Inhbb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Inhbb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17310

品系全称

C57BL/6JCya-Inhbbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16324-Inhbb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inhbb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibin beta-B
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008381 | Ensembl: ENSMUST00000038765
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96571Some homozygotes for targeted null mutations exhibit open eyes at birth and impaired maternal nuturing. Mutant females for one line exhibit extended gestation length, retarded mammary duct elongation and alveolar morphogenesis, and are unable to nurse their pups.
Inhbb,也称为抑制素βB亚基,是转化生长因子-β(TGF-β)家族成员之一,编码抑制素βB亚基,参与抑制素和激活素等蛋白的合成。TGF-β超家族在细胞增殖、分化、粘附、运动、代谢、通讯和死亡等过程中发挥重要作用。Inhbb不仅表达于生殖器官如卵巢、子宫和睾丸,也广泛存在于大脑、脊髓、肝脏、肾脏和肾上腺等众多其他器官,参与多种器官的正常生理功能。Inhbb通过内分泌方式抑制垂体促卵泡激素(FSH)的分泌,在调节生殖系统发育和功能中发挥重要作用。

Inhbb基因突变与男性不育有关。研究发现,Inhbb基因中的同源遗传变异(c.1079T>C:p.Met360Thr)导致抑制素B的βB亚基结构改变,影响睾丸精子生成和抑制素B的内分泌功能。然而,这种变异并不影响小鼠的生育能力,表明抑制素B在维持正常生育能力方面可能存在冗余机制[1]。

Inhbb在肿瘤发生发展中具有重要作用。研究表明,Inhbb在结直肠癌和胃癌组织中表达上调,与肿瘤侵袭深度、远处转移和TNM分期相关,是肿瘤预后不良的独立风险因素[2,3]。Inhbb通过激活EGFR信号通路促进胶质母细胞瘤的侵袭和干细胞特性,是胶质母细胞瘤预后不良的独立预后因素[6]。此外,Inhbb还与巨噬细胞浸润相关,可能通过调节免疫细胞浸润促进肿瘤进展[2,3]。

Inhbb的表达受到表观遗传调控。研究发现,Menin蛋白通过Akt/Ezh2介导的H3K27组蛋白修饰调节Inhbb基因的表达。Menin的缺失导致Inhbb基因表达的升高,进而影响肿瘤的发生发展[4]。

Inhbb还与肾脏功能和损伤相关。研究表明,Inhbb基因的表达与肾脏滤过率(GFR)和尿蛋白排泄相关,是肾脏疾病进展的潜在标志物[5]。

综上所述,Inhbb在生殖、肿瘤、免疫和肾脏等多个生物学过程中发挥重要作用,是维持正常生理功能和疾病发生发展的重要分子。Inhbb的研究有助于深入理解TGF-β超家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Houston, Brendan J, O'Connor, Anne E, Wang, Degang, O'Bryan, Moira K, Walton, Kelly. . Human INHBB Gene Variant (c.1079T>C:p.Met360Thr) Alters Testis Germ Cell Content, but Does Not Impact Fertility in Mice. In Endocrinology, 163, . doi:10.1210/endocr/bqab269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35022746/
2. Yuan, Jinpeng, Xie, Aosi, Cao, Qiangjian, Li, Xinxin, Chen, Juntian. 2020. INHBB Is a Novel Prognostic Biomarker Associated with Cancer-Promoting Pathways in Colorectal Cancer. In BioMed research international, 2020, 6909672. doi:10.1155/2020/6909672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33083477/
3. Yu, Weifeng, He, Guihua, Zhang, Wang, Zhong, Zishao, Huang, Suiping. 2022. INHBB is a novel prognostic biomarker and correlated with immune infiltrates in gastric cancer. In Frontiers in genetics, 13, 933862. doi:10.3389/fgene.2022.933862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36118865/
4. Gherardi, Samuele, Ripoche, Doriane, Mikaelian, Ivan, Hennino, Ana, Bertolino, Philippe. 2017. Menin regulates Inhbb expression through an Akt/Ezh2-mediated H3K27 histone modification. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1860, 427-437. doi:10.1016/j.bbagrm.2017.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28215965/
5. Schlosser, Pascal, Zhang, Jingning, Liu, Hongbo, Coresh, Josef, Grams, Morgan E. 2023. Transcriptome- and proteome-wide association studies nominate determinants of kidney function and damage. In Genome biology, 24, 150. doi:10.1186/s13059-023-02993-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37365616/
6. Yang, Xinyu, Jia, Qingge, Zou, Zheng, Ma, Hongxin, Chen, Ligang. 2023. INHBB promotes tumor aggressiveness and stemness of glioblastoma via activating EGFR signaling. In Pathology, research and practice, 245, 154460. doi:10.1016/j.prp.2023.154460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116368/