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Rab8a-KO 基因敲除小鼠

Rab8a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rab8a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20004

品系全称

C57BL/6JCya-Rab8aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17274-Rab8a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rab8a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB8A, member RAS oncogene family
基因别称
Mel
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023126 | Ensembl: ENSMUST00000003121
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96960Mice homozygous for a null allele die 3 to 4 weeks after birth and exhibit cachexia, diarrhea, intestinal swelling, shortened microvilli with inclusion bodies, and a failure to absorb nutrients.
更多信息
基因Rab8a属于Rab蛋白家族，是一类小型的GTP酶，在真核细胞中发挥着重要的调控作用。Rab蛋白通过结合和调节囊泡运输过程中的膜蛋白，参与细胞内多种膜运输过程，如内吞作用、分泌作用、膜融合等。Rab8a在细胞内运输中起着关键的作用，尤其是在调节细胞器之间的通讯和囊泡运输方面。

在细胞内，Rab8a的活性受到多种因素的调控，包括磷酸化、去磷酸化、GTPase激活蛋白（GAPs）和鸟苷酸释放因子（GRFs）等。Rab8a的激活状态决定了其能否有效地结合和调节囊泡运输过程中的膜蛋白，从而影响细胞内物质的运输和分布。

Rab8a在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如，在胰岛素刺激下，Rab8a可以调节GLUT4葡萄糖转运蛋白的转运，从而影响葡萄糖的摄取和利用。此外，Rab8a还参与了神经退行性疾病、肿瘤发生等病理过程。

在神经退行性疾病中，Rab8a的活性受到LRRK2蛋白的调控。LRRK2是一种含有亮氨酸重复序列的激酶，其突变与帕金森病的发生发展密切相关。研究发现，LRRK2可以磷酸化Rab8a，导致其活性降低，从而影响神经细胞内的囊泡运输和细胞器通讯，进而导致神经细胞的损伤和死亡[1]。

在肿瘤发生中，Rab8a的表达和活性也发生了变化。例如，在食管癌中，Rab8a的表达水平显著升高，且其表达水平与肿瘤的恶性程度呈正相关。研究发现，Rab8a的表达受到转录因子PEA3的调控，且PEA3通过激活Wnt/β-catenin信号通路，促进食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。此外，在卵巢癌中，GPR137可以促进Rab8a的表达，进而激活Hedgehog信号通路，促进肿瘤的发展[3]。

综上所述，Rab8a作为一种重要的GTP酶，在细胞内运输和通讯中发挥着重要作用。Rab8a的活性受到多种因素的调控，包括磷酸化、去磷酸化、GAPs和GRFs等。Rab8a在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括胰岛素信号传导、神经退行性疾病和肿瘤发生等。深入研究Rab8a的生物学功能和调控机制，有助于揭示其在疾病发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mamais, Adamantios, Sanyal, Anwesha, Fajfer, Austin, Lin, Steven, LaVoie, Matthew J. 2024. The LRRK2 kinase substrates RAB8a and RAB10 contribute complementary but distinct disease-relevant phenotypes in human neurons. In Stem cell reports, 19, 163-173. doi:10.1016/j.stemcr.2024.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38307024/
2. Cai, Shusheng, Liu, Xiumei, Gao, Weiran, Zhong, Qiming, Zhang, Xin. 2023. Transcription Activation of Rab8A by PEA3 Augments Progression of Esophagus Cancer by Activating the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Disease markers, 2023, 8143581. doi:10.1155/2023/8143581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36815135/
3. Tang, Chao, Li, Lin, Zhu, Chongying, Xu, Shouying, Lin, Chao. 2025. GPR137-RAB8A activation promotes ovarian cancer development via the Hedgehog pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 44, 22. doi:10.1186/s13046-025-03275-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39856733/

资料下载

S-KO-20004_6J_17274_Rab8a_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-20004_6J_17274_Rab8a_Exon 2_strategy.pdf
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