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Ar-KO 基因敲除小鼠

Ar-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ar-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17045

品系全称

C57BL/6JCya-Arem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11835-Ar-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ar-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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小计：
询价
KO小鼠库模型
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
androgen receptor
基因别称
Tfm
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013476 | Ensembl: ENSMUST00000052837
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88064Hemizygous mutant males are androgen-resistant and therefore have small, undescended testes, and lack epididymal structures, vas deferens, and male accessory glands. They resemble females physically and behaviorally, but lack female reproductive organs.
更多信息
Ar基因，也称为Adenosine A2a Receptor（腺苷A2a受体），是一种在哺乳动物细胞中广泛表达的G蛋白偶联受体。Ar基因编码的蛋白质主要位于细胞膜上，负责识别和结合腺苷分子，进而激活下游信号通路，调节细胞内的多种生物学过程。腺苷A2a受体在神经系统中尤其重要，参与调节神经递质的释放、突触可塑性、学习和记忆等过程。

腺苷A2a受体在多种疾病中发挥重要作用，包括帕金森病、阿尔茨海默病、心血管疾病和癌症等。例如，在帕金森病中，腺苷A2a受体激活可以抑制多巴胺能神经元的死亡，从而减缓疾病的进展[1]。在心血管疾病中，腺苷A2a受体激活可以扩张血管、降低血压和改善心脏功能[2]。

此外，Ar基因还与其他基因的相互作用有关，影响细胞内的信号通路和生物学过程。例如，Ar基因与G蛋白偶联受体激酶（GRKs）相互作用，调节腺苷A2a受体的信号通路和功能[3]。

综上所述，Ar基因编码的腺苷A2a受体在哺乳动物细胞中广泛表达，参与调节多种生物学过程，并在多种疾病中发挥重要作用。Ar基因的研究有助于深入理解腺苷信号通路在细胞内的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. GENE, A R, GANDUGLIA, J. . [Appendicular mucocele and peritoneal pseudomyxoma]. In Prensa medica argentina, 48, 1652-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13897673/
2. DE ALL, J A, GENE, A R, HAMMOND, H A, ZORRAQUIN, L M. . [Tumor of the mediastinum. Brill-Symmers disease]. In Prensa medica argentina, 47, 947-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13720365/
3. Gené, A R. . [Mondor's disease: thrombophlebitis of the thoracic wall]. In Prensa medica argentina, 52, 720-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5826447/

资料下载

S-KO-17045_6J_11835_Ar_Exon 2_strategy.pdf
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