C1qtnf3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qtnf3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20411

品系全称

C57BL/6JCya-C1qtnf3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-81799-C1qtnf3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qtnf3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20411) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C1q and tumor necrosis factor related protein 3
基因别称
2310005P21Rik,Adim,CORS-26,CORS26,CTRP3,Corcs,Cors
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001204134 | Ensembl: ENSMUST00000110523
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932136Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to collagen-induced arthritis.
C1qtnf3,即C1q and tumor necrosis factor-related protein 3,是一种编码C1q/TNF相关蛋白家族成员的基因。C1q/TNF相关蛋白是一类分泌蛋白,具有多种生物学功能,包括调节免疫反应、细胞迁移和细胞分化等。C1qtnf3的表达和功能受到多种因素的调控,如炎症、肿瘤和肥胖等。

研究表明,C1qtnf3在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、精神分裂症、黑色素瘤、类风湿性关节炎、非洲猪瘟病毒感染、前列腺癌和皮肤疾病等。

在阿尔茨海默病的研究中,C1qtnf3胶原蛋白结构域被用作融合伙伴,以增强分泌蛋白、细胞外“诱饵受体”域和单链可变片段(scFvs)的分泌水平,从而提高基因治疗的效果[1]。此外,C1qtnf3在精神分裂症患者中的突变分析表明,该基因可能与精神分裂症的发生有关[2]。在黑色素瘤的研究中,C1qtnf3被选为预测疾病复发的基因表达特征之一[3]。此外,C1qtnf3在类风湿性关节炎的模型中被发现下调,可能与该疾病的发生和发展有关[4]。在非洲猪瘟病毒感染的研究中,C1qtnf3的下调激活了炎症反应,表明该基因在病毒感染中发挥着重要作用[5]。在前列腺癌的研究中,C1qtnf3被选为诊断和预后预测的生物标志物[6]。此外,C1qtnf3还与皮肤色素沉着和疾病的发生有关,表明其在皮肤功能和疾病的发生中发挥着重要作用[7]。

综上所述,C1qtnf3在多种疾病中发挥着重要作用,包括阿尔茨海默病、精神分裂症、黑色素瘤、类风湿性关节炎、非洲猪瘟病毒感染、前列腺癌和皮肤疾病等。C1qtnf3的表达和功能受到多种因素的调控,如炎症、肿瘤和肥胖等。深入研究C1qtnf3的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moore, Brenda D, Ran, Yong, Goodwin, Marshall S, Golde, Todd E, Levites, Yona. 2023. A C1qTNF3 collagen domain fusion chaperones diverse secreted proteins and anti-Aβ scFvs: Applications for gene therapies. In Molecular therapy. Methods & clinical development, 31, 101146. doi:10.1016/j.omtm.2023.101146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38027063/
2. Bespalova, Irina, Angelo, Gary, Ritter, Benjamin, Durner, Martina, Silverman, Jeremy. 2010. Mutation analysis of the C1QTNF3 gene in patients with schizophrenia. In Psychiatry research, 179, 235-7. doi:10.1016/j.psychres.2009.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20483475/
3. Karapetyan, Lilit, Gooding, William, Li, Aofei, Tarhini, Ahmad A, Kirkwood, John M. 2022. Sentinel Lymph Node Gene Expression Signature Predicts Recurrence-Free Survival in Cutaneous Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14204973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291758/
4. Zou, Yang, Hu, Weifeng. 2019. Investigation of gene expression profiles in a rat adjuvant arthritis model suggests an effective role of triptolide via PI3K-AKT signaling. In Experimental and therapeutic medicine, 17, 3999-4006. doi:10.3892/etm.2019.7425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988781/
5. Lv, Changjie, Zhang, Qiang, Zhao, Li, Lin, Xian, Jin, Meilin. 2022. African swine fever virus infection activates inflammatory responses through downregulation of the anti-inflammatory molecule C1QTNF3. In Frontiers in immunology, 13, 1002616. doi:10.3389/fimmu.2022.1002616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311798/
6. Hou, Qi, Bing, Zhi-Tong, Hu, Cheng, Horie, Shigeo, Lou, Ming-Wu. 2018. RankProd Combined with Genetic Algorithm Optimized Artificial Neural Network Establishes a Diagnostic and Prognostic Prediction Model that Revealed C1QTNF3 as a Biomarker for Prostate Cancer. In EBioMedicine, 32, 234-244. doi:10.1016/j.ebiom.2018.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29861410/
7. Farré, Xavier, Blay, Natalia, Cortés, Beatriz, Iraola-Guzmán, Susana, de Cid, Rafael. 2023. Skin Phototype and Disease: A Comprehensive Genetic Approach to Pigmentary Traits Pleiotropy Using PRS in the GCAT Cohort. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672889/