan, Caron, Huib N, Molenaar, Jan J. 2012. Identification of BIRC6 as a novel intervention target for neuroblastoma therapy. In BMC cancer, 12, 285. doi:10.1186/1471-2407-12-285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22788920/
6. Ayub, Humaira, Micheal, Shazia, Akhtar, Farah, Qamar, Raheel, Hollander, Anneke I den. 2014. Association of a polymorphism in the BIRC6 gene with pseudoexfoliative glaucoma. In PloS one, 9, e105023. doi:10.1371/journal.pone.0105023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25118708/
7. Tang, Zhiyuan, Li, Jieying, Lu, Bing, Wu, Han, Huang, Jianfei. 2024. CircBIRC6 facilitates the malignant progression via miR-488/GRIN2D-mediated CAV1-autophagy signal axis in gastric cancer. In Pharmacological research, 202, 107127. doi:10.1016/j.phrs.2024.107127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438090/