Foxl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18840

品系全称

C57BL/6JCya-Foxl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26927-Foxl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18840) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box L2
基因别称
BPES,P-Frk,PINTO,Pfrk
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012020 | Ensembl: ENSMUST00000051312
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349428Mice homozygous for disruptions in this gene display increased postnatal lethality. Of animals surving to mating age, males are fully fertile and females are infertile.
FOXL2,即叉头框L2基因,位于人类染色体3上,编码叉头框(FOX)家族的转录因子。这些转录因子在多种生物学过程中发挥着关键作用。FOXL2基因的突变与多种疾病相关,包括眼睑发育异常、卵巢功能不全和卵巢肿瘤等[1]。

FOXL2基因在卵巢发育和功能中起着至关重要的作用。FOXL2转录因子能够调节卵巢细胞分化和激素合成,对维持卵巢的正常功能至关重要[6]。此外,FOXL2还参与了细胞周期进程、增殖和凋亡等细胞调节过程,对卵巢细胞的正常生长和发育具有重要作用[7]。

FOXL2基因的突变与多种疾病相关。例如,FOXL2基因的突变会导致眼睑发育异常,如眼睑下垂、内眦赘皮等,这种疾病被称为眼睑发育异常综合征[1]。此外,FOXL2基因的突变还会导致卵巢功能不全,如卵巢早衰等,严重影响女性的生殖健康[1,6]。

FOXL2基因的表达受到多种因素的调节。例如,卵巢激素如孕酮可以调节FOXL2基因的表达,影响卵巢细胞的分化和功能[3]。此外,FOXL2基因的表达还受到其他转录因子的调控,如FOXA1、FOXA2等[2]。

FOXL2基因的研究对于深入理解卵巢发育和功能以及相关疾病的发病机制具有重要意义。通过对FOXL2基因的深入研究,可以揭示卵巢发育和功能的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,FOXL2基因是一种重要的转录因子,在卵巢发育和功能中发挥着重要作用。FOXL2基因的突变与多种疾病相关,包括眼睑发育异常、卵巢功能不全和卵巢肿瘤等。FOXL2基因的表达受到多种因素的调节,包括卵巢激素和其他转录因子等。通过对FOXL2基因的深入研究,可以揭示卵巢发育和功能的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Mubeen, Aysha, Parra-Herran, Carlos. 2023. FOXL2: a gene central to ovarian function. In Journal of clinical pathology, 76, 798-801. doi:10.1136/jcp-2023-208827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37798106/
2. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
3. Eozenou, Caroline, Lesage-Padilla, Audrey, Mauffré, Vincent, Pannetier, Maëlle, Sandra, Olivier. 2020. FOXL2 is a Progesterone Target Gene in the Endometrium of Ruminants. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21041478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32098259/
4. Du, Hongting, Guo, Yan, Wu, Xiaohui, Gong, Yanzhang. 2022. FOXL2 regulates the expression of the Col4a1 collagen gene in chicken granulosa cells. In Molecular reproduction and development, 89, 95-103. doi:10.1002/mrd.23554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35122350/
5. Wang, Cui, Liu, Yi, Zhang, Yuting, Wang, Huiying, He, Daqian. 2022. Molecular characterization and expression profiling of FOXL2 gene in goose (Anser cygnoides). In Reproductive biology, 22, 100640. doi:10.1016/j.repbio.2022.100640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35429808/
6. Baron, Daniel, Batista, Frank, Chaffaux, Stéphane, Veitia, Reiner, Fellous, Marc. . Foxl2 gene and the development of the ovary: a story about goat, mouse, fish and woman. In Reproduction, nutrition, development, 45, 377-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15982462/
7. Tucker, Elena J. 2021. The Genetics and Biology of FOXL2. In Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation, 16, 184-193. doi:10.1159/000519836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34727551/