Tgs1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgs1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18998

品系全称

C57BL/6JCya-Tgs1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-116940-Tgs1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgs1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trimethylguanosine synthase 1
基因别称
D4Ertd800e,Ncoa6ip,Pimt
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_054089 | Ensembl: ENSMUST00000052712
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151797Mice homozygous for a null mutation display complete lethality around implantation with embryonic growth arrest, impaired hatching from the zona pellucida, and increased apoptosis. Null MEFs display G2 arrest.
Tgs1,也称为Trimethylguanosine Synthase 1,是一种多功能基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括RNA修饰、基因表达调控、细胞分化和发育等。Tgs1编码的蛋白具有RNA甲基转移酶活性,参与RNA的修饰和调控。在植物中,Tgs1基因与植物生殖发育密切相关,参与调控植物生殖途径的转变和胚胎发育。在人类中,Tgs1基因与多种疾病相关,包括癌症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。

在植物中,Tgs1基因的突变会导致植物生殖发育异常,如性别的下降和二倍体胚胎囊的出现。例如,在Paspalum notatum中,Tgs1基因的突变导致性别的下降,并出现类似于无性生殖的二倍体胚胎囊。此外,Tgs1基因还参与调控植物胚胎发育,如影响卵细胞和胚胎的形成和发育。例如,在Paspalum notatum中,Tgs1基因的表达水平与性别的发生率呈正相关,并且Tgs1基因的突变会影响卵细胞和胚胎的形成和发育[3,7]。

在人类中,Tgs1基因与多种疾病相关。例如,在癌症中,Tgs1基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Tgs1基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌等。此外,Tgs1基因的表达与患者的预后相关,高表达Tgs1基因的患者的预后较差。此外,Tgs1基因还参与调控细胞凋亡和免疫细胞浸润等过程,影响肿瘤的发生和发展[1,6]。在代谢性疾病中,Tgs1基因的表达与肝脏糖异生和胰岛素抵抗等过程密切相关。研究表明,Tgs1基因的表达与肝脏糖异生和胰岛素抵抗等过程密切相关,并且Tgs1基因的突变会导致代谢紊乱[2,8]。在神经退行性疾病中,Tgs1基因的表达与神经元的死亡和神经退行性病变密切相关。研究表明,Tgs1基因的表达与神经元的死亡和神经退行性病变密切相关,并且Tgs1基因的突变会导致神经退行性疾病的发生和发展[4,5]。

综上所述,Tgs1基因是一种多功能基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括RNA修饰、基因表达调控、细胞分化和发育等。在植物中,Tgs1基因与植物生殖发育密切相关,参与调控植物生殖途径的转变和胚胎发育。在人类中,Tgs1基因与多种疾病相关,包括癌症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。因此,Tgs1基因的研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Qiu, Xinhui, Yang, Ziqing, Zhang, Chengyuan, Zhang, Jun, Zhu, Xiaobo. 2024. Integration of eQTL and multi-omics comprehensive analysis of triacylglycerol synthase 1 (TGS1) as a prognostic and immunotherapeutic biomarker across pan-cancer. In International journal of biological macromolecules, 284, 137862. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.137862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39581398/
2. Edwin, Rebecca Kristina, Challa, Nagalakshmi, Sharma, Rahul, Parsa, Kishore, Misra, Parimal. 2022. PIMT/TGS1: An evolving metabolic molecular switch with conserved methyl transferase activity. In Drug discovery today, 27, 2386-2393. doi:10.1016/j.drudis.2022.04.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35462043/
3. Colono, Carolina Marta, Podio, Maricel, Siena, Lorena Adelina, Leblanc, Olivier, Pessino, Silvina Claudia. 2022. Spotting the Targets of the Apospory Controller TGS1 in Paspalum notatum. In Plants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/plants11151929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35893633/
4. Murakami, Tatsufumi, Ito, Yuri, Sango, Kazunori, Watabe, Kazuhiko, Sunada, Yoshihide. 2023. Human transthyretin gene expression is markedly increased in repair Schwann cells in an in vitro model of hereditary transthyretin amyloidosis. In Neurochemistry international, 164, 105507. doi:10.1016/j.neuint.2023.105507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36796540/
5. Jia, Yuzhi, Viswakarma, Navin, Crawford, Susan E, Zhu, Yi-Jun, Reddy, Janardan K. 2012. Early embryonic lethality of mice with disrupted transcription cofactor PIMT/NCOA6IP/Tgs1 gene. In Mechanisms of development, 129, 193-207. doi:10.1016/j.mod.2012.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22982455/
6. Zucko, Dora, Boris-Lawrie, Kathleen. 2023. Blocking tri-methylguanosine synthase 1 (TGS1) stops anchorage-independent growth of canine sarcomas. In Cancer gene therapy, 30, 1274-1284. doi:10.1038/s41417-023-00636-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37386121/
7. Colono, Carolina, Ortiz, Juan Pablo A, Permingeat, Hugo R, Leblanc, Olivier, Pessino, Silvina C. 2019. A Plant-Specific TGS1 Homolog Influences Gametophyte Development in Sexual Tetraploid Paspalum notatum Ovules. In Frontiers in plant science, 10, 1566. doi:10.3389/fpls.2019.01566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31850040/
8. Kapadia, Bandish, Behera, Soma, Kumar, Sireesh T, Parsa, Kishore V L, Misra, Parimal. 2023. PIMT regulates hepatic gluconeogenesis in mice. In iScience, 26, 106120. doi:10.1016/j.isci.2023.106120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36866247/