Urb1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Urb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17618

品系全称

C57BL/6JCya-Urb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207932-Urb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Urb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17618) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
URB1 ribosome biogenesis 1 homolog (S. cerevisiae)
基因别称
4921511H13Rik,5730405K23Rik,mKIAA0539
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029497.1 | Ensembl: ENSMUST00000140920
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2146468Mice homozygous for a null allele exhibit absent blastocoele, arrest at the morula stage at E4.5, and die.
Urb1,全名为ribosome biogenesis 1 homolog (yeast),是一种在核糖体生物合成过程中发挥重要作用的蛋白质。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键结构,因此,Urb1对于维持细胞的基本生命活动至关重要。Urb1主要在真核生物中表达,包括人类和酵母。在人类中,Urb1的基因位于21号染色体上,编码一个核糖体组装因子,该因子参与核糖体小亚基的前体rRNA的加工和组装。

Urb1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、发育和代谢。在核糖体生物合成中,Urb1与其它蛋白质相互作用,共同完成核糖体小亚基的组装。此外,Urb1还参与了细胞周期的调控,影响细胞的分裂和增殖。研究表明,Urb1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。

在癌症研究中,Urb1被发现与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Urb1的表达水平与患者的临床病理特征相关,且沉默Urb1基因可以抑制肿瘤细胞的增殖和生长[1]。此外,Urb1还与mTORC1信号通路相关,该通路在多种肿瘤中异常激活,促进肿瘤的生长和扩散[2]。因此,Urb1可能成为癌症治疗的潜在靶点。

除了在癌症中的作用外,Urb1还与心血管疾病的发生和发展相关。例如,在动脉粥样硬化斑块和缺血性脑卒中中,Urb1的表达水平与疾病的发生和进展密切相关[3]。研究表明,Urb1可能通过影响炎症反应和免疫细胞的浸润,参与动脉粥样硬化和缺血性脑卒中的病理过程。

Urb1还与神经退行性疾病的发生和发展相关。例如,在酵母中,Urb1的缺失会导致细胞形态的改变和细胞大小的异常,表明Urb1在维持细胞结构和功能方面发挥重要作用[4]。此外,Urb1的基因突变还与猪的胚胎死亡相关,表明Urb1在胚胎发育过程中发挥重要作用[5]。

综上所述,Urb1是一种在核糖体生物合成过程中发挥重要作用的蛋白质,参与调控细胞的生长、发育和代谢。Urb1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。因此,深入研究Urb1的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的疾病治疗策略。

参考文献:
1. Wang, Tao, Li, Lai-Yuan, Chen, Yi-Feng, Hao, Xiang-Yong, Guo, Tian-Kang. 2020. Ribosome assembly factor URB1 contributes to colorectal cancer proliferation through transcriptional activation of ATF4. In Cancer science, 112, 101-116. doi:10.1111/cas.14643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32888357/
2. Wang, Tao, Zhang, Wei-Sheng, Wang, Zheng-Xia, Hao, Xiang-Yong, Guo, Tian-Kang. 2019. RAPTOR promotes colorectal cancer proliferation by inducing mTORC1 and upregulating ribosome assembly factor URB1. In Cancer medicine, 9, 1529-1543. doi:10.1002/cam4.2810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31886628/
3. Zhang, Xianjing, Han, Tingting, Xu, Tengxiao, Wang, Huimin, Ma, Haijun. 2023. Uncovering Candidate mRNAs, Signaling Pathways and Immune Cells in Atherosclerotic Plaque and Ischemic Stroke. In International journal of general medicine, 16, 2999-3012. doi:10.2147/IJGM.S418913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37465552/
4. Mnaimneh, Sanie, Davierwala, Armaity P, Haynes, Jennifer, Andrews, Brenda J, Hughes, Timothy R. . Exploration of essential gene functions via titratable promoter alleles. In Cell, 118, 31-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15242642/
5. Derks, Martijn F L, Gjuvsland, Arne B, Bosse, Mirte, Groenen, Martien A M, Megens, Hendrik-Jan. 2019. Loss of function mutations in essential genes cause embryonic lethality in pigs. In PLoS genetics, 15, e1008055. doi:10.1371/journal.pgen.1008055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30875370/