Wnt3a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20476

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22416-Wnt3a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20476) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 3A
基因别称
Wnt-3a,vt
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009522 | Ensembl: ENSMUST00000010044
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98956Homozygous null mutants die at embryonic day 10.5-12.5 with failed development of caudal somites, notochord and structures rostral to hindlimbs. Homozygotes for a hypomorphic allele have vertebral defects and a short tail due to loss of caudal vertebrae.
Wnt3a,也称为WNT3A,是Wnt基因家族的一员,编码一种分泌型蛋白,参与Wnt信号通路,这是一个在细胞增殖、分化和迁移中起关键作用的信号系统。Wnt信号通路通过Wnt受体将信号传递给细胞内部,影响β-catenin-TCF途径、JNK途径或Ca2+-释放途径。Wnt3a与Wnt3在氨基酸序列上有84.2%的同源性,表明两者在功能上可能存在相似之处[1]。Wnt3a的表达受全反式维甲酸和β-雌二醇的调节,提示其在细胞分化和发育中可能起到重要作用[1]。

Wnt3a在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、组织修复和癌症发生。例如,Wnt3a在结直肠癌细胞中的表达与细胞的命运决定有关,它通过调节YAP信号通路和MAPK/PI3K通路的活性来影响细胞的增殖和分化[2]。在非小细胞肺癌中,Wnt3a的表达水平升高,并与疾病的病理发生和血管生成有关[3]。此外,Wnt3a的基因突变与Hirschsprung病的发生风险增加相关[5]。在骨骼发育方面,Wnt3a的基因变异与多种骨骼发育异常有关[6]。

在心血管系统中,Wnt3a的表达与慢性静脉功能不全的发生发展有关。研究发现,Wnt3a基因在静脉功能不全患者中的表达水平显著升高,提示Wnt3a可能在静脉功能不全的发生发展中起着重要作用[4]。此外,研究发现,Wnt3a的表达与心脏组织的生理性肥厚有关,而中等强度和高强度的有氧运动可以调节Wnt3a基因的表达,从而影响心脏组织的生理性肥厚[7]。

综上所述,Wnt3a在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、组织修复、癌症发生、心血管疾病和骨骼发育。Wnt3a的表达和功能调控可能与多种疾病的发生发展有关,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、Hirschsprung病、骨骼发育异常、慢性静脉功能不全和心脏肥厚。因此,Wnt3a可能成为疾病诊断和治疗的新靶点,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Katoh, Masaru. . WNT3-WNT14B and WNT3A-WNT14 gene clusters (Review). In International journal of molecular medicine, 9, 579-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12011973/
2. Qin, Xiao, Cardoso Rodriguez, Ferran, Sufi, Jahangir, Claus, Jeroen, Tape, Christopher J. . An oncogenic phenoscape of colonic stem cell polarization. In Cell, 186, 5554-5568.e18. doi:10.1016/j.cell.2023.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38065080/
3. Omer, Hemn Abdalla, Amin, Kawa. 2023. TGFβ1, SMAD2, CTNNβ1, and Wnt3a gene mutational status and serum concentrations in individuals with non-small cell lung cancer. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 81-91. doi:10.14715/cmb/2023.69.11.14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38015536/
4. Ageed, Fatima Eltayb M, Tifow, Fadumo Ali, Ibrahim, Leylo Abdullahi, Yılmaz, Selma, Ergören, Mahmut Çerkez. 2024. Molecular insights into Wnt3a and Wnt5a gene expression in venous insufficiency. In Molecular biology reports, 52, 53. doi:10.1007/s11033-024-10153-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39680245/
5. Chen, Dong, Mi, Jie, Liu, Xiaomei, Wang, Weilin, Gao, Hong. 2014. WNT3A gene expression is associated with isolated Hirschsprung disease polymorphism and disease status. In International journal of clinical and experimental pathology, 7, 1359-68. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24817932/
6. Maddirevula, Sateesh, Alsahli, Saud, Alhabeeb, Lamees, Shaheen, Ranad, Alkuraya, Fowzan S. 2018. Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 20, 1609-1616. doi:10.1038/gim.2018.50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29620724/
7. Rezaei, Sahar, Abbassi Daloii, Asieh, Barari, Alireza, Ahmadi, Mozhgan. 2021. The effect of eight weeks of moderate and high intensity aerobic training on the gene expression of Mir-145, Wnt3a and Dab2 in the heart tissue of type 2 diabetic rats. In Journal of diabetes and metabolic disorders, 20, 1597-1604. doi:10.1007/s40200-021-00909-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34900811/