Upk1b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Upk1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16623

品系全称

C57BL/6JCya-Upk1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22268-Upk1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Upk1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uroplakin 1B
基因别称
Tspan20,UPIb,Upk1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178924 | Ensembl: ENSMUST00000057767
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98912Mice heterozygous for a reporter allele are viable, fertile, and physically and behaviorally normal.
UPK1B,也称为Uroplakin 1B,是一种重要的跨膜蛋白,属于uroplakin家族。Uroplakin家族是一组高度特异于泌尿上皮的膜蛋白,在人类中编码了四种uroplakin蛋白,分别为UPK1A、UPK1B、UPK2和UPK3[1]。Uroplakin蛋白定位于泌尿上皮伞细胞的顶端膜上,形成urothelial plaques,为肾盂、输尿管和膀胱等部位提供了一个屏障功能,防止尿液穿过泌尿上皮[1]。

Uroplakin蛋白在泌尿上皮的发育过程中也发挥着重要作用,如肾脏的发生。此外,由于uroplakin蛋白在泌尿上皮中的特异性定位,它们常在原发性和转移性泌尿上皮细胞癌中表达,并可能用作泌尿上皮恶性肿瘤的免疫组化标志物[1]。

除了在泌尿系统中的作用外,UPK1B还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,UPK1B通过调节c-myc/Sox4轴促进肿瘤细胞的侵袭和干细胞特性[2]。此外,UPK1B的表达与肾细胞癌(RCC)的增殖和预后密切相关,NAA10通过上调UPK1B的表达来促进RCC的恶性进展[3]。

此外,UPK1B的表达在铜耐药的Caco-2细胞克隆中也有所改变,这表明UPK1B可能参与调节细胞对铜的耐药性[4]。在妊娠糖尿病(GDM)中,UPK1B基因的甲基化水平也发生了改变,这可能影响胎儿的生长和代谢健康[5]。

UPK1B基因定位于3号染色体q13.3-q21区域,并存在一个TaqI限制性片段长度多态性,其杂合度为29%[6]。此外,基于中性粒细胞胞外陷阱(NETs)相关基因表达模式的六基因预后模型中,UPK1B被确定为与LUAD患者的临床病理和免疫特征显著相关的基因之一[7]。

综上所述,UPK1B作为一种重要的uroplakin家族成员,在泌尿系统的发育和功能中发挥着关键作用。此外,UPK1B在多种癌症的发生和发展中也发挥着重要作用,包括NSCLC和RCC。UPK1B的表达还与铜耐药性和妊娠糖尿病等生物学过程相关。因此,UPK1B的研究有助于深入理解uroplakin家族蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sivakumaar, Krithicck, Griffin, Jon, Schofield, Ella, Catto, James W F, Jubber, Ibrahim. 2024. Gene of the month: the uroplakins. In Journal of clinical pathology, 77, 291-296. doi:10.1136/jcp-2024-209388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38418202/
2. Liu, Yiyang, Ding, Li, Li, Chunwei, Chen, Jianjun, Hou, Yulong. 2023. UPK1B promoted the invasion and stem cell characteristics of non-small cell lung cancer cells by modulating c-myc/Sox4 axis. In Tissue & cell, 85, 102250. doi:10.1016/j.tice.2023.102250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37866150/
3. Zhang, Z-Y, Zhang, J-L, Zhao, L-X, Liu, Y-R, Zheng, G-P. . NAA10 promotes proliferation of renal cell carcinoma by upregulating UPK1B. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11553-11560. doi:10.26355/eurrev_202011_23796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275221/
4. O'Doherty, Charles, Keenan, Joanne, O'Neill, Fiona, Murphy, Richard, O'Sullivan, Finbarr. . Gene expression profiling of copper-resistant Caco-2 clones. In Metallomics : integrated biometal science, 12, 1521-1529. doi:10.1039/d0mt00126k. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32760989/
5. Wang, Wen-Juan, Huang, Rong, Zheng, Tao, Ouyang, Fengxiu, Luo, Zhong-Cheng. 2022. Genome-Wide Placental Gene Methylations in Gestational Diabetes Mellitus, Fetal Growth and Metabolic Health Biomarkers in Cord Blood. In Frontiers in endocrinology, 13, 875180. doi:10.3389/fendo.2022.875180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35721735/
6. Finch, J L, Webb, G C, Evdokiou, A, Cowled, P A. . Chromosomal localization of the human urothelial "tetraspan" gene, UPK1B, to 3q13.3-q21 and detection of a TaqI polymorphism. In Genomics, 40, 501-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073521/
7. Mo, Guiyan, Long, Xuan, Cao, Limin, Yan, Yusheng, Guo, Ting. . A Six-gene Prognostic Model Based on Neutrophil Extracellular Traps (NETs)-related Gene Signature for Lung Adenocarcinoma. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 27, 1969-1983. doi:10.2174/0113862073282003240119064337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38357943/