Prrt3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prrt3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20054

品系全称

C57BL/6JCya-Prrt3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210673-Prrt3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prrt3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20054) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich transmembrane protein 3
基因别称
6330505P20,B230206N24Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289699 | Ensembl: ENSMUST00000204268
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PRRT3,也称为Proprotein convertase subtilisin/kexin type 3,是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因。丝氨酸蛋白酶是一类重要的酶,参与多种生物学过程,包括蛋白质加工、细胞信号传导和细胞凋亡。PRRT3基因编码的蛋白质在正常生理条件下和多种疾病中都发挥着重要作用。

根据多篇研究报道,PRRT3基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在皮肤黑色素瘤(SKCM)中,PRRT3-AS1(PRRT3的antisense RNA 1)的表达水平与肿瘤的进展和预后密切相关[1]。PRRT3-AS1通过吸附miR-507并增强其靶基因HOXB5的表达,促进NSCLC细胞的增殖、集落形成、侵袭和迁移[2]。此外,PRRT3-AS1还与上皮-间质转化(EMT)信号通路相关,并可能抑制免疫浸润和参与免疫治疗抵抗[1]。在前列腺癌中,PRRT3-AS1的表达水平也与肿瘤的进展和预后密切相关[3]。PRRT3-AS1的沉默可以上调凋亡和自噬,同时下调增殖、迁移和侵袭,通过阻断mTOR信号通路发挥作用[3]。在肝细胞癌(HCC)中,PRRT3-AS1的表达水平也与肿瘤的进展和预后密切相关[4]。PRRT3-AS1的沉默可以降低HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并增强凋亡[4]。此外,PRRT3-AS1的表达还与免疫相关信号通路和药物代谢相关[4]。

综上所述,PRRT3基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。PRRT3-AS1作为一种长链非编码RNA,在多种癌症中发挥重要的致癌作用。PRRT3-AS1可能通过吸附miR-507并增强其靶基因HOXB5的表达,促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。此外,PRRT3-AS1还与EMT信号通路、免疫浸润和免疫治疗抵抗相关。PRRT3-AS1的研究有助于深入理解癌症发生和发展的机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wancong, Xie, Xuqi, Huang, Zijian, Zhou, Jianda, Tang, Shijie. 2022. The integration of single-cell sequencing, TCGA, and GEO data analysis revealed that PRRT3-AS1 is a biomarker and therapeutic target of SKCM. In Frontiers in immunology, 13, 919145. doi:10.3389/fimmu.2022.919145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211371/
2. Zhao, Kai, Bai, Xuexue, Wang, Xiao, Li, Wei, Wang, Shiyong. 2023. Insight on the hub gene associated signatures and potential therapeutic agents in epilepsy and glioma. In Brain research bulletin, 199, 110666. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192718/
3. Fan, Li, Li, Hai, Wang, Weihua. 2020. Long non-coding RNA PRRT3-AS1 silencing inhibits prostate cancer cell proliferation and promotes apoptosis and autophagy. In Experimental physiology, 105, 793-808. doi:10.1113/EP088011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32086850/
4. Ma, Andi, Sun, Yukai, Ogbodu, Racheal O, Deng, Haibin, Zhou, Hui. 2023. Identification of biomarkers of hepatocellular carcinoma gene prognosis based on the immune-related lncRNA signature of transcriptome data. In Functional & integrative genomics, 23, 104. doi:10.1007/s10142-023-01019-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36976410/