Fkbp11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20306

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66120-Fkbp11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20306) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 11
基因别称
1110002O23Rik,FKBP-11
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024169 | Ensembl: ENSMUST00000003445
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913370Mice homozygous for disruptions of this gene display increased antibody response to antibody challenge and increased inflammatory responses. Measurements of bone density are also increased.
FKBP11,也称为FK506结合蛋白11,是FKBP家族的一员,属于肽基脯氨酰顺/反异构酶(PPIase)家族。FKBP家族成员在蛋白质折叠、信号转导和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。FKBP11可以与免疫抑制剂FK506和雷帕霉素结合,参与内质网应激反应(UPR)和未折叠蛋白反应(UPR)等生物学过程。此外,FKBP11还与炎症、细胞增殖、迁移和肿瘤发生等病理过程密切相关。

FKBP11在多种疾病中发挥重要作用。在肝细胞癌(HCC)中,FKBP11的表达水平显著升高,并且与患者的临床特征相关。研究表明,FKBP11的表达水平可以作为HCC的早期诊断和预后标志物。FKBP11的表达水平在手术后显著降低,表明其可能应用于HCC治疗的随访监测[1]。此外,FKBP11在急性主动脉夹层(AAD)中也发挥重要作用。FKBP11的表达水平在AAD患者中显著升高,并且与疾病的进展和炎症反应相关。FKBP11通过NF-kB信号通路诱导炎症因子的产生,促进单核细胞向主动脉迁移,进而导致炎症和AAD的发生[2]。

FKBP11在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中也发挥重要作用。FKBP11的表达水平在OSCC细胞中显著升高,并且与细胞的增殖和肿瘤发生相关。研究发现,FKBP11通过调节细胞周期和凋亡相关蛋白的表达,促进OSCC细胞的增殖和肿瘤发生[3]。此外,FKBP11在骨肉瘤(OS)中也发挥重要作用。FKBP11的表达水平在OS细胞中显著升高,并且与细胞的侵袭、迁移和肿瘤发生相关。FKBP11通过MAPK信号通路调节细胞的恶性表型,并且可以作为OS的预后标志物[4]。

FKBP11在克罗恩病(CD)中也发挥重要作用。FKBP11的表达水平在CD患者中显著升高,并且与内质网应激反应和细胞凋亡相关。研究发现,FKBP11通过抑制JNK/caspase凋亡途径,保护肠道上皮细胞免受炎症诱导的细胞凋亡,从而减轻CD的炎症反应[6]。

此外,FKBP11在肾细胞癌(RCC)中也发挥重要作用。FKBP11的表达水平在RCC细胞中显著升高,并且与细胞的增殖、迁移和侵袭相关。FKBP11通过调节免疫相关生物过程和自噬,影响RCC的生物学特性和预后[5]。FKBP11还可以作为预测免疫检查点抑制(ICI)疗效的标志物,与肿瘤突变负荷和ICI治疗反应相关[7]。

FKBP11在肺腺癌(LUAD)中也发挥重要作用。FKBP11与牙周炎之间存在交叉表达的基因,并且影响免疫细胞活性和细胞周期途径[8]。

综上所述,FKBP11在多种疾病中发挥重要作用,包括HCC、AAD、OSCC、OS、CD、RCC和LUAD。FKBP11的表达水平与疾病的进展和预后相关,并且可以作为疾病的诊断和预后标志物。此外,FKBP11还可以作为疾病治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thokerunga, Erick, Huang, Fangfang, Bongolo, Christian Cedric, Akankwatsa, Gilbert, Tu, Jian-Cheng. . FKBP11 upregulation promotes proliferation and migration in hepatocellular carcinoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 37, 109-120. doi:10.3233/CBM-220440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37248890/
2. Wang, Tao, He, Xingwei, Liu, Xintian, Wang, Hongjie, Zeng, Hesong. 2017. Weighted Gene Co-expression Network Analysis Identifies FKBP11 as a Key Regulator in Acute Aortic Dissection through a NF-kB Dependent Pathway. In Frontiers in physiology, 8, 1010. doi:10.3389/fphys.2017.01010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255427/
3. Qiu, Lin, Liu, Han, Wang, Shuang, Wang, Guan-Hua, Zhang, Jun. 2021. FKBP11 promotes cell proliferation and tumorigenesis via p53-related pathways in oral squamous cell carcinoma. In Biochemical and biophysical research communications, 559, 183-190. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33945996/
4. Zeng, Duo, Li, Jiayu, Yuan, Xuhui, Lv, Xiao-Bin, Liao, Qi. 2023. FKBP11 improves the malignant property of osteosarcoma cells and acts as a prognostic factor of osteosarcoma. In Aging, 15, 2450-2459. doi:10.18632/aging.204523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37014329/
5. Sun, Zeqiang, Qin, Xin, Fang, Juanjuan, Tang, Yueqing, Fan, Yidong. 2021. Multi-Omics Analysis of the Expression and Prognosis for FKBP Gene Family in Renal Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 697534. doi:10.3389/fonc.2021.697534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476212/
6. Wang, Xiaotong, Cui, Xiaopeng, Zhu, Chuanwu, Zhang, Dongmei, Zhou, Guoxiong. 2018. FKBP11 protects intestinal epithelial cells against inflammation‑induced apoptosis via the JNK‑caspase pathway in Crohn's disease. In Molecular medicine reports, 18, 4428-4438. doi:10.3892/mmr.2018.9485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30221722/
7. Li, Kunping, Li, Yuqing, Lyu, Yinfeng, Wen, Hui, Feng, Chenchen. 2022. Development of a Phagocytosis-Dependent Gene Signature to Predict Prognosis and Response to Checkpoint Inhibition in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 853088. doi:10.3389/fimmu.2022.853088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651604/
8. Wang, Pengcheng, Yu, Hui, Gao, Xiaoli, Zhang, Zheng, Wang, Zuomin. . Identification of Crosstalk Genes between Lung Adenocarcinoma and Periodontitis. In Current medicinal chemistry, 31, 6542-6553. doi:10.2174/0109298673273414231101082153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173198/