Spam1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spam1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17457

品系全称

C57BL/6JCya-Spam1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20690-Spam1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spam1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm adhesion molecule 1
基因别称
Ph-20
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009241 | Ensembl: ENSMUST00000202569
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109335Male homozygotes for a targeted null mutation are normally fertile, but in vitro their sperm are slower at clearing cells from the cumulus mass.
Spam1(精子粘附分子1)是一种精子蛋白,其N端具有透明质酸酶结构域,C端具有透明带结合结构域。Spam1在哺乳动物受精过程中发挥重要作用,参与精子的成熟、储存和透明带的降解。Spam1的表达具有组织特异性,主要在睾丸中表达,但在雌性生殖道中也有表达。

Spam1的基因结构已得到深入研究。Spam1基因包含四个外显子,编码一个约68 kDa的蛋白质。Spam1的启动子区域包含多个转录因子结合位点,包括一个cAMP反应元件(CRE)。CRE可以结合转录因子CREM,从而调节Spam1的转录。Spam1的mRNA 3'非翻译区(3'UTR)包含AU富集元件(ARE),这些元件可以与胞质RNA结合蛋白相互作用,从而调节Spam1 mRNA的稳定性[3]。

Spam1的表达受到严格的调控。在精子发生过程中,Spam1的表达具有时间依赖性和空间依赖性。Spam1的表达受到多种因素的影响,包括雄激素、睾丸内环境因子和细胞内信号通路。研究表明,Spam1的表达受到细胞内信号通路的影响,例如cAMP信号通路和细胞骨架结合蛋白。此外,Spam1的表达还受到反义RNA的调控。反义RNA可以与Spam1 mRNA杂交,从而调节Spam1 mRNA的稳定性[5]。

Spam1的功能也得到深入研究。Spam1是一种透明质酸酶,可以降解透明质酸,从而促进精子穿过透明带。此外,Spam1还可以与其他精子蛋白相互作用,参与精子的成熟和储存。研究表明,Spam1在精子成熟过程中发挥重要作用,Spam1的缺乏会导致精子功能障碍和生育能力下降[1]。Spam1在雌性生殖道中也具有表达,其功能可能与透明质酸的代谢和雌性生殖道的生理功能有关[2]。

Spam1的表达异常与多种疾病相关。研究表明,Spam1的表达异常与男性不育、癌症和神经退行性疾病等疾病相关。在男性不育中,Spam1的表达异常会导致精子功能障碍,从而影响生育能力。在癌症中,Spam1的表达异常可能与肿瘤的发生和发展有关。在神经退行性疾病中,Spam1的表达异常可能与神经元的退行性变有关[4]。

综上所述,Spam1是一种重要的精子蛋白,在哺乳动物受精过程中发挥重要作用。Spam1的表达受到严格的调控,其功能与精子的成熟、储存和透明带的降解有关。Spam1的表达异常与多种疾病相关,深入研究Spam1的功能和调控机制有助于理解哺乳动物受精过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Martin-DeLeon, Patricia A, Zhang, Hong, Morales, Carlos R, Chen, Hong, Galileo, Deni S. 2005. Spam1-associated transmission ratio distortion in mice: elucidating the mechanism. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 3, 32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16092963/
2. Zhang, Hong, Martin-DeLeon, Patricia A. 2003. Mouse Spam1 (PH-20) is a multifunctional protein: evidence for its expression in the female reproductive tract. In Biology of reproduction, 69, 446-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12672666/
3. Zheng, Y, Martin-Deleon, P A. . Characterization of the genomic structure of the murine Spam1 gene and its promoter: evidence for transcriptional regulation by a cAMP-responsive element. In Molecular reproduction and development, 54, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10423292/
4. Zheng, Y, Deng, X, Zhao, Y, Zhang, H, Martin-DeLeon, P A. . Spam1 (PH-20) mutations and sperm dysfunction in mice with the Rb(6.16) or Rb(6.15) translocation. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12, 822-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11845284/
5. Zhang, Hong, Barnoski, Barry L, Sol-Church, Katia, Stabley, Deborah L, Martin-Deleon, Patricia A. . Murine Spam1 mRNA: involvement of AU-rich elements in the 3'UTR and antisense RNA in its tight post-transcriptional regulation in spermatids. In Molecular reproduction and development, 73, 247-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16250006/