Atad1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atad1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17249

品系全称

C57BL/6JCya-Atad1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67979-Atad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atad1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase family, AAA domain containing 1
基因别称
4921525H23Rik,Thorase
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026487.3 | Ensembl: ENSMUST00000235412
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2849 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915229Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased body size, seizure, absent LTD, enhanced LTP, enhanced AMPA-mediated currents, and premature death.
ATAD1,也称为ATPase family AAA domain containing 1,是一种线粒体AAA+ ATPase。它在维持线粒体蛋白稳态和功能中发挥重要作用。ATAD1通过从线粒体表面提取错误的、有缺陷的蛋白质来保护线粒体健康,避免这些蛋白质对细胞造成伤害。此外,ATAD1还参与了细胞凋亡和细胞周期的调节。ATAD1的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展有关。

在胃癌中,ATAD1的表达水平升高,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[5]。此外,ATAD1还与胃癌患者的预后相关,ATAD1的表达水平越高,患者的预后越差。在非小细胞肺癌中,ATAD1的表达水平也升高,其过表达可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移[3]。此外,ATAD1还与肺癌患者的预后相关,ATAD1的表达水平越高,患者的预后越差。

在结直肠癌中,ATAD1的表达水平升高,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭[4]。此外,ATAD1还与结直肠癌患者的预后相关,ATAD1的表达水平越高,患者的预后越差。在急性髓系白血病中,ATAD1的表达水平升高,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖[2]。此外,ATAD1还与急性髓系白血病患者的预后相关,ATAD1的表达水平越高,患者的预后越差。

此外,ATAD1还参与了细胞凋亡和细胞周期的调节。在细胞凋亡中,ATAD1可以提取并激活促凋亡蛋白BIM,从而触发细胞凋亡[1]。在细胞周期中,ATAD1可以促进细胞周期的进程,从而促进肿瘤细胞的增殖。

综上所述,ATAD1在维持线粒体蛋白稳态和功能中发挥重要作用,其表达和功能异常与多种癌症的发生和发展有关。ATAD1的研究有助于深入理解线粒体蛋白稳态的生物学功能和癌症发生机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Winter, Jacob M, Fresenius, Heidi L, Cunningham, Corey N, Wohlever, Matthew L, Rutter, Jared. 2022. Collateral deletion of the mitochondrial AAA+ ATPase ATAD1 sensitizes cancer cells to proteasome dysfunction. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.82860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36409067/
2. Wu, Yarong, Gao, Bingjun, Qi, Xiaolei, Wu, Xiaoyun, Zhao, Yuxia. 2021. Circular RNA ATAD1 is upregulated in acute myeloid leukemia and promotes cancer cell proliferation by downregulating miR-34b via promoter methylation. In Oncology letters, 22, 799. doi:10.3892/ol.2021.13060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34630706/
3. Wan, Zhihua, Jia, Shanshan, Lu, Junhua, Ge, Xiangjing, Chen, Qinghua. 2023. circ-ATAD1 as Competing Endogenous RNA for miR-191-5p Forces Non-small Cell Lung Cancer Progression. In Applied biochemistry and biotechnology, 196, 5099-5113. doi:10.1007/s12010-023-04770-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079004/
4. Fei, Zhiyi, Qin, Li, Luo, Fang, Yu, Yi. 2021. CircRNA circ-ATAD1 Is Upregulated in Cervical Squamous Cell Carcinoma and Regulates Cell Proliferation and Apoptosis by Suppressing the Maturation of miR-218. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 28, 2982-2988. doi:10.1007/s43032-021-00661-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34254279/
5. Zhang, Liwei, Chang, Xiaohua, Zhai, Tingting, Du, Aiping, Liu, Na. 2020. A novel circular RNA, circ-ATAD1, contributes to gastric cancer cell progression by targeting miR-140-3p/YY1/PCIF1 signaling axis. In Biochemical and biophysical research communications, 525, 841-849. doi:10.1016/j.bbrc.2020.02.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32169278/