Sytl4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sytl4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20507

品系全称

C57BL/6JCya-Sytl4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27359-Sytl4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sytl4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20507) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin-like 4
基因别称
Gph,Slp4
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013757 | Ensembl: ENSMUST00000033608
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351606Targeted inactivation of this gene leads to reduced body weight, enhanced glucose tolerance, defective granule docking at the plasma membrane in pancreatic beta cells and corticotrophs, and a significant increase in evoked insulin and adrenocorticotropinsecretion.
Sytl4,也称为Synaptotagmin-like 4,是一种重要的Rab效应蛋白,参与调节细胞内囊泡运输和分泌过程。Sytl4通过与其上游的Rab GTP酶家族成员(如Rab27a和Rab27b)相互作用,影响囊泡的形成、运输和融合过程。此外,Sytl4还与微管相关蛋白相互作用,影响微管网络的稳定性和动力学。

Sytl4在多种疾病中发挥重要作用。在急性髓系白血病(AML)中,Sytl4的表达水平与患者的预后相关。Sytl4的表达水平越高,患者的预后越差。研究表明,Sytl4可能通过影响细胞内囊泡的运输和分泌过程,进而影响AML细胞的增殖、侵袭和转移[3]。在阿尔茨海默病(AD)中,Sytl4的表达水平也发生改变。研究发现,Sytl4的表达水平在AD患者的血浆中升高,提示Sytl4可能参与了AD的发生和发展[5]。此外,Sytl4的表达水平还与多种癌症的发生和发展相关。例如,在乳腺癌中,Sytl4的表达水平升高与患者的预后不良相关。Sytl4通过影响微管网络的稳定性,进而影响乳腺癌细胞的增殖和侵袭[1]。在胃癌中,Sytl4的表达水平也升高,提示Sytl4可能参与了胃癌的发生和发展[6]。

此外,Sytl4还与免疫系统的功能相关。研究发现,Sytl4的表达水平在母体肥胖小鼠的后代中升高,提示Sytl4可能参与了母体肥胖引起的后代肥胖风险[2]。此外,Sytl4还与自闭症的发生相关。研究发现,Sytl4基因的突变与自闭症的发生相关。Sytl4基因的突变可能导致Sytl4蛋白的结构和功能改变,进而影响神经系统的发育和功能[4]。

综上所述,Sytl4是一种重要的Rab效应蛋白,参与调节细胞内囊泡运输和分泌过程。Sytl4在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、AD、乳腺癌、胃癌等。此外,Sytl4还与免疫系统的功能相关。Sytl4的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和分泌过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xi-Yu, Jiang, Wang, Ma, Ding, Shao, Zhi-Ming, Jiang, Yi-Zhou. 2020. SYTL4 downregulates microtubule stability and confers paclitaxel resistance in triple-negative breast cancer. In Theranostics, 10, 10940-10956. doi:10.7150/thno.45207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042263/
2. Shang, Yanxing, Wang, Xueqin, Su, Sixuan, Zhang, Dongmei, Lu, Hongjian. . Identifying of immune-associated genes for assessing the obesity-associated risk to the offspring in maternal obesity: A bioinformatics and machine learning. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14700. doi:10.1111/cns.14700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38544384/
3. Xie, Kun-Ying, Wei, Jin. 2024. Prognostic analysis of SYTL4 in acute myeloid leukemia. In Translational cancer research, 13, 5995-6003. doi:10.21037/tcr-24-758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39697748/
4. Rafi, Syed K, Fernández-Jaén, Alberto, Álvarez, Sara, Nadeau, Owen W, Butler, Merlin G. 2019. High Functioning Autism with Missense Mutations in Synaptotagmin-Like Protein 4 (SYTL4) and Transmembrane Protein 187 (TMEM187) Genes: SYTL4- Protein Modeling, Protein-Protein Interaction, Expression Profiling and MicroRNA Studies. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20133358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31323913/
5. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
6. Wang, Yue, Guo, Zheng, Tian, Yueli, Li, Xingang, Song, Ying. 2023. MAPK1 promotes the metastasis and invasion of gastric cancer as a bidirectional transcription factor. In BMC cancer, 23, 959. doi:10.1186/s12885-023-11480-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37817112/