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C8g-KO 基因敲除小鼠

C8g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

C8g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20601

品系全称

C57BL/6JCya-C8gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69379-C8g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： C8g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 8, gamma polypeptide
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027062 | Ensembl: ENSMUST00000040042
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
C8g，也称为C8G，是人类补体系统中的一个重要组成部分。C8g是补体C8蛋白的γ链，该蛋白由三个非相同的亚基（α、β、γ）组成，分别由三个不同的基因编码（C8A、C8B、C8G）。C8蛋白是形成补体系统中的膜攻击复合物（MAC）的关键成分之一，MAC负责破坏病原体的细胞膜。C8g虽然与补体系统的其他成分不同，但它属于脂蛋白家族，具有结合小疏水配体的能力。

C8g基因位于9号染色体的9q34.3区域，这个区域还包含至少其他四个脂蛋白基因。C8g基因的突变可能导致多种疾病，例如IgA肾病。在一项研究中，研究者通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测了IgA肾病（IgAN）患者尿液中蛋白质的丰度，并发现C8g蛋白在IgAN患者中异常升高，与肾小球滤过率的下降、蛋白尿和肾组织损伤相关[1]。这些发现表明，C8g蛋白可能参与了IgAN的发病机制，并可能成为IgAN诊断和治疗的潜在生物标志物。

此外，C8g蛋白在肝细胞癌（HCC）中也发挥了重要作用。在一项研究中，研究者构建了一个包括BIRC5、C8G和SPP1三个基因的预后模型，用于预测HCC患者的临床结果。研究发现，BIRC5与CD11b的表达呈正相关，而CD11b是髓源性抑制细胞（MDSCs）的标记。此外，高表达的BIRC5和MDSCs浸润水平与HCC患者的不良预后相关[3]。这些发现表明，C8g蛋白可能参与了HCC的免疫抑制机制，并可能成为HCC治疗的新靶点。

除了在肾脏疾病和肝癌中的研究，C8g蛋白在其他疾病中也表现出潜在的应用价值。例如，在一项研究中，研究者通过蛋白质组学分析发现，C8g蛋白在复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）患者的脑脊液和血清中均呈高表达趋势，提示C8g蛋白可能参与了RRMS的发病机制，并可能成为RRMS诊断的潜在生物标志物[2]。

综上所述，C8g蛋白是补体系统中的一个重要组成部分，参与调控免疫系统和疾病的发生发展。C8g蛋白在肾脏疾病、肝癌、多发性硬化症等多种疾病中发挥着重要作用，并可能成为这些疾病诊断和治疗的潜在靶点。未来的研究可以进一步探索C8g蛋白的生物学功能和临床应用价值，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Dongqing, Wu, Changwei, Chen, Sipei, Zhang, Yong, Li, Guisen. 2023. Urinary complement profile in IgA nephropathy and its correlation with the clinical and pathological characteristics. In Frontiers in immunology, 14, 1117995. doi:10.3389/fimmu.2023.1117995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020564/
2. Liu, Haijie, Wang, Ziwen, Li, He, Wang, Huailu, Gao, Juan. 2022. Label-free Quantitative Proteomic Analysis of Cerebrospinal Fluid and Serum in Patients With Relapse-Remitting Multiple Sclerosis. In Frontiers in genetics, 13, 892491. doi:10.3389/fgene.2022.892491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571066/
3. Liu, Yun, Chen, Xi, Luo, Wenwu, Huang, Lei, Yuan, Xiaodong. 2023. Identification and validation of Birc5 as a novel activated cell cycle program biomarker associated with infiltration of immunosuppressive myeloid-derived suppressor cells in hepatocellular carcinoma. In Cancer medicine, 12, 16370-16385. doi:10.1002/cam4.6271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37326143/

资料下载

S-KO-20601_6J_69379_C8g_Exon 2~7_strategy.pdf
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