Utp14a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Utp14a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18297

品系全称

C57BL/6JCya-Utp14aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72554-Utp14a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Utp14a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18297) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UTP14A small subunit processome component
基因别称
2700066J21Rik,JsdX,NY-CO-16,SDCCAG16,mKIAA0266
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028276.1 | Ensembl: ENSMUST00000080713
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~11
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Utp14a(U three protein 14a)是一种在真核生物中发现的基因,编码一种重要的蛋白质,该蛋白质参与多种生物学过程,包括RNA的加工和修饰、细胞周期调控、肿瘤发生和血管生成等。Utp14a是U3小核RNA相关蛋白复合物的一个组成部分,该复合物参与18S核糖体RNA的加工。Utp14a还通过靶向p53蛋白进行降解,从而影响细胞凋亡和肿瘤发生。此外,Utp14a还与c-Myc蛋白形成正反馈调节环路,共同促进结直肠癌细胞的发展。Utp14a在多种肿瘤组织中表达上调,包括食管鳞状细胞癌和结直肠癌,与患者的预后不良相关。因此,Utp14a可能成为肿瘤治疗的新靶点。

在精子的生成过程中,Utp14a的同源基因Utp14b发挥着重要作用。Utp14b是Utp14a基因的一个逆转录副本,它被插入到 autosomal acyl-CoA synthetase long-chain family member 3 (Acsl3) 基因的一个内含子中。Utp14b的表达受到Acsl3基因启动子的驱动,并且主要在精母细胞中表达。Utp14b的表达对于精母细胞的正常发育至关重要,其突变会导致不育[1]。

Utp14a在食管鳞状细胞癌中表达上调,与患者的预后不良相关。Utp14a通过激活PERK/eIF2a信号通路促进肿瘤细胞的增殖和转移[2]。此外,Utp14a还通过上调PDGFA的表达促进结直肠癌细胞中的血管生成[3]。Utp14a还可以与c-Myc蛋白形成正反馈调节环路,共同促进结直肠癌细胞的发展[6]。Utp14a在肥胖诱导的心脏损伤中也发挥着重要作用,它通过影响心脏微循环功能,导致心脏功能障碍[4]。

Utp14a还可以激活RNA解旋酶DHX37,从而促进小核糖体亚单位的成熟。DHX37与Utp14a结合,并被激活以促进3'-5' RNA转位[5]。此外,Utp14a的表达与女性系统性硬化症的易感性相关,这可能是由于X染色体基因的甲基化改变导致的[7]。

Utp14a的表达与2型糖尿病和癌症的发生相关。SLC24A2基因的表达与血糖水平相关,并且与Utp14a共同参与核糖体生物合成过程。SLC24A2和Utp14a的表达在多种癌症中异常,并且与患者的预后相关[8]。

Utp14c是Utp14a的一个逆转录副本,它主要在睾丸中表达,并在精子发生中发挥重要作用。然而,Utp14c在卵巢中异常表达,并且可能与卵巢癌的发生相关。Utp14c通过靶向TP53蛋白进行降解,从而抑制细胞凋亡和肿瘤抑制基因的表达[9]。

综上所述,Utp14a是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Utp14a的表达与肿瘤发生、血管生成、心脏损伤和系统性硬化症的易感性相关。Utp14a的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Ming, Rohozinski, Jan, Sharma, Manju, Bishop, Colin E, Meistrich, Marvin L. 2007. Utp14b: a unique retrogene within a gene that has acquired multiple promoters and a specific function in spermatogenesis. In Developmental biology, 304, 848-59. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17291484/
2. Li, Kun-Kun, Mao, Cheng-Yi, Ma, Qiang, Guo, Wei, Zhao, Xiao-Long. 2021. U three protein 14a (UTP14A) promotes tumour proliferation and metastasis via the PERK/eIF2a/GRP78 signalling pathway in oesophageal squamous cell carcinoma. In Journal of Cancer, 12, 134-140. doi:10.7150/jca.44649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391409/
3. Ren, Pengwei, Sun, Xiaoyan, Zhang, Chunfeng, Xing, Baocai, Du, Xiaojuan. 2019. Human UTP14a promotes angiogenesis through upregulating PDGFA expression in colorectal cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 512, 871-876. doi:10.1016/j.bbrc.2019.03.142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30929921/
4. Pan, Xiaoyu, Chen, Shuchun, Chen, Xing, Zhen, Ruoxi, Ban, Jiangli. 2022. UTP14A, DKC1, DDX10, PinX1, and ESF1 Modulate Cardiac Angiogenesis Leading to Obesity-Induced Cardiac Injury. In Journal of diabetes research, 2022, 2923291. doi:10.1155/2022/2923291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734237/
5. Boneberg, Franziska M, Brandmann, Tobias, Kobel, Lena, Kutay, Ulrike, Jinek, Martin. 2019. Molecular mechanism of the RNA helicase DHX37 and its activation by UTP14A in ribosome biogenesis. In RNA (New York, N.Y.), 25, 685-701. doi:10.1261/rna.069609.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30910870/
6. Zhang, Jingyi, Ren, Pengwei, Xu, Da, Du, Xiaojuan, Xing, Baocai. 2018. Human UTP14a promotes colorectal cancer progression by forming a positive regulation loop with c-Myc. In Cancer letters, 440-441, 106-115. doi:10.1016/j.canlet.2018.10.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30343112/
7. Selmi, C, Feghali-Bostwick, C A, Lleo, A, Medsger, T, Gershwin, M E. . X chromosome gene methylation in peripheral lymphocytes from monozygotic twins discordant for scleroderma. In Clinical and experimental immunology, 169, 253-62. doi:10.1111/j.1365-2249.2012.04621.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22861365/
8. Bian, Qin, Li, Haijun, Wang, Xiaoyi, Liang, Tingting, Zhang, Kai. 2022. Multiomics Integrated Analysis Identifies SLC24A2 as a Potential Link between Type 2 Diabetes and Cancer. In Journal of diabetes research, 2022, 4629419. doi:10.1155/2022/4629419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35601016/
9. Rohozinski, Jan, Edwards, Creighton L, Anderson, Matthew L. 2012. Does expression of the retrogene UTP14c in the ovary pre-dispose women to ovarian cancer? In Medical hypotheses, 78, 446-9. doi:10.1016/j.mehy.2011.12.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22285623/