Idnk-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Idnk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17909

品系全称

C57BL/6JCya-Idnkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75731-Idnk-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Idnk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
idnK gluconokinase homolog (E. coli)
基因别称
5133401N09Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198004.3 | Ensembl: ENSMUST00000051490
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922981Female mice homozygous for a targeted mutation exhibit impaired learning/memory during trace aversive conditioning, and both males and females show decreased tear production.
IDNK,也称为葡萄糖激酶,是一种重要的酶,在多种生物过程中发挥关键作用。IDNK参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、免疫调节和代谢等。IDNK在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、早产和动脉粥样硬化等。

IDNK在肝癌中的作用得到了广泛研究。研究显示,IDNK在肝癌细胞中高表达,并促进肝癌细胞的增殖和抑制凋亡。IDNK表达下调可以显著抑制肝癌细胞的增殖并增加细胞凋亡。此外,IDNK的失调还会导致多种基因的表达改变,进而影响多种生物学通路[1]。

IDNK在免疫调节中也发挥重要作用。IDNK可以调节子宫螺旋动脉重塑,增加母体-胎盘单位的血流量,从而改善胎盘灌注。IDNK还可以调节NK细胞的活性,影响NK细胞的发育和功能[2,3,5]。此外,IDNK还可以通过下调PDE5A mRNA表达来影响血管生成因子的表达和产生[5]。

IDNK在代谢中也发挥重要作用。IDNK参与葡萄糖的代谢,将葡萄糖磷酸化成6-磷酸葡萄糖,进而参与葡萄糖的进一步代谢。IDNK的表达和活性受到多种因素的调控,如葡萄糖浓度、cAMP水平等[4,6]。

综上所述,IDNK是一种重要的酶,在多种生物过程中发挥关键作用。IDNK在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、早产和动脉粥样硬化等。IDNK的研究有助于深入理解IDNK的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xiao-Min, Jin, Cheng, Gu, Yuan-Long, Zhang, Shuo, Zhang, Zhen. 2020. Gluconokinase IDNK Promotes Cell Proliferation and Inhibits Apoptosis in Hepatocellular Carcinoma. In OncoTargets and therapy, 13, 1767-1776. doi:10.2147/OTT.S234055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32161472/
2. Cavalli, Ricardo C, Cerdeira, Ana Sofia, Pernicone, Elizabeth, Karumanchi, S Ananth, Kopcow, Hernan D. 2016. Induced Human Decidual NK-Like Cells Improve Utero-Placental Perfusion in Mice. In PloS one, 11, e0164353. doi:10.1371/journal.pone.0164353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27736914/
3. Wang, Fuyan, Zhou, Yonggang, Fu, Binqing, Tian, Zhigang, Wei, Haiming. 2014. Molecular signatures and transcriptional regulatory networks of human immature decidual NK and mature peripheral NK cells. In European journal of immunology, 44, 2771-84. doi:10.1002/eji.201344183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24838931/
4. Bausch, Christoph, Ramsey, Matthew, Conway, Tyrrell. . Transcriptional organization and regulation of the L-idonic acid pathway (GntII system) in Escherichia coli. In Journal of bacteriology, 186, 1388-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14973046/
5. Kniotek, Monika, Roszczyk, Aleksander, Zych, Michał, Zagożdżon, Radosław, Jerzak, Małgorzata. 2021. Sildenafil Citrate Downregulates PDE5A mRNA Expression in Women with Recurrent Pregnancy Loss without Altering Angiogenic Factors-A Preliminary Study. In Journal of clinical medicine, 10, . doi:10.3390/jcm10215086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34768607/
6. Bausch, C, Peekhaus, N, Utz, C, Lowary, T, Conway, T. . Sequence analysis of the GntII (subsidiary) system for gluconate metabolism reveals a novel pathway for L-idonic acid catabolism in Escherichia coli. In Journal of bacteriology, 180, 3704-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9658018/