Golt1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Golt1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17398

品系全称

C57BL/6JCya-Golt1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66964-Golt1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Golt1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi transport 1B
基因别称
2310061A22Rik,CGI-141
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025872.4 | Ensembl: ENSMUST00000032372
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GOLT1B,全称为Golgi Transport 1B,编码一个高尔基体囊泡转运蛋白。高尔基体是细胞内的一个重要细胞器,负责蛋白质的修饰、分选和运输。GOLT1B在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

GOLT1B在乳腺癌中表达显著升高,与患者的预后不良相关。研究表明,GOLT1B可能通过调节肿瘤微环境和免疫细胞浸润影响乳腺癌的发生发展[1]。此外,GOLT1B还与结直肠癌、肺癌、肝癌和宫颈癌等多种癌症的发生发展相关[2,3,4,5]。例如,在结直肠癌中,GOLT1B的高表达与患者的预后不良相关,并且与CD4+ T淋巴细胞和Th2亚群浸润增加相关[2]。在肝癌中,GOLT1B的表达与病毒复制相关,并且与患者的预后不良相关[3]。在宫颈癌中,GOLT1B通过激活NF-κB信号通路促进宫颈癌的发生发展[4]。

除了与癌症相关,GOLT1B还与代谢性疾病相关。研究表明,GOLT1B在BPA暴露引起的胰腺损伤中发挥重要作用,并且与HIF1α协同作用影响胰腺功能[7]。此外,GOLT1B在淋巴样造血过程中也发挥重要作用,参与调节免疫细胞分化和功能[6]。

综上所述,GOLT1B是一种重要的高尔基体囊泡转运蛋白,参与调控多种生物学过程。GOLT1B在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、代谢性疾病和免疫相关疾病。GOLT1B的研究有助于深入理解高尔基体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Liu, Junping, Zhang, Wei, Cai, Wanxia, Tang, Min, Dai, Yong. 2022. Multi-Omics Analyses Revealed GOLT1B as a Potential Prognostic Gene in Breast Cancer Probably Regulating the Immune Microenvironment. In Frontiers in oncology, 11, 805273. doi:10.3389/fonc.2021.805273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127514/
2. Tian, Bo, Pang, Yanan, Gao, Ye, Lin, Han, Wang, Luowei. 2023. A pan-cancer analysis of the oncogenic role of Golgi transport 1B in human tumors. In Journal of translational internal medicine, 11, 433-448. doi:10.2478/jtim-2023-0002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38130634/
3. Butterworth, Jacqueline, Gregoire, Damien, Peter, Marion, Lupberger, Joachim, Hibner, Urszula. 2021. GOLT1B Activation in Hepatitis C Virus-Infected Hepatocytes Links ER Trafficking and Viral Replication. In Pathogens (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/pathogens11010046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35055994/
4. Sun, Yixuan, Peng, Qihua, Wang, Ruiwen, Teng, Yincheng, Zhou, Yang. . Elevated expression of Golgi Transport 1B promotes the progression of cervical cancer by activating the NF-kappaB signaling pathway via interaction with TANK-Binding Kinase 1. In Carcinogenesis, 46, . doi:10.1093/carcin/bgae054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39113410/
5. Dai, Pei, Chen, Yan'an, Zhang, Xiao, Liu, Long, Cheng, Zhenbo. 2024. MRPL13 is a metastatic and prognostic marker of breast cancer: A silico analysis accompanied with experimental validation. In Gene, 932, 148908. doi:10.1016/j.gene.2024.148908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39218414/
6. Qiang, Jiaqi, Yu, Shan, Li, Jun, Zhu, Yong, Wang, Fang. . Single-cell landscape of alternative polyadenylation in human lymphoid hematopoiesis. In Journal of molecular cell biology, 16, . doi:10.1093/jmcb/mjae027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38982223/
7. Liu, Huiping, Zhou, Yongnian, Li, Yike, Gong, Zhihua. 2023. Important roles of Hif1a in maternal or adult BPA exposure induced pancreatic injuries. In Scientific reports, 13, 11502. doi:10.1038/s41598-023-38614-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37460698/