Mrpl13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18642

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68537-Mrpl13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L13
基因别称
1110002D09Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026759 | Ensembl: ENSMUST00000172387
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL13,全称为线粒体核糖体蛋白L13,是线粒体核糖体蛋白家族的一员,负责在细胞内合成线粒体蛋白。它在细胞的增殖周期、迁移能力、凋亡和自噬中发挥重要作用。MRPL13的表达水平与多种癌症的诊断、预后、突变、功能信号通路、免疫浸润、RNA修饰和铜死亡相关基因有关[1]。研究表明,MRPL13在多种癌症中表达上调,包括肺癌、乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等。高表达MRPL13的癌症患者通常预后较差[1][2][3][4][6]。

MRPL13在乳腺癌中的作用已得到深入研究。研究表明,MRPL13的表达与乳腺癌的转移和预后密切相关。在乳腺癌组织中,MRPL13的表达水平显著高于正常组织。高表达MRPL13的乳腺癌患者预后较差,生存率较低[2][3]。此外,MRPL13还与乳腺癌的免疫浸润模式、甲基化水平和铜死亡相关基因有关[1]。

MRPL13在肺癌中的作用也得到了研究。研究表明,MRPL13在非小细胞肺癌组织和细胞系中高表达,其表达水平与肿瘤分期和生存率密切相关。MRPL13的敲低可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[4][6]。此外,MRPL13还与M1巨噬细胞、CD8+ T细胞和CD4+ T细胞呈负相关,使其成为非小细胞肺癌潜在的免疫治疗靶点[4]。

MRPL13在胃癌中的作用也得到了研究。研究表明,MRPL13在胃癌组织和细胞系中高表达,其表达水平与肿瘤进展和预后密切相关。MRPL13的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移,并促进细胞凋亡。MRPL13可能通过抑制p53信号通路促进胃癌细胞的增殖和细胞周期进程[5]。

此外,研究表明,MRPL13在泛鳞状细胞癌中也有重要作用。MRPL13的表达水平在泛鳞状细胞癌中显著上调,并与CD8+ T细胞的浸润有关。然而,MRPL13在泛鳞状细胞癌中的预后作用尚不明确[7]。

综上所述,MRPL13是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与调控线粒体蛋白的合成和细胞的生物学过程。MRPL13在多种癌症中表达上调,与癌症的诊断、预后、转移和免疫浸润密切相关。MRPL13可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Zhong, Xugang, He, Zeju, Fan, Yong, Bi, Qing, Zhu, Senbo. 2023. Multi-omics analysis of MRPL-13 as a tumor-promoting marker from pan-cancer to lung adenocarcinoma. In Aging, 15, 10640-10680. doi:10.18632/aging.205104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37827692/
2. Dai, Pei, Chen, Yan'an, Zhang, Xiao, Liu, Long, Cheng, Zhenbo. 2024. MRPL13 is a metastatic and prognostic marker of breast cancer: A silico analysis accompanied with experimental validation. In Gene, 932, 148908. doi:10.1016/j.gene.2024.148908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39218414/
3. Tao, Zuo, Suo, Huandan, Zhang, Lei, Zhao, Yujie, Chen, Bo. 2020. MRPL13 is a Prognostic Cancer Biomarker and Correlates with Immune Infiltrates in Breast Cancer. In OncoTargets and therapy, 13, 12255-12268. doi:10.2147/OTT.S263998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33273831/
4. Jing, Chuanqing, Fu, Rong, Wang, Can, Li, Xiurong, Zhang, Wei. 2021. MRPL13 Act as a Novel Therapeutic Target and Could Promote Cell Proliferation in Non-Small Cell Lung Cancer. In Cancer management and research, 13, 5535-5545. doi:10.2147/CMAR.S316428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34285575/
5. Cai, Miaomiao, Li, Hanning, Chen, Runfa, Zhou, Xiang. 2021. MRPL13 Promotes Tumor Cell Proliferation, Migration and EMT Process in Breast Cancer Through the PI3K-AKT-mTOR Pathway. In Cancer management and research, 13, 2009-2024. doi:10.2147/CMAR.S296038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33658859/
6. Wang, L, Xia, Y, Zhang, Z, Song, X, Zuo, L. . [High expression of MRPL13 promotes cell cycle progression and proliferation of gastric cancer cells by inhibiting p53 signaling to affect long-term prognosis]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 1558-1566. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.09.13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814870/
7. Liang, Yan, He, Shuo, Tan, Yiyi, Lu, Xiaomei, Zheng, Shutao. 2023. In silico analyses of pan-squamous cell carcinoma unveiled the immunological implications of MRPL13, which had previously been under-recognized. In Heliyon, 10, e23582. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e23582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187248/