Pdpn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pdpn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16934

品系全称

C57BL/6JCya-Pdpnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14726-Pdpn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdpn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
podoplanin
基因别称
E11,Gp38,OTS-8,RANDAM-2,T1-alpha,T1a,T1alpha
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010329.3 | Ensembl: ENSMUST00000030317
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103098Homozygous null neonates die exhibiting respiratory failure. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit blood-lymph mixing and intestinal edema.
Pdpn基因,也被称为podoplanin,是一种重要的基因,编码一种跨膜受体蛋白,参与多种生理和病理过程,包括细胞迁移、侵袭、肿瘤转移和血管形成等[1]。Pdpn基因在多种细胞类型中表达,包括淋巴管内皮细胞、滤泡树突状细胞和Sertoli细胞等。

在肿瘤发生和进展中,Pdpn基因的表达和功能受到广泛关注。研究表明,Pdpn基因在多种肿瘤组织中高表达,包括结直肠癌、胶质瘤和黑色素瘤等[1,3,4]。Pdpn基因的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关。Pdpn基因促进肿瘤细胞迁移和侵袭的机制可能与它能够与细胞外基质蛋白相互作用,以及调节肿瘤微环境中的免疫细胞功能有关。

在肿瘤微环境中,Pdpn基因的表达与免疫抑制相关。例如,在胶质瘤中,Pdpn基因的表达与免疫抑制微环境的形成相关,它能够促进巨噬细胞M2极化和中性粒细胞脱颗粒,从而抑制免疫细胞的抗肿瘤作用[4]。在黑色素瘤中,Pdpn基因的表达与免疫抑制相关,它能够通过调节免疫细胞的功能和激活Wnt/β-catenin信号通路来促进肿瘤生长和转移[3]。

Pdpn基因的表达和功能还与一些遗传疾病相关。例如,在1p36缺失综合征中,Pdpn基因的缺失可能导致发育迟缓、智力障碍和听力丧失等临床表现[2]。此外,Pdpn基因的变异还与一些遗传性疾病相关,如Alport综合征和IgA肾病[5]。

总之,Pdpn基因是一种重要的基因,参与多种生理和病理过程。在肿瘤发生和进展中,Pdpn基因的表达和功能受到广泛关注,它可能与肿瘤的侵袭性、转移和免疫抑制相关。此外,Pdpn基因的表达和功能还与一些遗传疾病相关。深入研究Pdpn基因的功能和机制,有助于理解肿瘤发生和进展的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ke, Guo, Jiawei, Ming, Yue, Liu, Wenrong, Peng, Yong. 2023. A circular RNA activated by TGFβ promotes tumor metastasis through enhancing IGF2BP3-mediated PDPN mRNA stability. In Nature communications, 14, 6876. doi:10.1038/s41467-023-42571-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898647/
2. Jordan, Valerie K, Zaveri, Hitisha P, Scott, Daryl A. 2015. 1p36 deletion syndrome: an update. In The application of clinical genetics, 8, 189-200. doi:10.2147/TACG.S65698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26345236/
3. Feng, Chunyan, Yu, Albert, Wang, Zhongfu, Dai, Xiaoyong, Huang, Laiqiang. 2024. A novel PDPN antagonist peptide CY12-RP2 inhibits melanoma growth via Wnt/β-catenin and modulates the immune cells. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 9. doi:10.1186/s13046-023-02910-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38167452/
4. Wang, Xuya, Wang, Xisen, Li, Jiabo, Yu, Shengping, Yang, Xuejun. 2022. PDPN contributes to constructing immunosuppressive microenvironment in IDH wildtype glioma. In Cancer gene therapy, 30, 345-357. doi:10.1038/s41417-022-00550-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36434176/
5. Gagliano Taliun, Sarah A, Sulem, Patrick, Sveinbjornsson, Gardar, Paterson, Andrew D, Barua, Moumita. 2022. GWAS of Hematuria. In Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN, 17, 672-683. doi:10.2215/CJN.13711021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35474271/