Grik3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grik3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17589

品系全称

C57BL/6JCya-Grik3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14807-Grik3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grik3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17589) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutamate receptor, ionotropic, kainate 3
基因别称
9630027E11,GluK3,GluR7-3,Glur-7,Glur7
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081097 | Ensembl: ENSMUST00000030676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95816Mice homozygous for a knock-out allele exhibit significantly reduced short- and long-term synaptic potentiation.
GRIK3基因编码的是一种离子型谷氨酸受体,属于kainate受体家族。该受体在神经系统中发挥着重要作用,参与神经递质的传递和突触可塑性。GRIK3基因位于人类染色体19q13.2,包含9个外显子和8个内含子。GRIK3基因的产物是kainate受体亚基GluR7,该受体与AMPA受体和NMDA受体共同组成离子型谷氨酸受体复合物,在突触传递和突触可塑性中发挥重要作用。

研究表明,GRIK3基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。在结直肠癌中,GRIK3基因的表达与患者的生存率、免疫微环境和治疗反应相关。通过机器学习和WGCNA分析,研究人员发现CHRNA3、GABRD、GRIK3和GRIK5基因与结直肠癌患者的预后相关,这些基因的表达水平与免疫抑制细胞的浸润呈正相关,且主要在癌症相关成纤维细胞和内皮细胞中表达。此外,GRIK3基因的表达对癌症细胞对化疗的反应有显著影响[1]。

GRIK3基因的多态性与精神分裂症的发生发展也有关。研究发现,精神分裂症患者中GRIK3基因的T928G(Ser310Ala)多态性频率与健康对照组存在显著差异,该多态性与精神分裂症的易感性相关。在印度人群中,GRIK3基因的Ser310Ala多态性与精神分裂症的易感性也存在显著关联[2][5]。

GRIK3基因的多态性与酒精依赖症的发生发展也有关。研究发现,GRIK3基因的Ser310Ala多态性与酒精依赖症的易感性相关,且在酒精戒断过程中,GRIK3基因的表达上调可能与酒精戒断引起的癫痫和谵妄有关[3][4]。

GRIK3基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、精神分裂症和酒精依赖症。GRIK3基因的多态性可能与这些疾病的易感性相关。进一步研究GRIK3基因在疾病发生发展中的作用机制,有助于深入理解这些疾病的病理生理过程,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Linjie, Deng, Yizhang, Yang, Jingbang, Deng, Wuguo, Li, Liren. 2023. Neurotransmitter receptor-related gene signature as potential prognostic and therapeutic biomarkers in colorectal cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1202193. doi:10.3389/fcell.2023.1202193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38099288/
2. Kilic, Gamze, Ismail Kucukali, Cem, Orhan, Nurcan, Aydin, Makbule, Kara, Ihsan. 2009. Are GRIK3 (T928G) gene variants in schizophrenia patients different from those in their first-degree relatives? In Psychiatry research, 175, 43-6. doi:10.1016/j.psychres.2008.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19995671/
3. Preuss, U W, Zill, P, Koller, G, Hesselbrock, V, Soyka, M. . Ionotropic glutamate receptor gene GRIK3 SER310ALA functional polymorphism is related to delirium tremens in alcoholics. In The pharmacogenomics journal, 6, 34-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16314883/
4. Grzywacz, A, Małecka, I, Suchanecka, A, Bieńkowski, P, Samochowiec, J. 2012. Family-based and case-control study of glutamate receptor GRIK3 Ser310Ala polymorphism in alcohol dependence. In European addiction research, 19, 55-9. doi:10.1159/000341714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23006490/
5. Ahmad, Yusra, Bhatia, Manjeet S, Mediratta, Pramod K, Chosdol, Kunzang, Sinha, Subrata. . Association between the ionotropic glutamate receptor kainate3 (GRIK3) Ser310Ala polymorphism and schizophrenia in the Indian population. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 10, 330-3. doi:10.3109/15622970802688044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19921975/