Prkcq-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkcq-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17216

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcqem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18761-Prkcq-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcq-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, theta
基因别称
A130035A12Rik,PKC-0,PKC-theta,PKCtheta,Pkcq
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008859 | Ensembl: ENSMUST00000028118
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~24.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97601Homozygotes for targeted null mutations exhibit reduced T cell proliferative responses and interleukin 2 production and a lack of T cell receptor-initiated NF-kappaB activation in mature T lymphocytes.
Prkcq,也称为蛋白激酶C theta (PKC-θ),是一种在细胞信号转导中发挥重要作用的蛋白激酶。PKC-θ属于蛋白激酶C家族,该家族的成员在多种细胞过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡。PKC-θ在T淋巴细胞中表达丰富,并且对T淋巴细胞的活化和功能至关重要。研究表明,PKC-θ在T细胞受体(TCR)信号通路中起着中心作用,参与T细胞的增殖和细胞因子的产生。此外,PKC-θ还与T细胞的迁移和归巢有关,对于维持免疫系统的正常功能至关重要。

Prkcq基因的变异与多种疾病相关,包括自身免疫疾病和癌症。在自身免疫疾病方面,研究发现Prkcq基因的变异与白塞病(Behcet's disease,BD)的风险增加相关。在一项针对中国汉族人群的研究中,发现Prkcq基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与BD的发病风险增加相关,并且这些变异与皮肤病变的严重程度有关[3]。此外,Prkcq基因的变异还与Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征的发病风险增加相关。VKH综合征是一种自身免疫性疾病,影响眼睛和中枢神经系统。研究表明,Prkcq基因的某些SNPs与VKH综合征的发病风险增加相关,并且这些变异与头痛、脱发、白发、耳鸣和听力下降等眼部病变有关[4]。

在癌症方面,Prkcq基因的表达与肾癌的预后和药物治疗的效率预测相关。一项研究发现,Prkcq基因的表达状态可以用于构建一个风险模型,用于预测肾癌患者的预后和药物治疗的效率。该研究使用了来自TCGA、ICGC和CPTAC数据库的肾癌患者的临床信息和Prkcq基因的表达状态。研究发现,Prkcq基因的表达水平与肾癌患者的预后相关,高表达水平的患者具有较差的预后[1]。

此外,Prkcq基因的表达还与甲状腺癌的代谢重编程相关。一项研究发现,Prkcq基因的反义长链非编码RNA(lncRNA PRKCQ-AS1)在甲状腺癌组织中表达下调。lncRNA PRKCQ-AS1的表达上调可以抑制甲状腺癌细胞的糖酵解和线粒体功能障碍,而lncRNA PRKCQ-AS1的表达下调则具有相反的效果[2]。

综上所述,Prkcq基因在T淋巴细胞信号转导中发挥着重要作用,并且与多种疾病相关,包括自身免疫疾病和癌症。Prkcq基因的变异与BD和VKH综合征的发病风险增加相关,而Prkcq基因的表达水平与肾癌的预后和药物治疗的效率预测相关。此外,Prkcq基因的表达还与甲状腺癌的代谢重编程相关。这些发现表明,Prkcq基因在免疫系统和癌症的发生发展中具有重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Song-Chao, Jia, Zhan-Kui, Yang, Jin-Jian, Ning, Xiang-Hui. 2022. Telomere-related gene risk model for prognosis and drug treatment efficiency prediction in kidney cancer. In Frontiers in immunology, 13, 975057. doi:10.3389/fimmu.2022.975057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189312/
2. Zhang, Xiaoping, Zhong, Yong, Liu, Lin, Wu, Bo, Lv, Zhongwei. 2023. Fasting regulates mitochondrial function through lncRNA PRKCQ-AS1-mediated IGF2BPs in papillary thyroid carcinoma. In Cell death & disease, 14, 827. doi:10.1038/s41419-023-06348-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092752/
3. Chen, Feilan, Xu, Lei, Zhao, Tingting, Pan, Yongquan, Hou, Shengping. 2016. Genetic Variation in the REL Gene Increases Risk of Behcet's Disease in a Chinese Han Population but That of PRKCQ Does Not. In PloS one, 11, e0147350. doi:10.1371/journal.pone.0147350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784953/
4. Xu, Lei, Zhao, Tingting, Yuan, Gangxiang, Zeng, Wenxin, Chen, Feilan. 2019. PRKCQ rs4750316 is associated with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in a Han Chinese population. In Molecular vision, 25, 834-842. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908401/