Cpxm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cpxm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20631

品系全称

C57BL/6JCya-Cpxm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-55987-Cpxm2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpxm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20631) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxypeptidase X, M14 family member 2
基因别称
4632435C11Rik,CPX-2,Cpx2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018867 | Ensembl: ENSMUST00000033149
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926006Mice homozygous for a null allele display attenuated cardiac responses to induce hypertension.
CPXM2,即羧肽酶X,M14家族成员2,属于M14家族的金属羧肽酶,缺乏可检测的酶活性,其具体功能尚不清楚。然而,研究表明,CPXM2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括心血管疾病、肿瘤发生发展、胎儿生长受限、多发性硬化症和家禽育种等。

在心血管疾病方面,研究发现CPXM2与左心室肥厚(LVH)相关。一项研究使用计算机模拟方法鉴定了可能调控CPXM2表达的候选miRNA,并通过实验证实了miRNA-29b和miRNA-497能够通过结合CPXM2 mRNA的3'非翻译区(3'UTR)直接调控其表达,从而影响LVH的发生发展[1]。

在肿瘤发生发展方面,CPXM2的异常表达与多种肿瘤的预后和侵袭性相关。研究表明,CPXM2在胃癌和骨肉瘤中均存在过表达,且其过表达与不良预后和肿瘤的侵袭性相关。此外,基因集富集分析显示,高表达CPXM2的胃癌患者与HALLMARK_APICAL_JUNCTION和HALLMARK_EPITHELIAL_MESENCHYMAL_TRANSITION基因集呈正相关,提示CPXM2可能通过调节上皮-间质转化(EMT)过程促进肿瘤的侵袭性[2]。类似地,在骨肉瘤中,CPXM2的表达也参与了EMT过程的调控,从而促进肿瘤的侵袭性[4]。

在胎儿生长受限方面,研究发现CPXM2在胎盘中的表达与母体心理社会压力相关。母体心理社会压力会导致胎儿出生体重降低,而CPXM2作为印记基因,在胎盘中的表达异常与胎儿生长受限相关[3]。

在多发性硬化症(MS)方面,研究发现CPXM2基因多态性与MS患者的疾病进程相关。研究发现,位于CPXM2基因中的SNP rs28469012与MS患者的疾病进程相关,提示CPXM2可能通过影响MS的疾病进程发挥作用[5]。

在家禽育种方面,研究发现CPXM2在天津裸颈鸡的转录组中显著表达,提示CPXM2可能参与调节天津裸颈鸡的生长、繁殖、肉和蛋的性能[6]。

综上所述,CPXM2在多种生物学过程中发挥着重要作用,其表达异常与多种疾病的发生发展和预后相关。深入研究CPXM2的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Subrova, Jana, Böhme, Karen, Gillespie, Allan, Kreutz, Reinhold, Eisenreich, Andreas. 2022. MiRNA-29b and miRNA-497 Modulate the Expression of Carboxypeptidase X Member 2, a Candidate Gene Associated with Left Ventricular Hypertrophy. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23042263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216380/
2. Niu, Gengming, Yang, Yazhe, Ren, Jun, Ke, Chongwei, Wang, Xin. 2019. Overexpression of CPXM2 predicts an unfavorable prognosis and promotes the proliferation and migration of gastric cancer. In Oncology reports, 42, 1283-1294. doi:10.3892/or.2019.7254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31364750/
3. Lambertini, L, Li, Q, Ma, Y, Chen, J, Nomura, Y. 2019. Placental imprinted gene expression mediates the effects of maternal psychosocial stress during pregnancy on fetal growth. In Journal of developmental origins of health and disease, 10, 196-205. doi:10.1017/S2040174418000545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30968809/
4. Zhao, Xin, Li, Ronghang, Wang, Qian, Wu, Minfei, Wang, Yanbing. 2019. Overexpression of carboxypeptidase X M14 family member 2 predicts an unfavorable prognosis and promotes proliferation and migration of osteosarcoma. In Diagnostic pathology, 14, 118. doi:10.1186/s13000-019-0887-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31651348/
5. Gil-Varea, Elia, Urcelay, Elena, Vilariño-Güell, Carles, Montalban, Xavier, Comabella, Manuel. 2018. Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease course. In Journal of neuroinflammation, 15, 265. doi:10.1186/s12974-018-1307-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30217166/
6. Xia, Shuli, Zhao, Xianghua, Yu, Haitao, Li, Guohui. 2023. Research Note: Identification of breeding-related candidate genes in Tianjin-monkey chickens by transcriptome analysis. In Poultry science, 102, 102928. doi:10.1016/j.psj.2023.102928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37499610/