Synpo2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Synpo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20483

品系全称

C57BL/6JCya-Synpo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-118449-Synpo2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Synpo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20483) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptopodin 2
基因别称
1110069I04Rik,2310068J10Rik,9530006G20Rik,Myo
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080451 | Ensembl: ENSMUST00000106426
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Synpo2,也称为Synaptopodin-2,是一种编码肌动蛋白结合蛋白的基因,与肌动蛋白结合蛋白家族中的其他成员,如Synaptopodin-1,在结构和功能上有一定的相似性。肌动蛋白结合蛋白是一类重要的细胞骨架蛋白,参与细胞形态的维持、细胞运动和细胞信号传导等多种细胞过程。Synpo2在多种细胞类型中表达,包括心肌细胞、肾小球足细胞和肿瘤细胞等。

Synpo2在多种疾病中发挥重要作用。在动脉粥样硬化中,Synpo2的表达与斑块的不稳定性和炎症反应相关[1]。在黑色素瘤中,Synpo2的表达与不良预后相关,其启动子高甲基化和基因表达下调可能与黑色素瘤的发生发展相关[2]。在卵巢癌中,Synpo2基因的常见变异与浆液性上皮性卵巢癌的发病风险增加相关[3]。在肝癌中,Synpo2的表达与肝癌的转移和患者生存率相关,其通过调节YAP-KLF5轴抑制肝癌细胞的增殖和侵袭[4]。在鼻咽癌中,Synpo2的高表达与不良预后相关,可能作为鼻咽癌的潜在预后生物标志物[5]。在肾病综合征中,Synpo2基因的隐性突变可能与肾病综合征的发生相关,其通过调节Rac1-ARP3信号通路影响肾小球足细胞的迁移[6]。在结直肠癌中,Synpo2的表达与缺氧诱导的细胞增殖和迁移相关,其通过调节YAP-KLF5轴抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭[7]。在乳腺癌中,Synpo2的表达与乳腺癌的转移相关,其通过抑制YAP/TAZ活性抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移[8]。

综上所述,Synpo2是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,参与细胞骨架的维持和细胞信号传导等多种细胞过程。Synpo2在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、黑色素瘤、卵巢癌、肝癌、鼻咽癌、肾病综合征、结直肠癌和乳腺癌等。Synpo2的研究有助于深入理解肌动蛋白结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Perisic, L, Aldi, S, Sun, Y, Paulsson-Berne, G, Hedin, U. 2015. Gene expression signatures, pathways and networks in carotid atherosclerosis. In Journal of internal medicine, 279, 293-308. doi:10.1111/joim.12448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26620734/
2. Gao, Linda, van den Hurk, Karin, Nsengimana, Jérémie, Winnepenninckx, Véronique J, van Doorn, Remco. 2015. Prognostic Significance of Promoter Hypermethylation and Diminished Gene Expression of SYNPO2 in Melanoma. In The Journal of investigative dermatology, 135, 2328-2331. doi:10.1038/jid.2015.163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25918983/
3. Ma, Li, Zhang, Wei, Ding, Zhaoli, Miao, Li, Chen, Xiaoli. . Association of a common variant of SYNPO2 gene with increased risk of serous epithelial ovarian cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317691185. doi:10.1177/1010428317691185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28231729/
4. Gao, Jie, Zhang, Hua-Peng, Sun, Yao-Hui, Shi, Jia-Hua, Zhang, Shui-Jun. 2020. Synaptopodin-2 promotes hepatocellular carcinoma metastasis via calcineurin-induced nuclear-cytoplasmic translocation. In Cancer letters, 482, 8-18. doi:10.1016/j.canlet.2020.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32278815/
5. Chang, Shih-Lun, Yang, Ching-Chieh, Lai, Hong-Yue, Wu, Wen-Bin, Chen, Tzu-Ju. . SYNPO2 upregulation is an unfavorable prognostic factor for nasopharyngeal carcinoma patients. In Medicine, 102, e34426. doi:10.1097/MD.0000000000034426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505159/
6. Mao, Youying, Schneider, Ronen, van der Ven, Peter F M, Shril, Shirlee, Hildebrandt, Friedhelm. 2020. Recessive Mutations in SYNPO2 as a Candidate of Monogenic Nephrotic Syndrome. In Kidney international reports, 6, 472-483. doi:10.1016/j.ekir.2020.10.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33615072/
7. OuYang, Canhui, Xie, Yun, Fu, Qubo, Xu, Guofeng. 2021. SYNPO2 suppresses hypoxia-induced proliferation and migration of colorectal cancer cells by regulating YAP-KLF5 axis. In Tissue & cell, 73, 101598. doi:10.1016/j.tice.2021.101598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34333382/
8. Liu, Junling, Ye, Liping, Li, Qingyuan, Li, Jun, Lin, Chuyong. . Synaptopodin-2 suppresses metastasis of triple-negative breast cancer via inhibition of YAP/TAZ activity. In The Journal of pathology, 244, 71-83. doi:10.1002/path.4995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28991374/