Hipk3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hipk3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18827

品系全称

C57BL/6JCya-Hipk3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15259-Hipk3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hipk3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeodomain interacting protein kinase 3
基因别称
DYRK6,FIST3,PKY,mir-1902
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010434 | Ensembl: ENSMUST00000028600
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1314882Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit impaired insulin secretion and glucose tolerance.
Hipk3,也称为homeodomain-interacting protein kinase 3,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它参与了细胞分化、发育、代谢和疾病发生等过程。Hipk3的主要功能包括调节基因表达、参与信号传导和影响细胞存活。

Hipk3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、糖尿病和炎症性疾病。在癌症中,Hipk3的表达水平与肿瘤的发生和进展相关。例如,在结直肠癌中,Hipk3通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,在肝癌中,Hipk3的表达水平升高与肿瘤的发生和进展相关[4]。

在心血管疾病中,Hipk3的表达水平与动脉粥样硬化、糖尿病心肌病等疾病的发生和进展相关。例如,在动脉粥样硬化中,Hipk3通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Hipk3通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

在糖尿病中,Hipk3的表达水平与胰岛素信号传导和葡萄糖代谢相关。例如,在糖尿病心肌病中,Hipk3通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

在炎症性疾病中,Hipk3的表达水平与炎症反应的调控相关。例如,在过敏性结膜炎中,Hipk3作为miR-146a的靶基因,能够抑制炎症反应[5]。

综上所述,Hipk3是一种重要的蛋白质,参与调控基因表达、参与信号传导和影响细胞存活。Hipk3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心血管疾病、糖尿病和炎症性疾病。此外,Hipk3还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Hipk3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jeck, William R, Sorrentino, Jessica A, Wang, Kai, Marzluff, William F, Sharpless, Norman E. 2012. Circular RNAs are abundant, conserved, and associated with ALU repeats. In RNA (New York, N.Y.), 19, 141-57. doi:10.1261/rna.035667.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23249747/
2. Liang, Dongming, Wilusz, Jeremy E. 2014. Short intronic repeat sequences facilitate circular RNA production. In Genes & development, 28, 2233-47. doi:10.1101/gad.251926.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25281217/
3. Fan, Ming, Liang, Ting, Xie, Fei, Ma, Pingwei, Li, Junquan. 2023. Exosomal circ_HIPK3 reduces apoptosis in H2O2-induced AC16 cardiomyocytes through miR-33a-5p/IRS1 axis. In Transplant immunology, 80, 101862. doi:10.1016/j.trim.2023.101862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37230396/
4. Zhang, Hongbin, Dai, Qun, Zheng, Lihua, Pan, Shunwen, Deng, Jingyi. 2020. Knockdown of circ_HIPK3 inhibits tumorigenesis of hepatocellular carcinoma via the miR-582-3p/DLX2 axis. In Biochemical and biophysical research communications, 533, 501-509. doi:10.1016/j.bbrc.2020.09.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32977948/
5. Guo, Hui, Zhang, Yongxin, Liao, Zifang, Yin, Guogan, Ye, Lin. . MiR-146a upregulates FOXP3 and suppresses inflammation by targeting HIPK3/STAT3 in allergic conjunctivitis. In Annals of translational medicine, 10, 344. doi:10.21037/atm-22-982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35434020/