Traf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Traf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19301

品系全称

C57BL/6JCya-Traf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22030-Traf2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Traf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19301) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TNF receptor-associated factor 2
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009422 | Ensembl: ENSMUST00000028311
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101835Increased lethaltiy is observed with homozygous null mice. Offspring are runted and exhibit atrophic thymii and spleens with reduced numbers of lymphocytes.
Traf2,也称为肿瘤坏死因子受体相关因子2(TNFR-associated factor 2),是一种重要的信号转导蛋白,参与多种细胞信号通路,包括肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、T细胞受体(TCR)信号通路和Wnt/β-catenin信号通路等。Traf2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和免疫调节等。

Traf2在细胞凋亡中发挥重要作用。研究表明,Traf2可以抑制细胞凋亡,保护细胞免受损伤。例如,在缺血性脑损伤中,Traf2的表达显著增加,通过抑制细胞坏死来保护脑细胞[2]。此外,Traf2还可以抑制HIV感染后病毒的复制和释放,从而影响HIV的潜伏期[6]。

Traf2在炎症反应中也发挥重要作用。研究表明,Traf2可以抑制炎症反应,减轻组织损伤。例如,在类风湿性关节炎中,TRAF2基因的SNPs与疾病的易感性相关,表明TRAF2在类风湿性关节炎的发生发展中发挥重要作用[4]。

Traf2在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究表明,Traf2可以促进肿瘤的发生和发展。例如,在结直肠癌中,Traf2可以抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肿瘤的发生和发展[5]。此外,在肾细胞癌中,Traf2可以促进M2巨噬细胞的浸润和血管生成,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。

Traf2在免疫调节中也发挥重要作用。研究表明,Traf2可以调节T细胞的功能,影响免疫反应。例如,在T细胞活化过程中,CD27与TRAF2的相互作用可以促进记忆T细胞的形成,从而增强免疫反应[1]。

综上所述,Traf2是一种重要的信号转导蛋白,参与多种细胞信号通路,在细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和免疫调节等方面发挥重要作用。Traf2的研究有助于深入理解信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jaeger-Ruckstuhl, Carla A, Lo, Yun, Fulton, Elena, Furlan, Scott N, Riddell, Stanley R. . Signaling via a CD27-TRAF2-SHP-1 axis during naive T cell activation promotes memory-associated gene regulatory networks. In Immunity, 57, 287-302.e12. doi:10.1016/j.immuni.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354704/
2. Li, Jie, Zhang, Jingyu, Zhang, Yusuo, Jia, Jia, Cheng, Jian. 2019. TRAF2 protects against cerebral ischemia-induced brain injury by suppressing necroptosis. In Cell death & disease, 10, 328. doi:10.1038/s41419-019-1558-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988281/
3. Xu, Yawei, Li, Lei, Yang, Wuping, Zhou, Jingcheng, Gong, Kan. 2023. TRAF2 promotes M2-polarized tumor-associated macrophage infiltration, angiogenesis and cancer progression by inhibiting autophagy in clear cell renal cell carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 159. doi:10.1186/s13046-023-02742-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37415241/
4. Xu, Shanshan, Kong, Jiangping, Huang, Li, Xu, Shengqian, Pan, Faming. 2021. Single nucleotide polymorphisms of TRAF2 and TRAF5 gene in ankylosing spondylitis: a case-control study. In Clinical and experimental medicine, 21, 645-653. doi:10.1007/s10238-021-00719-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33997937/
5. Yan, Rong, Zhu, Hongyan, Huang, Piao, Hao, Piliang, Qu, Yi. . Liquidambaric acid inhibits Wnt/β-catenin signaling and colon cancer via targeting TNF receptor-associated factor 2. In Cell reports, 38, 110319. doi:10.1016/j.celrep.2022.110319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108540/
6. Rathore, Ujjwal, Haas, Paige, Easwar Kumar, Vigneshwari, Kaake, Robyn M, Krogan, Nevan J. 2024. CRISPR-Cas9 screen of E3 ubiquitin ligases identifies TRAF2 and UHRF1 as regulators of HIV latency in primary human T cells. In mBio, 15, e0222223. doi:10.1128/mbio.02222-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411080/