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Serinc4-KO 基因敲除小鼠

Serinc4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serinc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18502

品系全称

C57BL/6JCya-Serinc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-574418-Serinc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serinc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18502) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine incorporator 4
基因别称
A930015D22Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001025371 | Ensembl: ENSMUST00000056312
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
--
更多信息
SERINC4，全称为Serine Incorporator 4，是一种编码跨膜蛋白的基因。SERINC蛋白家族包含五个同源基因，SERINC1至SERINC5，它们都拥有9至11个跨膜结构域。这些蛋白在细胞膜上发挥重要作用，特别是在物质转运和信号传递方面。SERINC4与其他家族成员一样，也具有跨膜结构，但它在细胞中的功能却与其他成员有所不同。

在非梗阻性无精症（NOA）患者的睾丸中，SERINC4的表达下调。非梗阻性无精症是一种男性不育症，其特征是睾丸中缺乏精子生成，但输精管是开放的。研究表明，G蛋白偶联受体（GPCR）及其相关基因在精子离子和水稳态、生殖细胞发育、血睾屏障形成和精子成熟中起着关键作用。通过微阵列和生物信息学分析，研究人员发现，在NOA患者的睾丸中，许多GPCR、G蛋白交换因子、膜转运蛋白和小GTP酶基因的表达发生了变化。SERINC4是其中之一，它在Sertoli细胞中的表达下调。Sertoli细胞是睾丸中的支持细胞，它们为精子发育提供必要的微环境和支持。SERINC4的表达下调可能与精子生成障碍有关[1]。

SERINC4还与HIV-1病毒复制有关。SERINC5已被证明是一种有效的宿主限制因子，可以抑制HIV-1的复制，但SERINC4的功能却有所不同。研究发现，人类SERINC4的表达受到蛋白酶体的降解，导致其表达水平比SERINC5低约250倍。然而，当SERINC4的表达被标准化时，它也能有效地限制HIV-1的复制，并且与SERINC5一样，SERINC4也受到Nef蛋白的拮抗。Nef是一种HIV-1辅助蛋白，它可以与SERINC蛋白结合，并通过溶酶体途径降解它们，从而消除宿主对病毒的抵抗。SERINC4在HIV-1病毒颗粒中的掺入和其对HIV-1复制的抑制作用表明，SERINC4可能是一种潜在的宿主抗病毒因子[2]。

SERINC4的表达和功能在不同物种之间存在差异。例如，与人类SERINC4相比，小鼠SERINC4的表达更稳定，但其抗病毒活性却较差。研究人员通过构建SERINC4嵌合体，发现SERINC4的N端区域对其抗病毒活性和蛋白表达至关重要。这些发现表明，SERINC4的抗病毒活性可能受到其结构和表达水平的调控。

综上所述，SERINC4是一种重要的基因，其表达和功能在生殖健康和病毒感染中发挥着重要作用。在非梗阻性无精症患者的睾丸中，SERINC4的表达下调，这可能与精子生成障碍有关。同时，SERINC4也是一种潜在的宿主抗病毒因子，可以抑制HIV-1的复制。SERINC4的研究有助于我们更好地理解其在生殖健康和病毒感染中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
2. Qiu, Xusheng, Eke, Ifeanyichukwu E, Johnson, Silas F, Ding, Chan, Zheng, Yong-Hui. 2020. Proteasomal degradation of human SERINC4: A potent host anti-HIV-1 factor that is antagonized by nef. In Current research in virological science, 1, . doi:10.1016/j.crviro.2020.100002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33521797/

资料下载

S-KO-18502_6J_574418_Serinc4_Exon 5_strategy.pdf
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