Rgs2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rgs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19173

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19735-Rgs2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 2
基因别称
GOS8
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009061 | Ensembl: ENSMUST00000127206
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098271Heterozygous and homozygous mice for one allele display equivalent levels of blood pressure elevation, renovascular defects, persistent constriction of the resistance vasculature, and prolonged response of the vasculature to vasoconstrictors in vivo. Mice homozygous for another allele appear normal.
RGS2(Regulator of G-protein signaling 2)是一种重要的G蛋白信号调节蛋白,属于GTPase激活蛋白(GAP)家族。G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路在细胞信号转导中发挥着关键作用,而RGS蛋白通过负调节GPCR信号通路,对细胞内信号传导进行精细调控。RGS2主要调节Gαq/11信号通路,该通路在高血压和心脏肥大等心血管疾病的发生发展中起重要作用。

在精神疾病领域,RGS2的表达水平与精神分裂症和焦虑症等疾病的发生发展密切相关。研究发现,精神分裂症患者大脑中RGS2的表达水平升高,提示RGS2可能在精神分裂症的病理生理过程中发挥重要作用[1]。此外,RGS2的表达水平与焦虑和抑郁样行为特征相关,可能涉及5-羟色胺能受体表达的变化[5]。

在肿瘤领域,RGS2的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,RGS2在乳腺癌组织中表达水平降低,其过表达可抑制乳腺癌细胞的生长,提示RGS2可能具有抑癌基因的功能[6]。此外,RGS2在胃癌免疫微环境变化中发挥重要作用,可能成为胃癌免疫治疗的潜在靶点[2]。

在心血管疾病领域,RGS2的表达水平与高血压和心脏肥大等疾病的发生发展密切相关。研究发现,RGS2表达水平降低与血压升高和心脏肥大相关,RGS2基因敲除小鼠表现出高血压和心脏肥大等表型[3]。此外,RGS2的异常表达还与急性髓系白血病(AML)的发生发展相关,RGS2的抑制是Flt3-ITD突变介导的白血病转化的重要事件[9]。

在免疫领域,RGS2的表达水平与免疫细胞的炎症反应和修复功能密切相关。研究发现,人类血浆来源的细胞外囊泡(EVs)能够抑制炎症反应,并促进组织修复功能,其机制与RGS2的表达上调有关[4]。此外,RGS2的表达水平与单核细胞来源的抑制性细胞(MDSC)的功能相关,Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂ibrutinib能够降低MDSC的增殖和功能,同时上调RGS2的表达水平[7]。

在神经退行性疾病领域,RGS2的表达水平与轻度认知障碍(MCI)的发生发展密切相关。研究发现,MCI患者外周血中RGS2的表达水平降低,提示RGS2可能参与阿尔茨海默病(AD)的病理生理过程,并可作为AD的潜在血液生物标志物[8]。

综上所述,RGS2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括精神疾病、肿瘤、心血管疾病、免疫疾病和神经退行性疾病。RGS2的表达水平与这些疾病的病理生理过程密切相关,可能成为疾病诊断、治疗和预后的潜在靶点。未来的研究需要进一步探讨RGS2在不同疾病中的作用机制,为疾病的精准治疗提供理论基础。

参考文献:
1. Shriebman, Yaen, Yitzhaky, Assif, Kosloff, Mickey, Hertzberg, Libi. 2022. Gene expression meta-analysis in patients with schizophrenia reveals up-regulation of RGS2 and RGS16 in Brodmann Area 10. In The European journal of neuroscience, 57, 360-372. doi:10.1111/ejn.15876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443250/
2. Yang, Shifeng, Sun, Boshi, Li, Wenjing, Li, Nana, Zhang, Xinyu. 2022. Fatty acid metabolism is related to the immune microenvironment changes of gastric cancer and RGS2 is a new tumor biomarker. In Frontiers in immunology, 13, 1065927. doi:10.3389/fimmu.2022.1065927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591293/
3. Tsang, Sharon, Woo, Anthony Yiu-Ho, Zhu, Weizhong, Xiao, Rui-Ping. 2010. Deregulation of RGS2 in cardiovascular diseases. In Frontiers in bioscience (Scholar edition), 2, 547-57. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20036967/
4. Adamczyk, Alan M, Leicaj, María Luz, Fabiano, Martina Paula, Ostrowski, Matías, Pérez, Paula Soledad. . Extracellular vesicles from human plasma dampen inflammation and promote tissue repair functions in macrophages. In Journal of extracellular vesicles, 12, e12331. doi:10.1002/jev2.12331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37272889/
5. Lifschytz, Tzuri, Broner, Esther Channah, Zozulinsky, Polina, Greenbaum, Lior, Lerer, Bernard. 2011. Relationship between Rgs2 gene expression level and anxiety and depression-like behaviour in a mutant mouse model: serotonergic involvement. In The international journal of neuropsychopharmacology, 15, 1307-18. doi:10.1017/S1461145711001453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22040681/
6. Lyu, Ji Hyo, Park, Dae-Weon, Huang, Bin, Lee, Jin-Gu, Baek, Suk-Hwan. . RGS2 suppresses breast cancer cell growth via a MCPIP1-dependent pathway. In Journal of cellular biochemistry, 116, 260-7. doi:10.1002/jcb.24964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25187114/
7. Savardekar, Himanshu, Allen, Carter, Jeon, Hyeongseon, Chung, Dongjun, Carson, William E. . Single-Cell RNA-Seq Analysis of Patient Myeloid-Derived Suppressor Cells and the Response to Inhibition of Bruton's Tyrosine Kinase. In Molecular cancer research : MCR, 22, 308-321. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38015751/
8. Milanesi, Elena, Cucos, Catalina Anca, Matias-Guiu, Jordi A, Dobre, Maria, Cuadrado, Antonio. 2021. Reduced Blood RGS2 Expression in Mild Cognitive Impairment Patients. In Frontiers in aging neuroscience, 13, 738244. doi:10.3389/fnagi.2021.738244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34658840/
9. Schwäble, Joachim, Choudhary, Chunaram, Thiede, Christian, Müller-Tidow, Carsten, Serve, Hubert. 2004. RGS2 is an important target gene of Flt3-ITD mutations in AML and functions in myeloid differentiation and leukemic transformation. In Blood, 105, 2107-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15536149/