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Tmprss11e-KO 基因敲除小鼠

Tmprss11e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmprss11e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19186

品系全称

C57BL/6JCya-Tmprss11eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243084-Tmprss11e-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmprss11e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19186) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protease, serine 11e
基因别称
A030012E10，DESC1，TTSP
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172880 | Ensembl: ENSMUST00000161306
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~15.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3513175Mice homozygous for a null allele in combination with other Tmprss11 null alleles are normal.
更多信息
TMPRSS11E，也称为跨膜丝氨酸蛋白酶11E，是一种在多种上皮细胞中表达的膜锚定丝氨酸蛋白酶。TMPRSS11E在肿瘤进展、炎症反应以及病毒感染中发挥着重要作用。在肿瘤领域，TMPRSS11E的表达水平与多种癌症的预后相关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和膀胱癌。研究表明，TMPRSS11E的表达水平与NSCLC患者的生存率呈负相关，TMPRSS11E的高表达与NSCLC患者的预后不良相关[1]。此外，TMPRSS11E在膀胱癌中也被发现具有预后价值，高表达TMPRSS11E的膀胱癌患者具有较差的总生存率[2]。

在炎症反应方面，TMPRSS11E的表达水平在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者和脂多糖（LPS）刺激的体外培养上皮细胞中上调。在LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型和尾静脉结扎穿刺诱导的败血症模型中，TMPRSS11E的表达水平在肺组织中增加。敲低TMPRSS11E的表达可以抑制促炎细胞因子的释放，减轻肺损伤。此外，在多聚肌苷酸胞苷酸（poly(I:C)）刺激的小鼠肺组织中，也检测到了TMPRSS11E表达的上调，而过表达TMPRSS11E则加剧了肺损伤。这些结果提示，TMPRSS11E可能参与了感染触发的炎症反应，干预TMPRSS11E的表达可能有助于治疗肺部炎症[3]。

在病毒感染方面，TMPRSS11E的表达水平在猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）感染的LLC-PK1细胞中上调。敲低TMPRSS11E的表达可以显著降低PDCoV的病毒产量。而敲低其他四个基因（IMMT、STAT1、XPO5、PIK3AP1）的表达则导致PDCoV的病毒产量降低。此外，PDCoV感染可以刺激STAT1下游的干扰素刺激基因（ISGs）的表达，而敲低STAT1的表达则导致所有六个ISGs的表达水平显著下降。这些结果表明，TMPRSS11E与PDCoV相互作用，并在PDCoV感染中发挥负调节作用[4]。

综上所述，TMPRSS11E在肿瘤进展、炎症反应和病毒感染中发挥着重要作用。TMPRSS11E的表达水平与多种癌症的预后相关，并且可能与病毒感染的发生和进展相关。此外，TMPRSS11E在炎症反应中可能参与了促炎细胞因子的释放和肺损伤的发生。进一步研究TMPRSS11E的生物学功能和调控机制，有助于深入理解其在肿瘤、炎症和病毒感染中的作用，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Shufeng, Chen, Zhenfa, Zhang, Wei, Chao, Jie, Liu, Ling. . Elevated expression of the membrane-anchored serine protease TMPRSS11E in NSCLC progression. In Carcinogenesis, 43, 1092-1102. doi:10.1093/carcin/bgac069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35951670/
2. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
3. Zhang, Wei, Chen, Zhenfa, Wang, Ting, Huang, Wenbin, Li, Shufeng. . Increased Expression of TMPRSS11E Is Involved in LPS- or Poly(I:C)-mediated Inflammation. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 68, 406-416. doi:10.1165/rcmb.2022-0256OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36413750/
4. Qu, Huan, Wen, Yimin, Hu, Jingfei, Cao, Sanjie, Huang, Xiaobo. 2022. Study of the inhibitory effect of STAT1 on PDCoV infection. In Veterinary microbiology, 266, 109333. doi:10.1016/j.vetmic.2022.109333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35033844/

资料下载

S-KO-19186_6J_243084_Tmprss11e_Exon 3~9_strategy.pdf
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