Eea1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eea1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17499

品系全称

C57BL/6JCya-Eea1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216238-Eea1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eea1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17499) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
early endosome antigen 1
基因别称
A430109M19Rik,B230358H09Rik,ZFYVE2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001932 | Ensembl: ENSMUST00000053484
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eea1,也称为早期内体抗原1(Early endosomal antigen 1),是一种在内体膜融合过程中起关键作用的蛋白质。Eea1属于内体融合复合物(Endosomal Fusion Complex)的一部分,负责调节内体膜的融合过程,这对于细胞内物质运输和降解至关重要。Eea1与Rab5b小GTP酶直接相互作用,并且与syntaxin-6等SNARE蛋白结合,参与调控内体膜的融合过程[1][2][3][9]。

Eea1在多种细胞过程中发挥着重要作用。例如,在自噬过程中,Eea1参与调节自噬体的成熟,与Rab5、Rab7a等Rab蛋白相互作用,影响自噬体与溶酶体的融合[8]。此外,Eea1还在细胞信号传导中发挥作用。例如,在肝细胞中,Eea1标记的内体参与调节葡萄糖代谢,与葡萄糖受体介导的信号传导有关[4][5]。在免疫系统中,Eea1参与调节巨噬细胞和树突状细胞的吞噬作用和免疫信号传导[7][10]。

Eea1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在前列腺癌中,Eea1的表达水平显著升高,并且与患者的预后相关[6]。在Rett综合症中,Eea1的表达水平降低,导致突触可塑性受损[7]。此外,Eea1的异常表达还与癌症、神经退行性疾病等疾病的发生和发展相关。

综上所述,Eea1是一种重要的内体融合复合物成员,参与调节内体膜的融合过程,影响细胞内物质运输和降解。Eea1在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括自噬、细胞信号传导和免疫调节等。Eea1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,是疾病诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Nnah, Israel C, Wang, Biao, Saqcena, Chaitali, Ballabio, Andrea, Dobrowolski, Radek. 2018. TFEB-driven endocytosis coordinates MTORC1 signaling and autophagy. In Autophagy, 15, 151-164. doi:10.1080/15548627.2018.1511504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30145926/
2. Xu, Xin, Pozzo-Miller, Lucas. 2017. EEA1 restores homeostatic synaptic plasticity in hippocampal neurons from Rett syndrome mice. In The Journal of physiology, 595, 5699-5712. doi:10.1113/JP274450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28621434/
3. Callaghan, J, Nixon, S, Bucci, C, Toh, B H, Stenmark, H. . Direct interaction of EEA1 with Rab5b. In European journal of biochemistry, 265, 361-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10491193/
4. Johnson, Ian R D, Parkinson-Lawrence, Emma J, Keegan, Helen, O'Leary, John J, Brooks, Doug A. . Endosomal gene expression: a new indicator for prostate cancer patient prognosis? In Oncotarget, 6, 37919-29. doi:10.18632/oncotarget.6114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26473288/
5. Cajulao, Jan Mikhale B, Hernandez, Eduardo, von Zastrow, Mark E, Sanchez, Erica L. 2022. Glucagon receptor-mediated regulation of gluconeogenic gene transcription is endocytosis-dependent in primary hepatocytes. In Molecular biology of the cell, 33, ar90. doi:10.1091/mbc.E21-09-0430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35767325/
6. Meecham, Amelia, Cutmore, Lauren C, Protopapa, Pantelitsa, Rigby, Lauren G, Marshall, John F. 2022. Ligand-bound integrin αvβ6 internalisation and trafficking. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 920303. doi:10.3389/fcell.2022.920303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36092709/
7. Liu, Zhiyong, Xu, Enquan, Zhao, Hien Tran, Cole, Tracy, West, Andrew B. 2020. LRRK2 and Rab10 coordinate macropinocytosis to mediate immunological responses in phagocytes. In The EMBO journal, 39, e104862. doi:10.15252/embj.2020104862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853409/
8. Haga, Kentaro, Fukuda, Mitsunori. 2024. Comprehensive knockout analysis of the RAB family small GTPases reveals an overlapping role of RAB2 and RAB14 in autophagosome maturation. In Autophagy, 21, 21-36. doi:10.1080/15548627.2024.2374699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38953305/
9. Simonsen, A, Gaullier, J M, D'Arrigo, A, Stenmark, H. . The Rab5 effector EEA1 interacts directly with syntaxin-6. In The Journal of biological chemistry, 274, 28857-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10506127/
10. Zlobina, M V, Kamentseva, R S, Kornilova, E S, Kharchenko, M V. . [Analysis of vesicle subpopulations carrying early endosomal autoantigen EEA1]. In Tsitologiia, 56, 741-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711083/