Dhrs4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhrs4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17183

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28200-Dhrs4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 4
基因别称
CR,D14Ucla2,NDRD,PHCR,PSCD,RRD,mouNRDR
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037938 | Ensembl: ENSMUST00000022821
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:90169Homozygous mutant mice exhibit a decreased mean serum IgG2a response to ovalbumin challenge when compared with that of controls. Female mutants exhibit an increased depressive-like response during tail suspension testing.
DHRS4,也称为短链脱氢酶/还原酶家族成员4,是一种重要的代谢酶。它参与多种生物学过程,包括视黄醇代谢和氧化还原反应。DHRS4在哺乳动物中高度保守,其在不同物种中的拷贝数和表达模式存在差异。在人类中,DHRS4基因簇由DHRS4、DHRS4L2和DHRS4L1三个基因组成。DHRS4基因编码NADP(H)依赖性视黄醇脱氢酶/还原酶,参与视黄醇的代谢过程。DHRS4L2和DHRS4L1是DHRS4基因的拷贝基因,它们与DHRS4具有高度的同源性,但功能可能有所不同。

DHRS4基因的表达受到多种因素的调控,包括启动子序列、CpG岛甲基化状态和RNA编辑。DHRS4基因的启动子区域含有多个转录因子结合位点,这些转录因子可以与启动子结合,调控DHRS4基因的转录。CpG岛甲基化是DNA的一种表观遗传修饰,它可以抑制基因的表达。研究发现,DHRS4基因的启动子区域含有CpG岛,其甲基化状态可以影响DHRS4基因的表达。此外,DHRS4基因还存在多种RNA编辑形式,这些编辑形式可以改变DHRS4基因的表达水平和功能。

DHRS4基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,DHRS4基因的表达与肝细胞癌、胶质瘤和神经退行性疾病等疾病的发生和发展相关。在肝细胞癌中,DHRS4基因的表达下调,可能与其作为肿瘤抑制因子有关。在胶质瘤中,DHRS4基因的表达上调,可能与其作为肿瘤促进因子有关。在神经退行性疾病中,DHRS4基因的表达变化可能与其参与氧化应激和神经炎症反应有关。

DHRS4基因的表达还受到长链非编码RNA(lncRNA)的调控。DHRS4基因簇的启动子区域存在一个头对头的天然反义转录本(NAT),称为DHRS4-AS1。DHRS4-AS1可以与DHRS4基因的转录本结合,抑制DHRS4基因的表达。此外,DHRS4-AS1还可以与组蛋白修饰酶结合,进一步调控DHRS4基因的表达。

综上所述,DHRS4是一种重要的代谢酶,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。DHRS4基因的表达受到多种因素的调控,包括启动子序列、CpG岛甲基化状态和RNA编辑。DHRS4基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌、胶质瘤和神经退行性疾病等。DHRS4基因的表达还受到lncRNA的调控,其中DHRS4-AS1是一种重要的调控因子。对DHRS4基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Li, Shu, Zhu, Yu, Wei, Caihui, Yuan, Dongxiang, Xu, Renshi. 2022. Identification of Molecular Correlations Between DHRS4 and Progressive Neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis By Gene Co-Expression Network Analysis. In Frontiers in immunology, 13, 874978. doi:10.3389/fimmu.2022.874978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35479082/
2. Su, Z, Liu, G, Song, X, Chang, X, Huang, D. 2016. CpG island evolution in the mammalian DHRS4 gene cluster and its role in the regulation of gene transcription. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15027752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27323117/
3. Su, Zhong-Jing, Zhang, Qiao-Xia, Liu, Ge-Fei, Sui, Xu-Xia, Huang, Dong-Yang. 2010. Bioinformatic analysis of the human DHRS4 gene cluster and a proposed mechanism for its transcriptional regulation. In BMC molecular biology, 11, 43. doi:10.1186/1471-2199-11-43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20525226/
4. Zhang, Qiaoxia, Li, Yifan, Liu, Gefei, Gan, Xueqiong, Huang, Dongyang. . Alternative transcription initiation and splicing variants of the DHRS4 gene cluster. In Bioscience reports, 29, 47-56. doi:10.1042/BSR20080040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18754758/
5. Yang, Yingying, Su, Zhongjing, Song, Xuhong, Chang, Xiaolan, Huang, Dongyang. 2016. Enhancer RNA-driven looping enhances the transcription of the long noncoding RNA DHRS4-AS1, a controller of the DHRS4 gene cluster. In Scientific reports, 6, 20961. doi:10.1038/srep20961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26864944/
6. Li, Qi, Su, Zhongjing, Xu, Xiaoyuan, Chang, Xiaolan, Huang, Dongyang. 2012. AS1DHRS4, a head-to-head natural antisense transcript, silences the DHRS4 gene cluster in cis and trans. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, 14110-5. doi:10.1073/pnas.1116597109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22891334/
7. Zhou, Yongping, Li, Kuan, Zou, Xuexia, Chen, Fangming, Dai, Tu. . LncRNA DHRS4-AS1 ameliorates hepatocellular carcinoma by suppressing proliferation and promoting apoptosis via miR-522-3p/SOCS5 axis. In Bioengineered, 12, 10862-10877. doi:10.1080/21655979.2021.1994719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34666613/
8. Gabrielli, Franco, Tofanelli, Sergio. 2012. Molecular and functional evolution of human DHRS2 and DHRS4 duplicated genes. In Gene, 511, 461-9. doi:10.1016/j.gene.2012.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23036705/