Slc7a5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc7a5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18533

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20539-Slc7a5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc7a5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18533) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 5
基因别称
4F2LC,D0H16S474E,Gm42049,LAT1,TA1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011404 | Ensembl: ENSMUST00000045557
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298205Mice homozygous for a targeted mutation die prenatally.
SLC7A5,也称为LAT1(Large neutral amino acid transporter 1),是一种重要的氨基酸转运蛋白。它属于SLC家族,负责在中性氨基酸(包括谷氨酰胺)的跨膜转运中发挥作用。SLC7A5在细胞生长、增殖和代谢中发挥着重要作用,尤其是在肿瘤细胞中,它通过促进氨基酸的摄取来满足肿瘤细胞的生长需求。此外,SLC7A5还在维持神经系统功能、免疫系统功能和肿瘤免疫微环境中发挥着重要作用。研究表明,SLC7A5的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。

研究表明,SLC7A5在多种癌症中高表达,包括结直肠癌、胃癌和肺癌。例如,在结直肠癌中,SLC7A5通过转运谷氨酰胺,支持肿瘤细胞的生长和增殖。研究发现,SLC7A5的表达与肿瘤的生长和转移密切相关,因此SLC7A5被认为是治疗癌症的一个有吸引力的靶点。此外,SLC7A5还在肿瘤免疫微环境中发挥作用,通过调节T细胞的功能来影响肿瘤的生长和转移。

在免疫系统方面,SLC7A5在T细胞的分化和功能中发挥着重要作用。研究发现,SLC7A5的表达与T细胞的增殖、分化和功能密切相关。例如,在酸性环境中,SLC7A5的表达上调,维持T细胞的干细胞特性,从而影响T细胞的分化和功能。

在神经系统方面,SLC7A5在维持神经系统功能和治疗神经系统疾病中发挥着重要作用。例如,SLC7A5的表达和功能与自闭症谱系障碍(ASD)的发生和发展密切相关。研究发现,SLC7A5基因的突变导致氨基酸转运障碍,从而影响神经系统的功能和发育。

综上所述,SLC7A5是一种重要的氨基酸转运蛋白,参与细胞生长、增殖和代谢,影响肿瘤细胞生长和免疫细胞功能。SLC7A5的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。因此,SLC7A5的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
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5. Huang, Renhong, Wang, Han, Hong, Jin, Shen, Kunwei, Wang, Zheng. 2023. Targeting glutamine metabolic reprogramming of SLC7A5 enhances the efficacy of anti-PD-1 in triple-negative breast cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1251643. doi:10.3389/fimmu.2023.1251643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37731509/
6. Liu, Tongyan, Han, Chencheng, Fang, Panqi, Hu, Zhibin, Yin, Rong. 2022. Cancer-associated fibroblast-specific lncRNA LINC01614 enhances glutamine uptake in lung adenocarcinoma. In Journal of hematology & oncology, 15, 141. doi:10.1186/s13045-022-01359-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36209111/
7. Song, Juanjuan, Ren, Kairui, Zhang, Dexin, Deng, Ying, Zhu, Huadong. 2023. A novel signature combing cuproptosis- and ferroptosis-related genes in sepsis-induced cardiomyopathy. In Frontiers in genetics, 14, 1170737. doi:10.3389/fgene.2023.1170737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37035738/
8. Bik-Multanowski, Miroslaw, Bik-Multanowska, Kinga, Betka, Iwona, Madetko-Talowska, Anna. 2021. The rs113883650 variant of SLC7A5 (LAT1) gene may alter brain phenylalanine content in PKU. In Molecular genetics and metabolism reports, 27, 100751. doi:10.1016/j.ymgmr.2021.100751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868932/
9. Huang, Xiaowen, Sun, Tiantian, Wang, Jilin, Du, Wan, Xiong, Hua. . Metformin Reprograms Tryptophan Metabolism to Stimulate CD8+ T-cell Function in Colorectal Cancer. In Cancer research, 83, 2358-2371. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-3042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37195082/
10. Liu, Bixia, Lv, Yifan, Hu, Wenyu, Zhang, Haiqing, Ji, Weidong. 2024. m6A modification mediates SLC3A2/SLC7A5 translation in 3-methylcholanthrene-induced uroepithelial transformation. In Cell biology and toxicology, 40, 5. doi:10.1007/s10565-024-09846-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38267663/