Adcyap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adcyap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18926

品系全称

C57BL/6JCya-Adcyap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11516-Adcyap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adcyap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenylate cyclase activating polypeptide 1
基因别称
PACAP
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009625 | Ensembl: ENSMUST00000064775
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105094Homozygotes for targeted null mutations exhibit high postnatal mortality, impaired thermoregulation, and loss of white fat. Survivors show ketosis, microvesicular fat accumulation, elevated serum lipids, and behavioral abnormalities.
Adcyap1,即腺苷酸环化酶激活多肽1,是一种编码腺苷酸环化酶激活多肽的基因。该基因产物是一种神经肽,参与多种生理和病理过程。Adcyap1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、表观遗传修饰和信号通路等。

Adcyap1基因在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Adcyap1与神经系统的发育和功能密切相关。在动物模型中,Adcyap1基因敲除小鼠表现出神经元损伤、认知功能障碍和运动障碍等症状[1]。此外,Adcyap1还与生殖系统功能有关。Adcyap1在垂体促性腺激素细胞中表达,并参与调节促性腺激素的合成和分泌[2]。此外,Adcyap1还与鸟类的迁徙行为有关。研究发现,Adcyap1基因多态性与黑腹鸫的迁徙行为有关,例如迁徙时间和到达繁殖地的日期[3]。

除了以上所述的生物学功能,Adcyap1还与一些疾病的发生和发展有关。例如,Adcyap1基因的甲基化水平与宫颈癌的发生有关,Adcyap1基因的甲基化可能在宫颈癌的早期诊断中发挥作用[4]。此外,Adcyap1基因的变异与2型糖尿病的发生有关,Adcyap1基因可能是2型糖尿病的候选基因[5]。此外,Adcyap1基因还与妊娠期糖尿病的发生有关,Adcyap1基因可能是妊娠期糖尿病的治疗靶点[6]。

除了以上所述的生物学功能和疾病相关性,Adcyap1还与其他一些生物学过程有关。例如,Adcyap1基因的表达受到GnRH的调控,GnRH可以增加垂体促性腺激素细胞中Adcyap1基因的表达[2]。此外,Adcyap1基因的表达还受到GATA转录因子的调控,GATA转录因子可以增强GnRH介导的Adcyap1基因的表达[2]。此外,Adcyap1基因的表达还受到LDHA基因的调控,LDHA基因与信鸽的存活率有关[4]。

综上所述,Adcyap1是一种编码腺苷酸环化酶激活多肽的基因,参与多种生理和病理过程,包括神经系统的发育和功能、生殖系统功能、鸟类的迁徙行为以及一些疾病的发生和发展。Adcyap1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、表观遗传修饰和信号通路等。Adcyap1的研究有助于深入理解Adcyap1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Qi, Zhang, Xi-Yin, Wang, Yu-Pu, Xu, Yu, Wang, Yun. 2023. Unveiling adcyap1 as a protective factor linking pain and nerve regeneration through single-cell RNA sequencing of rat dorsal root ganglion neurons. In BMC biology, 21, 235. doi:10.1186/s12915-023-01742-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37880634/
2. Thomas, Robin L, Crawford, Natalie M, Grafer, Constance M, Zheng, Weiming, Halvorson, Lisa M. 2013. GATA augments GNRH-mediated increases in Adcyap1 gene expression in pituitary gonadotrope cells. In Journal of molecular endocrinology, 51, 313-24. doi:10.1530/JME-13-0089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24018543/
3. Mettler, Raeann, Segelbacher, Gernot, Schaefer, H Martin. 2015. Interactions between a Candidate Gene for Migration (ADCYAP1), Morphology and Sex Predict Spring Arrival in Blackcap Populations. In PloS one, 10, e0144587. doi:10.1371/journal.pone.0144587. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26684459/
4. Ramadan, Sherif, Miyake, Takeshi, Yamaura, Junichi, Inoue-Murayama, Miho. 2018. LDHA gene is associated with pigeon survivability during racing competitions. In PloS one, 13, e0195121. doi:10.1371/journal.pone.0195121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29775483/
5. Kanasaki, Haruhiko, Mutiara, Sandra, Oride, Aki, Purwana, Indri N, Miyazaki, Kohji. 2009. Pulse frequency-dependent gonadotropin gene expression by adenylate cyclase-activating polypeptide 1 in perifused mouse pituitary gonadotroph LbetaT2 cells. In Biology of reproduction, 81, 465-72. doi:10.1095/biolreprod.108.074765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19458315/
6. Kang, Huiwen, Zhang, Wei, Jing, Jiaru, Wang, Ziyan, Gao, Ai. 2023. The gut-brain axis involved in polystyrene nanoplastics-induced neurotoxicity via reprogramming the circadian rhythm-related pathways. In Journal of hazardous materials, 458, 131949. doi:10.1016/j.jhazmat.2023.131949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37392641/