Stoml2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stoml2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20547

品系全称

C57BL/6JCya-Stoml2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66592-Stoml2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stoml2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20547) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stomatin (Epb7.2)-like 2
基因别称
0610038F01Rik,MSLP2,SLP-2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023231 | Ensembl: ENSMUST00000030169
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913842Mice homozygous for a floxed allele activated in T cells exhibit normal mitochondria migration.
Stoml2,也称为Stomatin-like protein 2,是一种在细胞内广泛表达的蛋白质,属于Stomatin、EPB72/mec-2家族。Stoml2由一个356个氨基酸残基的多肽组成,分子量为38.5 kDa,包含三个主要结构域:一个N端α螺旋区、一个与HSA Stomatin蛋白相似的172个氨基酸区域,以及一个C端α螺旋区。Stoml2的表达在正常人体组织中广泛分布,但在骨骼肌和心脏中表达水平相对较高。STOML2基因位于人类9号染色体短臂上的9p13.1区域,该区域在一些癌症中发生重排,并被认为是导致Acromesomelic dysplasia基因的所在地[6]。

Stoml2在多种生物学过程中发挥作用,包括线粒体功能和T细胞激活。研究表明,Stoml2的表达水平与IL-6受体基因(IL6R)的表达水平呈负相关,而eSNPs(表达数量性状位点)增加STOML2表达与增加哮喘风险相关[2]。这表明Stoml2的表达可能与IL-6信号通路和哮喘风险相关。

在肿瘤研究中,Stoml2的表达与多种癌症的进展和预后相关。研究发现,STOML2在肝细胞癌(HCC)中的表达水平显著高于邻近的正常组织,并且在具有转移性的HCC中表达更高。STOML2的表达与更差的总体生存率和更高的复发率相关。STOML2的上调可以促进HCC细胞的集落形成、迁移和侵袭。STOML2通过促进PINK1介导的线粒体自噬来增强HCC的生长和转移,并调节HCC对lenvatinib的敏感性[1]。此外,STOML2的表达与HCC细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)的敏感性呈负相关,STOML2通过调节MYC/CyclinD1/p21通路促进HCC细胞的增殖和存活[3]。在胃癌中,STOML2的过表达与更差的预后相关,是胃癌患者预后的独立危险因素[5]。

Stoml2还参与线粒体自噬的调节。研究发现,RABIF的缺乏可以减弱STOML2-PARL-PGAM5轴介导的线粒体自噬,从而减少线粒体活性氧(mitoROS)的产生,减轻HIF1α介导的糖酵解基因HK1、HKDC1和LDHB的下调。此外,RABIF还通过控制RAB10的表达来调节葡萄糖摄取。RABIF的敲除或线粒体自噬的阻断可以使HCC细胞对索拉非尼(sorafenib)敏感[4]。

综上所述,Stoml2是一种重要的蛋白质,参与调节线粒体功能和T细胞激活。Stoml2在多种癌症中发挥重要作用,包括HCC和胃癌,与癌症的进展和预后相关。Stoml2还参与线粒体自噬的调节,影响细胞代谢和药物敏感性。对Stoml2的进一步研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Yahui, Huang, Chong, Lu, Lu, Chen, Jinhong, Zhang, Jubo. 2021. STOML2 potentiates metastasis of hepatocellular carcinoma by promoting PINK1-mediated mitophagy and regulates sensitivity to lenvatinib. In Journal of hematology & oncology, 14, 16. doi:10.1186/s13045-020-01029-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33446239/
2. Revez, J A, Matheson, M C, Hui, J, Hopper, J L, Ferreira, M A R. 2016. Identification of STOML2 as a putative novel asthma risk gene associated with IL6R. In Allergy, 71, 1020-30. doi:10.1111/all.12869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26932604/
3. Li, Xiaoqi, Zheng, Yahui, Yu, Kangkang, Zhang, Jubo, Huang, Chong. 2024. Stomatin-like protein 2 promotes cell proliferation and survival under 5-Fluorouracil stress in hepatocellular carcinoma. In Molecular biology reports, 51, 228. doi:10.1007/s11033-023-09104-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281294/
4. Feng, Ning, Zhang, Rui, Wen, Xin, Zhang, Longzhen, Liu, Nianli. 2024. RABIF promotes hepatocellular carcinoma progression through regulation of mitophagy and glycolysis. In Communications biology, 7, 1333. doi:10.1038/s42003-024-07028-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414994/
5. Li, Xiao-Hong, He, Fan, Yan, Shu-Mei, Huang, Chun-Yu, Zhou, Zhi-Wei. 2013. Increased expression of stomatin-like protein 2 (STOML2) predicts decreased survival in gastric adenocarcinoma: a retrospective study. In Medical oncology (Northwood, London, England), 31, 763. doi:10.1007/s12032-013-0763-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24258357/
6. Owczarek, C M, Treutlein, H R, Portbury, K J, Kola, I, Hertzog, P J. . A novel member of the STOMATIN/EPB72/mec-2 family, stomatin-like 2 (STOML2), is ubiquitously expressed and localizes to HSA chromosome 9p13.1. In Cytogenetics and cell genetics, 92, 196-203. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11435687/