Stab2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stab2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17430

品系全称

C57BL/6JCya-Stab2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192188-Stab2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stab2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17430) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stabilin 2
基因别称
FEEL-2,FELL,MFEEL-2,STAB-2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138673 | Ensembl: ENSMUST00000035288
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2178743Mice homozygous for knock-out alleles exhibit no gross abnormaities. Mice homozygous for one null allele display elevated serum hyaluronic acid levels and decreased metastasis.
Stab2,也称为Stabilin-2,是一种重要的清除受体,主要表达于肝脏窦状内皮细胞。它参与清除循环中的血浆分子,从而调节远端器官的稳态。研究表明,Stab2可能在动脉粥样硬化中发挥作用。尽管某些组织巨噬细胞也表达Stab1,但造血系统Stab1缺陷并不影响动脉粥样硬化的发展。一项研究表明,靶向Stab1和Stab2可以减轻动脉粥样硬化,其机制是通过血浆蛋白组转换介导的单核细胞/巨噬细胞抑制[1]。另一项研究指出,在ApoE敲除小鼠中,Stab2的减少可以保护小鼠免受动脉粥样硬化的影响[2]。

此外,Stab2还与血浆蛋白水平有关。一项研究发现,在UK Biobank个体中,Stab2基因与41个血浆蛋白的丰度相关[3]。在肝细胞癌患者中,Stab2的表达下调,可能与不良预后相关[4]。此外,全外显子测序发现,STAB2基因中罕见变异与静脉血栓栓塞疾病有关[5]。Stab2缺乏小鼠的血栓负荷增加,血栓成分改变[6]。这些研究结果表明,Stab2在动脉粥样硬化、肝细胞癌和静脉血栓栓塞疾病中发挥重要作用。

综上所述,Stab2是一种重要的清除受体,参与调节远端器官的稳态,并在动脉粥样硬化、肝细胞癌和静脉血栓栓塞疾病中发挥重要作用。Stab2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Manta, Calin-Petru, Leibing, Thomas, Friedrich, Mirco, Goerdt, Sergij, Géraud, Cyrill. 2022. Targeting of Scavenger Receptors Stabilin-1 and Stabilin-2 Ameliorates Atherosclerosis by a Plasma Proteome Switch Mediating Monocyte/Macrophage Suppression. In Circulation, 146, 1783-1799. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325910/
2. Dhindsa, Ryan S, Burren, Oliver S, Sun, Benjamin B, Wang, Quanli, Petrovski, Slavé. 2023. Rare variant associations with plasma protein levels in the UK Biobank. In Nature, 622, 339-347. doi:10.1038/s41586-023-06547-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794183/
3. Kayashima, Yukako, Clanton, Connor A, Lewis, Amanda M, Maeda-Smithies, Nobuyo, Harris, Edward N. 2022. Reduction of Stabilin-2 Contributes to a Protection Against Atherosclerosis. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 818662. doi:10.3389/fcvm.2022.818662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35360009/
4. Mestareehi, Aktham. 2024. Global Gene Expression Profiling and Bioinformatics Analysis Reveal Downregulated Biomarkers as Potential Indicators for Hepatocellular Carcinoma. In ACS omega, 9, 26075-26096. doi:10.1021/acsomega.4c01496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38911766/
5. Desch, Karl C, Ozel, Ayse B, Halvorsen, Matt, Goldstein, David, Ginsburg, David. . Whole-exome sequencing identifies rare variants in STAB2 associated with venous thromboembolic disease. In Blood, 136, 533-541. doi:10.1182/blood.2019004161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32457982/
6. Michels, Alison, Swystun, Laura L, Dwyer, Courtney N, Notley, Colleen, Lillicrap, David. 2021. Stabilin-2 deficiency increases thrombotic burden and alters the composition of venous thrombi in a mouse model. In Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 19, 2440-2453. doi:10.1111/jth.15429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34152080/