Slc15a3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc15a3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18294

品系全称

C57BL/6JCya-Slc15a3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65221-Slc15a3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc15a3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 15, member 3
基因别称
Ci1,cI-1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023044 | Ensembl: ENSMUST00000025646
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929691The gene is involved in pathogen sensing by dendritic cells. Homozygous KO results in a reduction of the number of these cells displaying tubular endo-lysosomes after LPS treatment.
SLC15A3,也称为溶质载体家族15成员3,是一种肽/组氨酸转运蛋白。它负责将组氨酸、某些二肽和肽类似物从溶酶体内运输到细胞质中。SLC15A3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫应答、炎症反应、代谢调节和神经系统疾病。

在免疫系统中,SLC15A3参与调控Toll样受体(TLR)介导的炎症反应。研究表明,SLC15A3在巨噬细胞中受到TLR2、TLR4、TLR7和TLR9配体的上调,并通过NF-κB、MAPK和IRF3信号通路发挥作用。此外,SLC15A3的表达与细菌性腹膜炎小鼠模型中的炎症程度呈正相关[4]。

在炎症性疾病中,SLC15A3的调节和功能也受到了关注。研究发现,SLC15A3在缺血性卒中小鼠模型中的缺血半暗带中高表达,并且其抑制可以减少梗死面积、改善神经功能、减少凋亡神经元并抑制促炎M1型标志物,同时促进M2相关基因的表达[1]。此外,SLC15A3在BRCA野生型高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者中也被发现与对一线化疗的反应相关,其表达水平可以预测患者的化疗敏感性[2]。

除了在免疫系统和炎症性疾病中的作用,SLC15A3还与神经退行性疾病相关。研究发现,SLC15A3在帕金森病(PD)患者中表达上调,并且其表达水平与炎症和免疫反应相关[5]。

此外,SLC15A3还与肌肉减少性肥胖(SO)相关。研究发现,SLC15A3的基因突变与SO的易感性相关,并且其表达与肌肉减少性肥胖相关[3]。

综上所述,SLC15A3是一种重要的肽/组氨酸转运蛋白,参与调控免疫应答、炎症反应、代谢调节和神经系统疾病。SLC15A3的表达和功能受到多种因素的调节,包括TLR信号通路、炎症因子和基因突变等。SLC15A3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yu, Shan, Yang, Jinghui, Zhang, Rui, Guo, Qian, Wang, Lu. 2024. SLC15A3 is transcriptionally regulated by HIF1α and p65 to worsen neuroinflammation in experimental ischemic stroke. In Molecular neurobiology, 61, 10302-10317. doi:10.1007/s12035-024-04191-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38717559/
2. Buttarelli, Marianna, Ciucci, Alessandra, Palluzzi, Fernando, Scambia, Giovanni, Gallo, Daniela. 2022. Identification of a novel gene signature predicting response to first-line chemotherapy in BRCA wild-type high-grade serous ovarian cancer patients. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 50. doi:10.1186/s13046-022-02265-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35120576/
3. Xu, Qian, Zhao, Qi-Gang, Ma, Xin-Ling, Zhang, Lei, Pei, Yu-Fang. . Exome-Wide Sequencing Study Identified Genetic Variants Associated With Sarcopenic Obesity. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 79, . doi:10.1093/gerona/glae025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38267387/
4. Song, Feifeng, Yi, Yaodong, Li, Cui, Smith, David E, Jiang, Huidi. 2018. Regulation and biological role of the peptide/histidine transporter SLC15A3 in Toll-like receptor-mediated inflammatory responses in macrophage. In Cell death & disease, 9, 770. doi:10.1038/s41419-018-0809-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29991810/
5. Wu, Zhaoping, Hu, Zhiping, Gao, Yunchun, Zhang, Xiaobo, Jiang, Zheng. 2023. A computational approach based on weighted gene co-expression network analysis for biomarkers analysis of Parkinson's disease and construction of diagnostic model. In Frontiers in computational neuroscience, 16, 1095676. doi:10.3389/fncom.2022.1095676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36704228/