Trap1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Trap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17083

品系全称

C57BL/6JCya-Trap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68015-Trap1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TNF receptor-associated protein 1
基因别称
2410002K23Rik,HSP75
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026508 | Ensembl: ENSMUST00000006137
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915265Mice homozygous for a gene trap allele exhibit reduced body weight; liver and spleen hyperplasia; decreased chronic inflammation and tumor incidents; deregulated mitochondrial respiration; and increased oxidative stress.
TRAP1(肿瘤坏死因子受体相关蛋白1)是一种位于线粒体内的分子伴侣蛋白,属于热休克蛋白90(HSP90)家族。TRAP1具有多种功能,包括参与蛋白质折叠、维持线粒体功能和调节细胞代谢。在正常细胞中,TRAP1的表达水平相对较低,但在多种癌症中,TRAP1的表达水平显著升高,并与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

研究表明,TRAP1在多种癌症中发挥着重要的功能。例如,在结直肠癌中,TRAP1的表达水平与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关[1]。此外,TRAP1的表达水平还与卵巢癌、膀胱癌和肾癌的预后相关[6]。这些研究表明,TRAP1在肿瘤的发生、发展和预后中发挥着重要的作用。

TRAP1的生物学功能与其在肿瘤中的作用密切相关。TRAP1可以与线粒体呼吸链复合物相互作用,维持其稳定性和活性,从而影响细胞的能量代谢[3]。此外,TRAP1还可以通过调节线粒体动力学,影响线粒体的形态和功能,从而影响细胞的生存和死亡[7]。TRAP1还可以与多种蛋白质相互作用,参与调节细胞信号通路和基因表达,从而影响肿瘤的发生和发展[2]。

除了在肿瘤中的作用,TRAP1还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,TRAP1的突变与自闭症谱系障碍(ASD)的发生相关[5]。此外,TRAP1的表达水平还与阿尔茨海默病(AD)的发病机制相关[4]。这些研究表明,TRAP1在多种疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。

综上所述,TRAP1是一种重要的分子伴侣蛋白,参与调节细胞代谢、线粒体功能和基因表达。在肿瘤、自闭症谱系障碍和阿尔茨海默病等多种疾病中,TRAP1发挥着重要的作用。因此,TRAP1是研究疾病发生机制和开发新型治疗方法的重要靶点。

参考文献:
1. Pietrafesa, Michele, Maddalena, Francesca, Possidente, Luciana, Esposito, Franca, Landriscina, Matteo. 2019. Gene Copy Number and Post-Transductional Mechanisms Regulate TRAP1 Expression in Human Colorectal Carcinomas. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21010145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31878280/
2. Mao, Xiaodan, Tang, Xiaoyue, Ye, Jingxuan, Yang, Juntao, Sun, Pengming. 2024. Multi-omics profiling reveal cells with novel oncogenic cluster, TRAP1low/CAMSAP3low, emerge more aggressive behavior and poor-prognosis in early-stage endometrial cancer. In Molecular cancer, 23, 127. doi:10.1186/s12943-024-02039-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38880903/
3. Bruno, Giuseppina, Pietrafesa, Michele, Crispo, Fabiana, Esposito, Franca, Landriscina, Matteo. 2024. TRAP1 modulates mitochondrial biogenesis via PGC-1α/TFAM signalling pathway in colorectal cancer cells. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 102, 1285-1296. doi:10.1007/s00109-024-02479-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39210159/
4. Zhang, Yaodan, Miao, Yuyang, Tan, Jin, Lei, Ping, Zhang, Qiang. 2023. Identification of mitochondrial related signature associated with immune microenvironment in Alzheimer's disease. In Journal of translational medicine, 21, 458. doi:10.1186/s12967-023-04254-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434203/
5. Rydzanicz, Małgorzata, Kuzniewska, Bozena, Magnowska, Marta, Płoski, Rafał, Dziembowska, Magdalena. 2024. Mutation in the mitochondrial chaperone TRAP1 leads to autism with more severe symptoms in males. In EMBO molecular medicine, 16, 2976-3004. doi:10.1038/s44321-024-00147-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333440/
6. Matassa, Danilo Swann, Agliarulo, Ilenia, Avolio, Rosario, Landriscina, Matteo, Esposito, Franca. 2018. TRAP1 Regulation of Cancer Metabolism: Dual Role as Oncogene or Tumor Suppressor. In Genes, 9, . doi:10.3390/genes9040195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29621137/
7. Liu, Fengying, Lin, Xueyang, Wu, Xiaodong, Luo, Yuan, Cao, Jiangbei. 2024. The role of TRAP1 in regulating mitochondrial dynamics during acute hypoxia-induced brain injury. In Journal of translational medicine, 22, 974. doi:10.1186/s12967-024-05780-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39468583/