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Spata21-KO 基因敲除小鼠

Spata21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spata21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16599

品系全称

C57BL/6NCya-Spata21em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-329972-Spata21-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spata21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 21
基因别称
4933414G08
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177867 | Ensembl: ENSMUST00000051907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~12
敲除长度
~16.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Spata21（Spermatogenic cell-specific gene 3）是一种在睾丸中特异性表达的基因，编码一个包含EF-hand结构域的蛋白质。EF-hand结构域是一种在钙结合蛋白中常见的结构域，能够结合钙离子，参与细胞内钙信号传导。Spata21在睾丸中的特异性表达表明它在精子发生过程中可能发挥着重要作用。此外，Spata21还包含一个脯氨酸重复序列和一个潜在的核定位信号，这些结构特征提示Spata21可能在细胞内定位和功能上具有特定的作用。

Spata21在多种疾病中发挥作用。在青少年特发性脊柱侧凸（AIS）的研究中，发现Spata21基因与AIS的易感性相关[1]。这表明Spata21可能在骨骼发育和维持中发挥着一定的作用。此外，在肝细胞癌（HCC）的研究中，发现Spata21基因在HCC组织中存在非同义突变，且这些突变可能与HCC的发生和进展相关[2]。这表明Spata21可能在肿瘤的发生和进展中发挥着一定的作用。

Spata21的研究有助于深入理解其在精子发生、骨骼发育和肿瘤发生中的作用机制。进一步研究Spata21的功能和调控机制，可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xu, Leilei, Huang, Shushu, Qin, Xiaodong, Qiu, Yong, Zhu, Zezhang. . Investigation of the 53 Markers in a DNA-Based Prognostic Test Revealing New Predisposition Genes for Adolescent Idiopathic Scoliosis. In Spine, 40, 1086-91. doi:10.1097/BRS.0000000000000900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25811265/
2. Liu, Yan-Xuan, Zhang, Shu-Fang, Ji, Ying-Hua, Wang, Geng-Fu, Zhang, Guang-Wen. 2012. Whole-exome sequencing identifies mutated PCK2 and HUWE1 associated with carcinoma cell proliferation in a hepatocellular carcinoma patient. In Oncology letters, 4, 847-851. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23205112/

资料下载

S-KO-16599_6N_329972_Spata21_Exon 4~12_strategy.pdf
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