Chmp6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chmp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17865

品系全称

C57BL/6JCya-Chmp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208092-Chmp6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chmp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
charged multivesicular body protein 6
基因别称
2400004G01Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085498 | Ensembl: ENSMUST00000026434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CHMP6,也称为charged multivesicular body protein 6,是一种重要的ESCRT-III(endosomal sorting complex required for transport III)蛋白。ESCRT-III复合物在多泡体(MVB)的形成和内体分选中发挥着关键作用。MVB的形成是细胞内物质运输和降解的重要环节,而内体分选则是细胞内物质循环利用和信号传递的基础。CHMP6在ESCRT-III复合物中发挥重要作用,参与调控MVB的形成和内体分选过程。

CHMP6在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,研究发现,CHMP6的过表达可以促进细胞增殖、侵袭和迁移,同时抑制细胞凋亡,从而增强皮肤黑色素瘤细胞的恶性表型[2]。此外,CHMP6还参与调节内质网应激和细胞死亡,其过表达可以导致细胞死亡,主要通过细胞坏死和细胞凋亡两种途径[3]。此外,CHMP6还与Ras信号通路相关,参与调节Ras的细胞膜定位和EGFR的回收,从而影响生长因子信号传导[4]。

CHMP6在多种疾病中也发挥着重要作用。例如,研究发现,CHMP6的表达水平与Sjögren's综合征的发病风险相关,是Sjögren's综合征的易感基因之一[1]。此外,CHMP6还参与调节自噬过程,在COVID-19等疾病中发挥重要作用[5]。此外,CHMP6还与肝细胞癌和胰腺腺癌等肿瘤的发生发展相关,是肿瘤诊断和预后预测的潜在生物标志物[6,7]。

综上所述,CHMP6是一种重要的ESCRT-III蛋白,在细胞内物质运输、内体分选和多种生物学过程中发挥着重要作用。CHMP6在多种疾病中发挥重要作用,是疾病诊断和预后预测的潜在生物标志物。对CHMP6的研究有助于深入理解细胞内物质运输和分选的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khatri, Bhuwan, Tessneer, Kandice L, Rasmussen, Astrid, Nordmark, Gunnel, Lessard, Christopher J. 2022. Genome-wide association study identifies Sjögren's risk loci with functional implications in immune and glandular cells. In Nature communications, 13, 4287. doi:10.1038/s41467-022-30773-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35896530/
2. Li, Haiyan, Chen, Zedong, Huang, Yuanjie, Chen, Chen, Cai, Limin. 2024. ELK4 targets CHMP6 to inhibit ferroptosis and enhance malignant properties of skin cutaneous melanoma cells. In Archives of dermatological research, 316, 634. doi:10.1007/s00403-024-03367-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39305302/
3. Fu, Dongxu, Tian, Linjie, Peng, Zhi, Li, Dianjun, Wang, Ying. 2009. Overexpression of CHMP6 induces cellular oncosis and apoptosis in HeLa cells. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73, 494-501. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19270365/
4. Zheng, Z-Y, Cheng, C-M, Fu, X-R, Songyang, Z, Chang, E C. 2012. CHMP6 and VPS4A mediate the recycling of Ras to the plasma membrane to promote growth factor signaling. In Oncogene, 31, 4630-8. doi:10.1038/onc.2011.607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22231449/
5. Huang, Jinfeng, Wang, Yimeng, Zha, Yawen, Li, Wenxing, Zhou, Meijuan. 2022. Transcriptome Analysis Reveals Hub Genes Regulating Autophagy in Patients With Severe COVID-19. In Frontiers in genetics, 13, 908826. doi:10.3389/fgene.2022.908826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35923698/
6. Xing, Mindan, Li, Jia. 2022. Diagnostic and prognostic values of pyroptosis-related genes for the hepatocellular carcinoma. In BMC bioinformatics, 23, 177. doi:10.1186/s12859-022-04726-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35562678/
7. Zhang, Qian, Lv, Liping, Ma, Ping, Deng, Jiang, Zhang, Yanyu. 2021. Identification of an Autophagy-Related Pair Signature for Predicting Prognoses and Immune Activity in Pancreatic Adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 12, 743938. doi:10.3389/fimmu.2021.743938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956177/