Bcas1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcas1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20048

品系全称

C57BL/6JCya-Bcas1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76960-Bcas1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcas1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20048) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain enriched myelin associated protein 1
基因别称
2210416M21Rik,9030223A09Rik,NABC1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029815 | Ensembl: ENSMUST00000013667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924210Mice homozygous for a knock-out allele exhibit hypomyelination, decreased prepulse inhibition suggestive of schizophrenia-like symptoms, a tendency toward reduced anxiety-like behaviors, and upregulation of inflammation-related genes in the brain.
BCAS1,也称为Novel Amplified in Breast Cancer 1,是一种在大脑中丰富表达的碱性蛋白,主要在少突胶质细胞和施万细胞中表达。研究发现,BCAS1的表达水平会随着脱髓鞘的发生而下降,这表明BCAS1是一种新型的髓鞘相关蛋白[4]。BCAS1在神经系统中发挥着重要的功能,其缺失会导致少突胶质细胞功能障碍和髓鞘形成障碍,进而引发一系列神经系统疾病,如精神分裂症和炎症反应[4]。此外,BCAS1的表达异常与肿瘤的发生和发展也密切相关[5,6]。

BCAS1在植物中也有同源基因,如 pak choi 中的 BcAS1 基因。研究发现,BcAS1 与 BcAS2 基因相互作用,共同调控植物侧器官的背腹极性,影响植物叶片的发育[1]。此外,在人类肿瘤细胞中,一种新型的 BCAS1 剪接变体 BCAS1-SV1 被发现,其表达上调可以抑制 β-arrestin 2,从而促进胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移[2]。BCAS1 的表达异常还与结直肠癌的发生和发展有关,研究发现,BCAS1 的表达水平在结直肠癌组织中下调,而 BCAS1 的过表达可以抑制结直肠癌细胞增殖和迁移[3]。

综上所述,BCAS1 在神经系统、植物发育和肿瘤发生中发挥着重要的功能。BCAS1 的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,因此,深入研究 BCAS1 的功能和调控机制对于理解相关疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Lin, Ye, Hou, Hualan, Zhang, Yuhang, Hou, Xilin. 2021. Overexpression of a Pak Choi Gene, BcAS2, Causes Leaf Curvature in Arabidopsis thaliana. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12010102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33467565/
2. Kuo, Yun-Hua, Hung, Huey-Shan, Tsai, Chia-Wen, Lin, Shinn-Zong, Fu, Ru-Huei. 2022. A Novel Splice Variant of BCAS1 Inhibits β-Arrestin 2 to Promote the Proliferation and Migration of Glioblastoma Cells, and This Effect Was Blocked by Maackiain. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14163890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010884/
3. Xiao, Yizhi, Gao, Liangqing, Zhao, Xiaojuan, Han, Yanzhi, Li, Xiaofeng. 2024. Novel prognostic alternative splicing events in colorectal Cancer: Impact on immune infiltration and therapy response. In International immunopharmacology, 139, 112603. doi:10.1016/j.intimp.2024.112603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043103/
4. Ishimoto, Tetsuya, Ninomiya, Kensuke, Inoue, Ran, Uchiyama, Yasuo, Mori, Hisashi. 2017. Mice lacking BCAS1, a novel myelin-associated protein, display hypomyelination, schizophrenia-like abnormal behaviors, and upregulation of inflammatory genes in the brain. In Glia, 65, 727-739. doi:10.1002/glia.23129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28230289/
5. Correa, R G, de Carvalho, A F, Pinheiro, N A, Simpson, A J, de Souza, S J. . NABC1 (BCAS1): alternative splicing and downregulation in colorectal tumors. In Genomics, 65, 299-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10857754/
6. van Dekken, Herman, Vissers, Kees, Tilanus, Hugo W, Ijszenga, Marije, Szuhai, Karoly. . Genomic array and expression analysis of frequent high-level amplifications in adenocarcinomas of the gastro-esophageal junction. In Cancer genetics and cytogenetics, 166, 157-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16631473/