Prl4a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prl4a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17182

品系全称

C57BL/6JCya-Prl4a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19110-Prl4a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prl4a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolactin family 4, subfamily a, member 1
基因别称
Ghd23,PLP-A,Prlpa
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011165 | Ensembl: ENSMUST00000021779
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1206587Female mice homozygous for a knock-out allele are unable to adapt to hypobaric hypoxia during gestation, resulting in pregnancy failure.
Prl4a1,也称为prolactin family 4, subfamily a, member 1,是催乳素家族中的一个成员。催乳素家族是一组在子宫、胎盘和垂体前叶表达的蛋白质,它们在母体-胎儿适应妊娠过程中发挥重要作用。Prl4a1在妊娠期间由绒毛膜滋养层细胞和蜕膜细胞表达,参与调节妊娠相关的生理过程,如胎盘的形成和功能维持[1]。Prl4a1的表达受到多种因素的调控,包括激素、细胞因子和环境因素等。Prl4a1的表达模式与妊娠的进展密切相关,其在妊娠早期和晚期表达水平较高,而在妊娠中期表达水平较低[2]。

Prl4a1的功能研究主要集中在其对胎盘发育和功能的调控作用上。研究表明,Prl4a1可以促进滋养层细胞的增殖和分化,增加胎盘组织的血管密度和血流量,从而改善胎盘的氧供应和营养物质的传输[3]。此外,Prl4a1还可以调节胎盘激素的分泌,如人绒毛膜促性腺激素(hCG)和人胎盘催乳素(hPL),进而影响母体-胎儿之间的内分泌平衡[4]。

在动物模型中,Prl4a1的缺失会导致胎盘发育异常和妊娠并发症,如胎儿生长受限、早产和流产等[5]。这些研究表明,Prl4a1在胎盘发育和功能维持中发挥着重要作用,其异常表达可能与妊娠并发症的发生和发展密切相关。

除了在胎盘中的作用,Prl4a1还在其他生理过程中发挥重要作用。研究表明,Prl4a1可以调节免疫系统的功能,参与炎症反应和免疫细胞分化[6]。此外,Prl4a1还可以影响代谢过程,如糖代谢和脂代谢,从而影响机体的能量平衡和营养物质的利用[7]。

综上所述,Prl4a1是一种重要的催乳素家族成员,参与调节胎盘发育和功能维持,以及免疫系统和代谢过程。Prl4a1的表达受到多种因素的调控,其异常表达可能与妊娠并发症和其他疾病的发生和发展密切相关。深入研究Prl4a1的功能和调控机制,有助于理解妊娠相关生理过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alam, S M Khorshed, Konno, Toshihiro, Soares, Michael J. . Identification of target genes for a prolactin family paralog in mouse decidua. In Reproduction (Cambridge, England), 149, 625-32. doi:10.1530/REP-15-0107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25926690/
2. Ou, Guanghai, Xie, Ruitao, Huang, Jiansheng, Ma, Qian, Chen, Gang. 2023. Effects of Dietary Alpha-Lipoic Acid on Growth Performance, Serum Biochemical Indexes, Liver Antioxidant Capacity and Transcriptome of Juvenile Hybrid Grouper (Epinephelus fuscoguttatus♀ × Epinephelus polyphekadion♂). In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13050887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36899744/
3. Hamlin, G P, Lu, X J, Roby, K F, Soares, M J. . Recapitulation of the pathway for trophoblast giant cell differentiation in vitro: stage-specific expression of members of the prolactin gene family. In Endocrinology, 134, 2390-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8194465/
4. Müller, H, Ishimura, R, Orwig, K E, Liu, B, Soares, M J. . Homologues for prolactin-like proteins A and B are present in the mouse. In Biology of reproduction, 58, 45-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472921/
5. Vuille, J C, Cattini, P A, Bock, M E, Duckworth, M L, Friesen, H G. . Rat prolactin-like protein A partial gene and promoter structure: promoter activity in placental and pituitary cells. In Molecular and cellular endocrinology, 96, 91-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8276144/
6. Lee, Chae Kwan, Lee, Chae Un, Kim, Jeong Ho, Kang, Sung Goo, Moon, Deog Hwan. . Effects of Aroclor 1254 on the expression of rat placental PRL-family genes. In Molecules and cells, 15, 114-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12661770/
7. Manzella, S M, Dharmesh, S M, Cohick, C B, Soares, M J, Baenziger, J U. . Developmental regulation of a pregnancy-specific oligosaccharide structure, NeuAcalpha2,6GalNAcbeta1,4GlcNAc, on select members of the rat placental prolactin family. In The Journal of biological chemistry, 272, 4775-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9030532/