Mnt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mnt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20130

品系全称

C57BL/6JCya-Mntem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17428-Mnt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mnt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
max binding protein
基因别称
Rox,bHLHd3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010813 | Ensembl: ENSMUST00000000291
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109150Most homozygotes for a targeted null mutation are runted at birth and die within a few days, while mutant fibroblasts show abnormal cell cycling. Those homozygotes that survive are fertile and attain normal Heterozygotes for a conditional mammary epithelial specific knockout develop adenocarcinomas.
Mnt(MAX’s Next Tango)是一种基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,属于Mxd(Mad相关蛋白)/Mnt家族。这个家族的成员与Max蛋白形成异源二聚体,共同参与基因表达的调控。Mnt与Max结合后,能够识别并结合到DNA上的E-box序列,从而抑制Myc/Max复合物的转录激活功能。Mnt通过这种方式,与Myc/Max复合物形成竞争关系,抑制Myc介导的细胞增殖和转化过程[1,2,5]。此外,Mnt还能够与核糖核酸酶复合物(nucleolar exosome)相互作用,参与RNA代谢过程[4]。

Mnt在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。例如,在肺癌中,Mnt通过抑制SAT1基因的表达,抑制铁死亡过程,从而促进肺癌细胞的增殖和化疗抵抗[3]。在神经母细胞瘤中,Mnt能够与核糖核酸酶复合物相互作用,抑制Myc/Max复合物的转录激活功能,从而抑制肿瘤的发生和发展[4]。此外,Mnt还与乳腺癌的转移和扩散过程相关,通过抑制上皮细胞基因的表达,促进上皮-间质转化(EMT)过程[6]。

综上所述,Mnt是一种重要的bHLH转录因子,通过抑制Myc/Max复合物的转录激活功能和参与RNA代谢过程,在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。进一步研究Mnt的生物学功能和调控机制,有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hurlin, Peter J, Zhou, Zi-Qiang, Toyo-Oka, Kazuhito, Hirotsune, Shinji, Wynshaw-Boris, Anthony. . Evidence of mnt-myc antagonism revealed by mnt gene deletion. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 3, 97-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14712062/
2. Hooker, C William, Hurlin, Peter J. . Of Myc and Mnt. In Journal of cell science, 119, 208-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16410546/
3. Zhao, Guangyin, Liang, Jiaqi, Zhang, Yuchen, Zhan, Cheng, Ge, Di. 2024. MNT inhibits lung adenocarcinoma ferroptosis and chemosensitivity by suppressing SAT1. In Communications biology, 7, 680. doi:10.1038/s42003-024-06373-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831092/
4. Papadopoulos, Dimitrios, Ha, Stefanie Anh, Fleischhauer, Daniel, Vos, Seychelle M, Eilers, Martin. 2024. The MYCN oncoprotein is an RNA-binding accessory factor of the nuclear exosome targeting complex. In Molecular cell, 84, 2070-2086.e20. doi:10.1016/j.molcel.2024.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38703770/
5. Wahlström, Therese, Henriksson, Marie. . Mnt takes control as key regulator of the myc/max/mxd network. In Advances in cancer research, 97, 61-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17419941/
6. Lavin, Deborah P, Abassi, Leila, Inayatullah, Mohammed, Tiwari, Vijay K. 2021. Mnt Represses Epithelial Identity To Promote Epithelial-to-Mesenchymal Transition. In Molecular and cellular biology, 41, e0018321. doi:10.1128/MCB.00183-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34460331/